CYNT (0,2MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Cynt - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: moxonidine
Účinná látka: moxonidin
Alternativy: Cynt 0,2, Cynt 0,3, Cynt 0,4, Moxogamma, Moxonidin actavis, Moxonidin mylan, Moxonidin saneca, Moxostad, Moxtenz
ATC skupina: C02AC05 - moxonidine
Obsah účinných látek: 0,2MG, 0,3MG, 0,4MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |30 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cynt složení

Jedna potahovaná tableta přípravku Cynt 0,2 mg obsahuje moxonidinum 0,2 mg. Jedna potahovaná tableta přípravku Cynt 0,3 mg obsahuje moxonidinum 0,3 mg. Jedna potahovaná tableta přípravku Cynt 0,4 mg obsahuje moxonidinum 0,4 mg. Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Cynt 0,2 mg: kulaté, světle růžové, konvexní potahované tablety s vyraženým označením „0,2“ na jedné straně. Cynt 0,3 mg: kulaté, růžové, konvexní potahované tablety s vyraženým označením „0,3“ na jedné straně. Cynt 0,4 mg: kulaté, konvexní potahované tablety cihlové barvy s vyraženým označením „0,4“ na jedné straně....více

Cynt Dávkování a způsob podání

DávkováníObvyklá úvodní dávka je 0,2 mg moxonidinu denně. Maximální denní dávka, podávaná ve dvou dílčích dávkách, je 0,6 mg. Jednotlivá maximální dávka je 0,4 mg. Denní dávka se upravuje individuálně podle reakce pacienta. Porucha funkce ledvinU pacientů se středně těžkým nebo těžkým poškozením funkce ledvin je úvodní dávka 0,2 mg moxonidinu denně. Pokud je třeba zvýšit dávku...více

Cynt Kontraindikace

Moxonidin je kontraindikován u pacientů s: • hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• sick-sinus syndromem • bradykardií (srdeční rytmus v klidu < 50 úderů/minutu) • AV-blokem 2. a 3. stupně • srdeční insuficiencí....více

Cynt Indikace, na co je lék

Moxonidin je určen k léčbě hypertenze....více

Cynt Interakce

Současné podávání moxonidinu s jinými antihypertenzivy má za následek zvýšení účinku (aditivní účinek). Tricyklická antidepresiva mohou snižovat účinnost centrálně působících antihypertenziv. Proto se současné podávání tricyklických antidepresiv a moxonidinu nedoporučuje. Moxonidin může potencovat sedativní účinek tricyklických antidepresiv (je třeba se vyhnout současnému předepisování),...více

Cynt Pro děti, pediatrická populace

Podání moxonidinu u dětí a dospívajících do 18 let není pro nedostatek údajů o bezpečnosti a účinnosti doporučeno. Způsob podáníMoxonidin může být podáván s jídlem nebo bez jídla. 4.3 Kontraindikace Moxonidin je kontraindikován u pacientů s: • hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• sick-sinus syndromem • bradykardií (srdeční rytmus...více

Cynt Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíAdekvátní údaje o podávání moxonidinu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly embryo-toxikologické účinky (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známé. Moxonidin by neměl být během těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné. KojeníMoxonidin se vylučuje do mateřského mléka. Proto by neměl být během kojení užíván. Pokud...více

Cynt Užívání po expiraci, upozornění a varování

Při postmarketingovém použití byly hlášeny případy AV bloku různého stupně u pacientů léčených moxonidinem. Na základě těchto případů nelze úplně vyloučit kauzální roli moxonidinu v prodloužení atrioventrikulárního vedení. Proto je při léčbě pacientů s možnou predispozicí k rozvoji AV bloku doporučována opatrnost. Je-li moxonidin užíván u pacientů s AV blokem 1. stupně,...více

Cynt Schopnost řízení vozidel

Studie vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly prováděny. Byla hlášena spavost a poruchy rovnováhy. Tento vliv je třeba při řízení a obsluze strojů zvážit....více

Cynt Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky u pacientů užívajících moxonidin byly sucho v ústech, poruchy rovnováhy, astenie a spavost. V dalším průběhu léčby (po prvních týdnech) tyto příznaky většinou ustupovaly. Nežádoucí účinky podle systémově orgánových tříd: (pozorované s níže uvedenými frekvencemi během placebem kontrolovaných klinických studií s počtem pacientů exponovaných...více

Cynt Předávkování

Příznaky předávkováníV několika případech předávkování, které byly hlášeny, požili pacienti akutně dávku 19,6 mg bez následku smrti. Příznaky, které byly zaznamenány: bolest hlavy, útlum, spavost, hypotenze, závratě, celková slabost, bradykardie, sucho v ústech, zvracení, únava a bolest v horní části zažívacího traktu. V případě závažného předávkování se doporučuje pečlivé...více

Cynt Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Agonisté imidazolinových receptorů, moxonidin, ATC skupina: C02AC Moxonidin se v řadě různých modelů u zvířat jevil jako silné antihypertenzivum. Dostupná experimentální data ukazují, že místem antihypertenzního účinku moxonidinu je centrální nervový systém (CNS). V mozkovém kmeni moxonidin selektivně stimuluje imidazolinové receptory. Tyto receptory citlivé...více

Cynt Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání se moxonidin rychle (t max okolo 1 hodiny) a téměř úplně vstřebává z horní části gastrointestinálního traktu. Celková biologická dostupnost je asi 88 %. To ukazuje na nevýznamný first-pass metabolismus. Příjem potravy nemá vliv na farmakokinetiku moxonidinu. DistribuceVazba na plasmatické bílkoviny, určená v in vitro studiích, byla okolo 7,2 %. BiotransformaceVe...více

Cynt Bezpečnost (v těhotenství)

V obvyklých neklinických studiích farmakologické bezpečnosti, toxicity po opakovaných dávkách, genotoxicity, studiích karcinogenního potenciálu ani reprodukční toxicity nebyly nalezeny známky zvláštního rizika pro člověka. Studie u zvířat prokázaly embryotoxické účinky v dávkách toxických pro matku. Studie reprodukční toxicity neprokázaly vliv na fertilitu ani teratogenní...více

Cynt Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Povidon K KrospovidonMagnesium-stearát Hypromelosa EthylcelulosaMakrogol Mastek Červený oxid železitý (E172)Oxid titaničitý (E171). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Cynt 0,2 mg: 2 roky Cynt 0,3 mg: 3 roky Cynt 0,4 mg: 3 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Cynt 0,2 mg: neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. Cynt 0,3...více

Cynt Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cynt 0,2 mg potahované tablety moxonidinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje moxonidinum 0,2 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktosy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahované tablety 30 potahovaných tablet98 potahovaných tablet 5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY...více