Doreta - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: tramadol and paracetamol
Účinná látka: PARACETAMOL
Alternativy: Apo-tramadol/paracetamol, 
Doreta prolong, 
Foxis, 
Maratia, 
Medracet, 
Palgotal, 
Partramec, 
Tramadol/paracetamol accord, 
Tramadol/paracetamol actavis, 
Tramadol/paracetamol medreg, 
Tramadol/paracetamol teva, 
Tramylpa, 
Tutus, 
Zaldiar, 
Zaldiar effervescensATC skupina: N02AJ13 - tramadol and paracetamol
Obsah účinných látek: 37,5MG/325MG, 75MG/650MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 40 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna  potahovaná  tableta  obsahuje  tramadol  hydrochloridum  75 mg,  což  odpovídá  tramadolum 65,88 mg, a paracetamolum 650 mg.  Pomocná látka se známým účinkemJedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg sodíku.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahovaná tableta Potahované tablety jsou světle oranžové, oválné, bikonvexní, s půlicí rýhou z obou stran, o rozměrech 20 mm × 8 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
více Dávkování  Dospělí a dospívající (12 let a starší)Podávání přípravku Doreta je třeba omezit na pacienty, u nichž středně silná až silná bolest byla posouzena jako bolest vyžadující kombinaci tramadolu a paracetamolu.  Dávkování  má být  individuálně  upraveno  podle  intenzity  bolesti  a  podle  individuální  citlivosti pacienta. Obecně má být k léčbě bolesti vybrána nejnižší možná...
více Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Akutní  intoxikace  alkoholem,  hypnotiky,  centrálně  působícími  analgetiky,  opioidy  nebo psychotropními látkami. Přípravek  Doreta  se  nemá  podávat  pacientům,  kteří  dostávají  inhibitory  monoaminooxidázy  nebo během dvou týdnů od jejich vysazení (viz bod 4.5). Těžká porucha funkce jater. Epilepsie,...
více Přípravek Doreta je indikován k symptomatické léčbě středně silné až silné bolesti.  Užívání  přípravku  Doreta  má  být  omezeno  na  pacienty,  u  kterých  středně  silná  až  silná  bolest vyžaduje kombinaci tramadolu a paracetamolu (viz též bod...
více Souběžné podávání je kontraindikováno s: - Neselektivními inhibitory MAO Riziko vzniku serotoninového syndromu: průjem, tachykardie, hyperhidróza, třes, zmatenost, dokonce až kóma.   - Selektivními inhibitory MAO-A Extrapolováno  z  neselektivních  inhibitorů  MAO,  riziko  vzniku  serotoninového syndromu: průjem, tachykardie, hyperhidróza, třes, zmatenost, dokonce až kóma. - Selektivními inhibitory...
víceU dětí mladších než 12 let nebyla účinnost a bezpečnost užívání přípravku Doreta stanovena. Proto se u této populace léčba nedoporučuje.  Starší pacientiÚprava dávkování není obvykle nutná u pacientů do 75 let bez klinických projevů poruchy  funkce jater nebo  ledvin. U pacientů starších 75 let může být eliminace prodloužena. Proto je v nezbytných případech nutné prodloužit dávkovací...
více TěhotenstvíJelikož  je  přípravek  Doreta  fixní  kombinací  léčivých  látek  zahrnující  tramadol,  nemá  se  užívat   v těhotenství.  Údaje vztahující se k paracetamolu: Velké  množství  dat  u  těhotných  žen  neukazuje  na  malformační,  ani  na  feto/neonatální  toxicitu. Výsledky  epidemiologických  studií  neurologického  vývoje  u  dětí,  které  byly in  utero vystaveny paracetamolu,...
více Upozornění- U dospělých a dospívajících od 12 let se nemá překračovat maximální dávka 4 tablet přípravku Doreta.  Aby  se  předešlo neúmyslnému předávkování,  je  třeba  pacienty  upozornit,  aby nepřekračovali  doporučenou  dávku  a souběžně neužívali  žádné  další  přípravky  obsahující paracetamol (včetně volně prodejných léků) nebo tramadol hydrochlorid bez porady s lékařem....
více Tramadol hydrochlorid může způsobovat ospalost nebo závrať, což může být zesíleno alkoholem a dalšími  látkami tlumícími činnost  CNS. Vyskytují-li  se  u  pacienta  tyto  příznaky, nemá  řídit  ani obsluhovat...
více Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby přípravkem Doreta lze rozdělit podle frekvence jejich výskytu do následujících skupin: - velmi časté (≥1/10), - časté (≥1/100 až <1/10), - méně časté (≥1/1 000 až <1/100), - vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), - velmi vzácné (<1/10 000), - není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé  skupině  řazené  dle  frekvence...
více Přípravek Doreta je fixní kombinací léčivých látek. V případě předávkování se mohou objevit známky a příznaky toxicity tramadolu nebo paracetamolu nebo obou těchto léčivých látek.  Symptomy předávkování tramadolemV zásadě lze očekávat, že symptomy intoxikace tramadolem budou podobné jako u jiných centrálně působících analgetik (opioidů). Zahrnují zejména miózu, zvracení, kardiovaskulární...
více Farmakoterapeutická skupina: Analgetika, opioidní analgetika v kombinaci s neopioidními analgetiky, tramadol a paracetamol, ATC kód: N02AJ13.  AnalgetikaTramadol je centrálně působící opioidní analgetikum. Tramadol je čistý neselektivní agonista μ, δ a κ opioidních  receptorů  s vyšší  afinitou  k  μ  receptorům.  Jiné  mechanismy,  které  přispívají  k jeho   analgetickému  účinku,  jsou  inhibice...
více Tramadol  se  podává  v racemické  formě  a  formy  [-]  a  [+]  tramadolu  a  jeho  metabolit  M1  jsou detekovány v krvi. Ačkoli se tramadol po podání rychle absorbuje, ve srovnání s paracetamolem  je jeho absorpce pomalejší (a jeho poločas delší).  Po  jednorázovém  perorálním  podání  tablety  tramadol/paracetamol  (37,5  mg/325  mg)  se  dosahuje maximálních plazmatických koncentrací 64,3/55,5...
více S fixní  kombinací  (tramadol   a   paracetamol)  nebyly  provedeny  žádné  předklinické  studie k vyhodnocení karcinogenních nebo mutagenních účinků ani účinků na fertilitu.  U mláďat potkanů, kterým byla podávána perorálně dávka fixní kombinace tramadol/paracetamol nebyl pozorován žádný teratogenní účinek vztahující se k přípravku.  Bylo prokázáno, že kombinace tramadol/paracetamol...
více 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tablety Předbobtnalý kukuřičný škrobSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Mikrokrystalická celulosa (E 460)Magnesium-stearát (E 470b)  Potahová vrstvaHypromelosa (E 464)Makrogol Polysorbát Oxid titaničitý (E 171)Žlutý oxid železitý (E 172) Červený oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky  6.4 Zvláštní opatření...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA/pro blistry  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Doreta 75 mg/650 mg potahované tabletytramadoli hydrochloridum/paracetamolum   2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna potahovaná tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 75 mg, což odpovídá tramadolum 65,88 mg, a paracetamolum 650 mg.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK   4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  Potahované...
více...
více