Bisoprolol viatris - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: bisoprolol
Účinná látka: bisoprolol-fumarÁt
Alternativy: Bisocard, 
Bisocard 10, 
Bisocard 5, 
Bisogamma 10, 
Bisogamma 5, 
Bisoprolol aurovitas, 
Bisoprolol medreg, 
Bisoprolol mylan, 
Bisoprolol pmcs, 
Bisoprolol vitabalans, 
Bisoprolol xantis, 
Bisoprolol-ratiopharm, 
Byol, 
Conaret, 
Concor, 
Concor 10, 
Concor 5, 
Concor cor, 
Rivocor 10, 
Rivocor 5, 
Sobycor, 
TyrezATC skupina: C07AB07 - bisoprolol
Obsah účinných látek: 10MG, 2,5MG, 5MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna tableta obsahuje 2,5 mg bisoprolol-fumarátuJedna tableta obsahuje 5 mg bisoprolol-fumarátuJedna tableta obsahuje 10 mg bisoprolol-fumarátu Pomocné látky se známým účinkem: Bisoprolol Viatris 5 mg: jedna tableta obsahuje 0,005 mg oranžové žluti (E110) Bisoprolol Viatris 10 mg: jedna tableta obsahuje 0,114 mg oranžové žluti (E110)   Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahovaná tableta Bisoprolol Viatris 2,5 mg: bílé až téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety se zářezy po straně, velikost přibližné 9 mm x 7 mm, s vyraženým 'BL' & '2' a půlící rýhou na straně jedné a 'M' na straně druhé. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.  Bisoprolol Viatris 5 mg: světle žluté, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety se zářezy po straně, velikost přibližně 9 mm x 7 mm, s vyraženým 'BL' & '4' a půlící rýhou na straně jedné a 'M' na straně druhé. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.  Bisoprolol Viatris 10 mg: světle oranžové až naoranžovělé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety se zářezy po straně, velikost přibližně 9 mm x 7 mm, s vyraženým, 'BL' & '6' a půlící rýhou straně jedné a 'M' na straně druhé. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
více Dávkování Léčba hypertenze a chronické stabilní anginy pectoris DospělíDávkování je třeba upravit individuálně. Doporučuje se zahájit dávkou 5 mg denně. Obvyklá dávka je 10 mg jednou denně s maximální doporučovanou dávkou 20 mg denně.   Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jaterU pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu <20 ml/min) a u pacientů s těžkou poruchou funkce...
více Bisoprolol Viatris je kontraindikován: - při hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1   - při akutní srdeční nedostatečnosti nebo v průběhu episod dekompensace srdeční nedostatečnosti, vyžadujících i.v. inotropní léčbu - při kardiogenním šoku - při AV blokádě druhého a třetího stupně - při syndromu chorého sinu - při sinoatriální blokádě...
více Léčba hypertenze.  Léčba chronické stabilní anginy pectoris.    Léčba stabilizované chronické srdeční nedostatečnosti se sníženou systolickou funkcí levé komory, jako doplněk  léčby  inhibitory  ACE  a  diuretiky,  případně  i  srdečními  glykosidy  (dodatečné  informace v oddíle...
více Nedoporučované kombinace:  Platí pouze pro chronickou srdeční nedostatečnost: • Antiarytmika třídy I (např. disopyramid, chinidin, lidokain, fenytoin; flekainid, propafenon): Účinek na dobu atrioventrikulárního vedení může být potencován a negativní inotropní účinek může být zvýšen.   Platí pro všechny indikace: • Antagonisté  kalcia  typu  verapamilu,  a  v menší  míře  typu  diltiazemu:...
víceS použitím u dětí nejsou k dispozici žádné zkušenosti a použití bisoprololu není tudíž u dětí doporučeno.  Přerušení léčbyLéčba by se neměla ukončit náhle (viz bod 4.4). Dávka by se měla snižovat pomalu, vždy po týdnu o polovinu.   Léčba stabilizované chronické srdeční nedostatečnosti DospělíStandardní léčbou chronické srdeční nedostatečnosti je podávání inhibitoru ACE (anebo...
více Těhotenství  Bisoprolol  má  farmakologické  účinky,  které  mohou škodlivě  ovlivnit  těhotenství  a/nebo plod/novorozence. Všeobecně beta-blokátory snižují perfuzi placenty, což bylo spojováno s retardací růstu, intrauterinním úmrtím, potratem a předčasným porodem. Nežádoucí účinky (např. hypoglykémie a bradykardie) se mohou objevit u plodu i u novorozence. Jestliže je léčba topickými...
více Zvláštní upozornění Platí pouze pro chronickou srdeční nedostatečnost: Léčbu stabilizované chronické srdeční nedostatečnosti bisoprololem je třeba zahájit speciální titrační fází (viz bod 4.2).  Platí pro všechny indikace: Zvláště u pacientů s ischemickou chorobou srdeční ukončení léčby bisoprololem nesmí být náhlé, pokud to není jasně uvedeno, protože to může vést k přechodnému...
více Ve  studii  s pacienty  s ischemickou chorobou srdeční bisoprolol neporušil schopnost řídit motorové vozidlo.  Vzhledem  k individuálně  rozdílné  reaktivitě  na  přípravek  však  schopnost  řídit  motorové vozidlo a obsluhovat stroje může být porušena. To je třeba vzít v úvahu především při zahájení léčby a při změně medikace, stejně jako ve spojení s požíváním alkoholu....
více Pro charakteristiku frekvence výskytu nežádoucích účinků platí tato terminologie:  Velmi časté ( ≥1/10) Časté ( ≥1/100 až  <1/10)Méně časté ( ≥1/1.000 až  <1/100) Vzácné ( ≥1/10.000 až <1/1.000) Velmi vzácné ( <1/10.000) Není známo (z dostupných údajů nelze určit)   Psychiatrické poruchy: Méně časté: Poruchy spánku, deprese Vzácné: Noční můry, halucinace.  Poruchy nervového...
více Symptomy  Při  předávkování  (např.  denní  dávka  15  mg  místo  7,5  mg)  byl  hlášen  AV-blok  třetího  stupně, bradykardie a závratě. Obecně platí, že nejčastější známky, očekávané po předávkování beta-blokátory jsou bradykardie,  hypotenze,  bronchospazmus,  akutní  srdeční  nedostatečnost  a  hypoglykémie. K dispozici jsou jen omezené zkušenosti s předávkováním bisoprololu,...
více Farmakoterapeutická skupina: Betablokátor, selektivní. ATC kód: CO7AB Chronické srdeční selhání:  Mechanismus účinkuBisoprolol je vysoce selektivní beta1-blokátor bez vnitřní (intrinsic) sympatomimetické aktivity a bez významného účinku stabilizujícího membrány. Má jenom nízkou afinitu k beta2-receptorům hladkého svalstva bronchů a cév, stejně jako k beta-receptorům účastnícím se metabolických...
více AbsorpceBisoprolol se téměř úplně absorbuje z gastrointestinálního traktu. Společně s velmi malým first-pass efektem v játrech má vysokou biologickou dostupnost přibližně 90 %.   DistribuceVazba  bisoprololu na  plazmatické  bílkoviny  je  asi  30  %. Distribuční  objem  je  3,5  l/kg.  Celková clearance je přibližně 15 l/h.  Biologický poločas (10-12 hodin) umožňuje 24 hodinový účinek bisoprololu...
více Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, nebo kancerogenního potenciálu a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.   Tak jako ostatní beta-blokátory i bisoprolol měl ve vysokých dávkách toxické účinky na matku (vyvolal snížení příjmu potravy a snížení...
více Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, nebo kancerogenního potenciálu a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.   Tak jako ostatní beta-blokátory i bisoprolol měl ve vysokých dávkách toxické účinky na matku (vyvolal snížení příjmu potravy a snížení...
více   ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU    Krabička  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Bisoprolol Viatris 2,5 mg potahované tablety Bisoprolol Viatris 5 mg potahované tablety Bisoprolol Viatris 10 mg potahované tablety   bisoprolol-fumarát  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK  Jedna tableta obsahuje 2,5 mg bisoprolol-fumarátuJedna tableta obsahuje 5 mg bisoprolol-fumarátuJedna tableta obsahuje 10 mg bisoprolol-fumarátu...
více...
více