Citalopram orion - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: citalopram
Účinná látka: Citalopram-hydrobromid
Alternativy: Apo-cital, 
Citalec, 
Citalec 10 zentiva, 
Citalec 20 zentiva, 
Citalon, 
Citalopram +pharma, 
Citalopram aurovitas, 
Citalopram vitabalans, 
Citalopram-teva, 
Pram, 
SeropramATC skupina: N06AB04 - citalopram
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG, 40MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |28|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 10mg tableta: jedna tableta obsahuje citaloprami hydrobromidum odpovídající citalopramum 10 mg. 20mg tableta: jedna tableta obsahuje citaloprami hydrobromidum odpovídající citalopramum 20 mg.   Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy [přibližně 23 mg (10mg tableta) a přibližně 46 mg (20mg tableta)].  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.   Potahovaná tableta (tableta).  Popis tablet: 10mg tableta: bílá, bikonvexní, kulatá, potahovaná tableta s označením A na jedné straně a 05 na straně druhé. 20mg tableta: bílá, bikonvexní, oválná, potahovaná tableta s označením A na jedné straně a 06 na straně druhé (půlicí rýha mezi 0 a 6). Tabletu lze rozdělit na stejné...
více Dávkování Deprese: Dospělí:  Citalopram by měl být podáván v jedné perorální denní dávce 20 mg. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možné dávku zvýšit až na maximální denní dávku 40 mg.  Panická porucha: Dospělí:  Během prvního týdne je doporučená perorální denní dávka 10 mg, poté se dávka zvýší na 20 mg denně. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je...
více - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Citalopram se nesmí podávat pacientům, kteří užívají inhibitory monoaminooxidázy (MAO) včetně selegilinu v dávkách vyšších než 10 mg denně. Citalopram se nesmí začít podávat dříve, než po uplynutí dvou týdnů po vysazení ireverzibilního inhibitoru MAO nebo po době, uvedené v SmPC  reverzibilního inhibitoru...
více - Depresivní epizody. - Panické poruchy s agorafobií nebo bez ní. - Profylaxe rekurence depresivních...
více Farmakodynamické interakce:  Na  farmakodynamické  úrovni  byly  zaznamenány  případy  výskytu  serotoninového  syndromu  při současném užití citalopramu, moklobemidu nebo buspironu.  Kontraindikované kombinace:  Inhibitory MAOSouběžné  podávání  citalopramu  a  inhibitorů  MAO  může  mít  za  následek  vznik  závažných nežádoucích reakcí, včetně serotoninového syndromu (viz body 4.3 a 4.4)....
víceCitalopram se nemá podávat dětem a dospívajícím do 18 let věku (viz bod 4.4).  Snížená funkce ledvin: U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce ledvin není třeba úprava dávkování. Nejsou  k  dispozici  dostatečné  informace  o  léčbě  pacientů  se  závažnou poruchou funkce ledvin (kreatininová clearance nižší než 30 ml/min) (viz bod 4.4).  Snížená funkce jater: Pro pacienty...
více Těhotenství Velké  množství  údajů  o  těhotných  ženách  (více  než  2  500  exponovaných  žen)  neprokazuje malformace ani fetální / neonatální toxicitu. Během těhotenství může být v případě klinické potřeby citalopram užíván, za předpokladu posouzení níže zmíněných aspektů.  Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka...
více Sebevražda/sebevražedné myšlenky nebo klinické zhoršeníDeprese je spojena se zvýšeným rizikem sebevražedných myšlenek, sebepoškozování a sebevražd (sebevražedné případy). Toto riziko přetrvává až do signifikantní remise. Protože ke zlepšení nemusí dojít během několika prvních nebo i více týdnů léčby, pacienti by měli být pečlivě sledováni až do tohoto zlepšení. Je obecnou klinickou...
více Citalopram  má  malý  nebo  středně  významný  vliv  na  schopnost  řídit  nebo  obsluhovat  stroje. Psychoaktivní léky mohou snížit schopnost a rychlost reakce na neočekávané situace. Pacienti by měli být upozornění na možné riziko vlivu na jejich schopnost řídit a obsluhovat...
více Nežádoucí účinky pozorované po podání citalopramu jsou obecně mírné a přechodné. Nejčastěji se projevují během prvního či druhého týdne léčby a obvykle postupně slábnou.  Pro následující reakce byla nalezena souvislost s podanou dávkou: zvýšená potivost, sucho v ústech, insomnie, somnolence, průjem, nevolnost a únava.  V následující tabulce je vyjádřeno procento výskytu nežádoucích...
více ToxicitaKomplexní  klinická  data  o  předávkování  citalopramem  jsou  omezená  a  mnoho  případů  bylo způsobeno současným předávkováním jinými přípravky/alkoholem. Případy fatálního zakončení při požití samotného citalopramu se vyskytly pouze ojediněle. U většiny fatálních případů zahrnovalo předávkování společné užití jiných přípravků.  Příznaky předávkování:  Při...
více Farmakoterapeutická skupina: Psychoanaleptika, selektivní inhibitory zpětného  vychytávání serotoninu, ATC kód: N06AB04.  Citalopram je bicyklický derivát isobenzofuranu, který není chemicky  příbuzný  s  tricyklickými, tetracyklickými nebo jakýmikoliv jinými antidepresivy. Citalopram je racemická směs, v níž jeden z enantiomerů (S-forma) je farmakologicky aktivní.   Farmakodynamické účinkyFarmakodynamický...
více Citalopram je racemát, jehož S-enantiomeru se přisuzuje zodpovědnost za farmakodynamický efekt. Farmakokinetická data jsou založena na racemátu.  AbsorpceAbsorpce je téměř kompletní a nezávislá na příjmu potravy. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo  v  průměru  za  čtyři  hodiny  (v  rozsahu  1  až  6  h)  po  podání.  Biologická  dostupnost  po perorálním podání je přibližně 80...
více Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu  a  reprodukční  toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Po opakovaném podání u potkanů byla na několika orgánech zaznamenána fosfolipidóza. Tato reverzibilní reakce je známa tím, že je způsobena několika...
více 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tablety: Kukuřičný škrob monohydrát laktosy kopovidonmikrokrystalická celulosa sodná sůl kroskarmelosy magnesium-stearát.  Potahová vrstva: Hypromelosa makrogoloxid titaničitý (E 171).  6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  Blistr: 4 roky Lahvička: 3 roky  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Citalopram Orion 20 mg potahované tablety citaloprami hydrobromidum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tableta: citaloprami hydrobromidum odpovídající citalopramum 20 mg,  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  monohydrát laktosy.  4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  potahovaná tableta  Blistr: 28 tablet 98 tablet  Lahvička:...
více...
více