CELASKON - souhrn údajů a příbalový leták

sp.zn. sukls

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Celaskon 100 mg tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta obsahuje 100 mg kyseliny askorbové.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tableta
Popis přípravku: Mramorované světle oranžové až béžové ploché kulaté tablety s půlicí rýhou o
průměru asi 7 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její
rozdělení na stejné dávky.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek Celaskon 100 mg tablety se podává dospělým a dětem k prevenci nebo k terapii stavů
spojených s nedostatkem kyseliny askorbové v organismu, zejména v období zvýšených nároků (v
dětství při růstu, v těhotenství, v období kojení, při namáhavé práci, sportu, infekčních nemocech,
v rekonvalescenci, při jednostranné stravě, ve stáří, u kuřáků apod.). V kombinaci s jinými
antioxidanty je podáván k omezení škodlivého vlivu volných radikálů (antioxidační působení).

4.2 Dávkování a způsob podání

Dospělí a děti starší 6 let užívají ke krytí zvýšené potřeby kyseliny askorbové v organismu po
přechodnou dobu 200–500 mg (2–5 tablet) vitamínu C denně, při jejím nedostatku 500–1 000 mg (10 tablet) vitamínu C denně.

Pro dobré využití v organismu je vhodnější užívat celkovou denní dávku rozděleně do několika
dílčích dávek za den než celou najednou.

Dětem ve věku 3–6 let se může krátkodobě podat 100–200 mg (1–2 tablety) vitamínu C denně.
Dětem do 3 let může být vitamín C podán jen na doporučení lékaře a v dávkách jím stanovených.
Rovněž o době pravidelného podávání, zvláště pokud přesahuje 1 týden, by měl rozhodnout lékař.

Tablety se polykají nerozkousané, pokud možno po jídle, zapijí se douškem tekutiny.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Opatrnosti je třeba u pacientů s hyperoxalemií a tvorbou oxalátových ledvinových kamenů
(při vysokých dávkách kyseliny askorbové dochází k hyperoxalemii) a u pacientů s poruchou
metabolismu železa (hemosideróza, hemochromatóza).

Kyselina askorbová ve vyšších dávkách může ovlivnit výsledky některých laboratorních testů,
zejména stanovení glukózy v moči a test na okultní krvácení ve stolici (několik dní před testy je nutno
vitamín C vysadit).

Pomocné látky:
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Současné podávání kyseliny askorbové v dávkách vyšších než 500 mg u pacientů léčených
deferoxaminem může zvýšit tkáňovou toxicitu železa a může způsobit poruchu srdečních funkcí.
Potřebnou perorální dávku kyseliny askorbové je třeba proto podat až 1 – 2 hodiny po začátku infuze,
když bylo dosaženo potřebné koncentrace deferoxaminu.
Perorální kontraceptiva snižují využití vitamínu C, jeho rutinní užívání však není doporučováno.
Kyselina askorbová ve vyšších dávkách může snížit pH moči a může tak zvýšit tubulární reabsorpci
kyselých léčiv a snížit reabsorpci alkalických léčiv.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství
Přechodné užívání přípravku Celaskon 100 mg tablety v těhotenství je vhodné vzhledem k nedostatku
kyseliny askorbové při zvýšených nárocích organismu v období těhotenství. Kyselina askorbová
prochází placentární bariérou. Vysoké dávky kyseliny askorbové užívané v těhotenství mohou vést
u novorozenců ke zvýšené potřebě až k projevům nedostatku.

Kojení
Kyselina askorbová se vylučuje do mateřského mléka.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Tento přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Při doporučeném dávkování je přípravek velmi dobře snášen.
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky kyseliny askorbové rozdělené do skupin podle
terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (1/100 až <1/10);
méně časté (1/1 000 až <1/100); vzácné (1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není
známo (z dostupných údajů nelze určit):

Třídy orgánových systémů podle
MedDRA
Frekvence výskytu Nežádoucí účinek
Poruchy krve a lymfatického systému* Velmi vzácné Hemolytická anemie
Respirační, hrudní a mediastinální
poruchy**
Velmi vzácné Astmatický záchvat
Gastrointestinální poruchy*** Méně časté Nauzea, zvracení, průjem

Poruchy kůže a podkožní tkáně Méně časté Ekzém, urtikarie
Poruchy ledvin a močových cest* Vzácné Oxalátové ledvinové
kameny
Velmi vzácné Selhání ledvin
Celkové poruchy a reakce v místě
aplikace***
Vzácné Pocit slabosti
*při velmi vysokých dávkách
**u alergických jedinců
*** při vyšších dávkách (několik gramů denně)
Dále viz bod

4.9 Předávkování.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Při dávkách kyseliny askorbové nad 1 000 mg dochází k iritaci ezofageální a žaludeční sliznice
s nauzeou, případně se zvracením; k exantému, bolestem hlavy, celkové slabosti, nespavosti, průjmu,
glykosurii. Přebytečné množství kyseliny askorbové se rychle vyloučí močí.
Velmi vzácně se může objevit hemolytická anemie, oxalátové ledvinové kameny a selhání ledvin.
Specifická léčba není známa. Léčba má být symptomatická.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: vitamíny, kyselina askorbová
ATC kód: A11GA
Funkce kyseliny askorbové v organismu je mnohostranná. Kyselina askorbová je důležitá pro aktivitu
řady enzymů, udržuje určitý redoxpotenciál a rovnováhu mezi některými enzymatickými skupinami.
Má velký význam především pro růst a udržování zdravých kostí, zubů, dásní, vazů a krevních cév,
dále pro tvorbu některých přenašečů nervových vzruchů, hormonů nadledvin, pro reakci imunitního
systému na infekce, pro hojení ran a pro absorpci železa z potravy.
Mírný deficit se projevuje slabostí, celkovou únavou a bolestí, otoky dásní a krvácením z nosu,
závažnější deficit způsobuje skorbut a anemii.
Denní potřeba kyseliny askorbové pro dospělé je 100 mg, při stresu organismu (hojení ran, infekce,
kouření apod.) je potřeba kyseliny askorbové až několikanásobná.
Denní potřeba podávání kyseliny askorbové dětem odpovídá věku dítěte, jeho zdravotnímu stavu
a životosprávě.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Kyselina askorbová se snadno absorbuje z gastrointestinálního traktu a je rozsáhle distribuována do
tkání. Reverzibilně se oxiduje na dehydroaskorbovou kyselinu. Částečně je metabolizována na látky,
které se vylučují močí. Množství absorbované kyseliny askorbové, které přesahuje potřeby organismu,
se rychle vylučuje do moči. Kyselina askorbová prochází placentární bariérou a vylučuje se do
mateřského mléka.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Bezpečnost přípravku byla ověřena dlouhodobým používáním.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Kukuřičný škrob, předbobtnalý škrob, dihydrát dinatrium-edetátu, mastek, natrium-stearyl-fumarát,
mikrokrystalická celulóza, betakaroten prášek 20% (maltodextrin, sodná sůl oktenylsukcinylškrobu,
betakaroten, střední nasycené triacylglyceroly, kyselina askorbová, natrium-askorbát, koloidní
bezvodý oxid křemičitý).

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Lahvička z hnědého skla s bílým HDPE šroubovacím uzávěrem opatřeným desikantem a pojistným
kroužkem, krabička.
Velikost balení: 40 tablet

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

do 30. 4. 2023:
Opella Healthcare Czech s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika

od 1. 5. 2023:
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika



8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ REGISTRAČNÍ ČÍSLA

86/671/69-A/C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 1.10.Datum posledního prodloužení registrace: 24.7.

10. DATUM REVIZE TEXTU

26. 1.