Cefzil - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: cefprozil
Účinná látka: Monohydrát cefprozilu
Alternativy: Cefzil o.s.ATC skupina: J01DC10 - cefprozil
Obsah účinných látek: 250MG, 500MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Potahované tablety: CEFZIL 250 mg - cefprozilum monohydricum 261,57 mg odpovídá cefprozilum 250 mg v l potahované tabletě. Pomocné látky se známým účinkem: oranžová žluť  CEFZIL 500 mg - cefprozilum monohydricum 523,14 mg  odpovídá cefprozilum  500 mg v l potahované tabletě.  Prášek pro perorální suspenzi: CEFZIL O.S. 250 mg - cefprozilum  monohydricum  261,56 mg  odpovídá  cefprozilum  250 mg   v 5 ml suspenze. Pomocné látky se známým účinkem: aspartam, sacharosa, oranžová žluť.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahované tabletyCEFZIL 250 mg – slabě oranžové bikonvexní potahované tablety oválného tvaru, na jedné straně značeny vrypem „7720“ a na druhé straně „250“. CEFZIL 500 mg – bílé bikonvexní potahované tablety oválného tvaru, na jedné straně značeny vrypem „7721“ a na druhé straně „500“.  Prášek pro perorální suspenziCEFZIL O.S. 250 mg - téměř bílý až slabě žlutý, hrubý prášek....
více Přípravek se může užívat bez ohledu na jídlo, protože jídlo nemá významný vliv na absorpci cefprozilu.  Dávkování u dospělých a dětí starších než 12 let: CEFZIL se podává per os u infekcí, vyvolaných vnímavými bakteriemi v následujících dávkách:  Infekce horních cest dýchacích: 500 mg každých 24 hod. Sinusitida: 250 mg až 500 mg každých 12 hodin Infekce dolních cest dýchacích: 500...
více Hypersenzitivita na cefalosporiny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
více CEFZIL  je cefalosporinové antibiotikum určené pro děti od 6 měsíců do 12 let, dospívající a dospělé a používá se k léčení níže uvedených infekcí vyvolaných vnímavými bakteriemi:  Dospělí a děti starší než 12 let: • Infekce horních dýchacích cest včetně faryngitidy, tonzilitidy a sinusitidy • Infekce dolních dýchacích cest včetně akutních i chronických bronchitid a pneumonií...
více Kombinace cefalosporinů s aminoglykosidovými antibiotiky může vést k projevům nefrotoxicity a je kontraindikována.  Při kombinaci cefalosporinů se silnými diuretiky je podezření na možnost poškození renálních funkcí. Současné podávání cefprozilu  a probenecidu snižuje renální eliminaci cefprozilu a zvyšuje jeho AUC.  Cefalosporiny mohou vyvolat falešně pozitivní výsledky stanovení glykosurie...
více Kombinace cefalosporinů s aminoglykosidovými antibiotiky může vést k projevům nefrotoxicity a je kontraindikována.  Při kombinaci cefalosporinů se silnými diuretiky je podezření na možnost poškození renálních funkcí. Současné podávání cefprozilu  a probenecidu snižuje renální eliminaci cefprozilu a zvyšuje jeho AUC.  Cefalosporiny mohou vyvolat falešně pozitivní výsledky stanovení glykosurie...
více Kombinace cefalosporinů s aminoglykosidovými antibiotiky může vést k projevům nefrotoxicity a je kontraindikována.  Při kombinaci cefalosporinů se silnými diuretiky je podezření na možnost poškození renálních funkcí. Současné podávání cefprozilu  a probenecidu snižuje renální eliminaci cefprozilu a zvyšuje jeho AUC.  Cefalosporiny mohou vyvolat falešně pozitivní výsledky stanovení glykosurie...
více Bezpečnost a účinnost přípravku CEFZIL u děti mladších než 6 měsíců nebyla stanovena.  Před zahájením léčby je třeba u pacienta pátrat v anamnéze po přecitlivělosti vůči přípravku CEFZIL, cefalosporinům i penicilinům, protože je možná zkřížená přecitlivělost vůči beta-laktamovým antibiotikům, která se vyskytuje až u 10 % pacientů s alergií na penicilin v anamnéze. Při vzniku...
více Nebyly provedeny žádné studie posuzující účinky na schopnost řídit a obsluhovat...
více Nežádoucí účinky přípravku CEFZIL jsou podobné jako po jiných perorálně podávanýchcefalosporinech.  Tabulka č. 1 uvádí všechny zaznamenané nežádoucí účinky podle orgánové klasifikace a frekvence výskytu za použití těchto kritérií výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až < 1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (< 1/10...
více CEFZIL se eliminuje převážně ledvinami. Při předávkování, které by se proto mohlo objevit zejména u pacientů s poruchami renálních funkcí, lze účinnou látku cefprozil odstranit hemodialýzou....
více Farmakoterapeutická skupina: cefalosporiny II. generace. ATC kód: J01DC Cefprozil je cefalosporinové antibiotikum se širokým spektrem účinku. Cefprozil inhibuje syntézu buněčné stěny vnímavých mikrobů podobně jako ostatní beta-laktamová antibiotika. Působí in vitro proti většině kmenů těchto mikrobů:  Grampozitivní aeroby: Stafylokoky včetně S. aureus (i kmeny produkující  penicilinázu), S....
více CEFZIL se po p. o. podání dobře absorbuje a to jak nalačno, tak i po podání potravy. Absolutní biologická dostupnost po perorální aplikaci je cca 90 %. Farmakokinetika přípravku CEFZIL není ovlivněna náplní GIT, ani podáním antacida.  Asi 36 % podaného cefprozilu se váže na bílkoviny krevní plazmy, a to nezávisle na podané dávce od koncentrace od 2 do 20  g cefprozilu na 1 ml plazmy. Cefprozil...
více Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
více 6.1 Seznam pomocných látek  Potahované tablety: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát, složená dimetikonová emulze, (CEFZIL 250 mg potahová souprava opadry-YS-1-2546-oranžová - oxid titaničitý (E171), hypromelosa, makrogol 400, polysorbát 80, oranžová žluť (E110)), (CEFZIL 500 mg potahová soustava Opadry YS-7003 bílá - oxid titaničitý (E171), hypromelosa, makrogol...
více  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  CEFZIL 250 mg potahované tablety Cefprozilum monohydricum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Cefprozilum monohydricum 261,57 mg odpovídá cefprozilum 250 mg v 1 potahované tabletě.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Pomocné látky: oranžová žluť    4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  Potahované tablety 10 (12, 14, 20) potahovaných...
více...
více