Ewofex - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: fexofenadine
Účinná látka: FEXOFENADIN-HYDROCHLORID
Alternativy: Allegra, 
Fexigra, 
Fexigra tabletyATC skupina: R06AX26 - fexofenadine
Obsah účinných látek: 120MG, 180MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 50
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna tableta obsahuje fexofenadini hydrochloridum 120 mg, což odpovídá fexofenadinum 112 mg.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.     Potahovaná tableta (tableta) Broskvově zbarvená oválná bikonvexní potahovaná tableta o rozměru 14,9-15,3 mm  x  6,4-6,8 mm, hladká po obou stranách....
více DávkováníDospělí:  Doporučená  dávka  fexofenadin-hydrochloridu  pro  dospělé  je  120 mg  jednou  denně  před  jídlem. Fexofenadin je farmakologicky aktivní metabolit terfenadinu.    Pediatrická populace:  • Děti nad 12 let věku:  Doporučená dávka fexofenadin-hydrochloridu pro děti ve věku 12 let a starší je 120 mg jednou denně před jídlem. • Děti do 12 let věku:  Účinnost a bezpečnost...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.     Strana 2 (celkem...
více Ewofex 120 mg je indikován pro dospělé a děti od 12 let a starší ke zmírnění příznaků sezónní alergické...
více Fexofenadin neprochází biotransformací v játrech, a proto se s ostatními přípravky metabolizovanými v játrech vzájemně neovlivňují.   Současné  podání  fexofenadin-hydrochloridu   s erytromycinem   nebo   ketokonazolem   vedlo   k 3násobnému zvýšení plazmatické koncentrace fexofenadinu. Změny neměly žádný vliv na QT interval a nebyly  spojeny  se zvýšeným výskytem nežádoucích  účinků...
více• Děti nad 12 let věku:  Doporučená dávka fexofenadin-hydrochloridu pro děti ve věku 12 let a starší je 120 mg jednou denně před jídlem. • Děti do 12 let věku:  Účinnost a bezpečnost fexofenadin-hydrochloridu  120 mg nebyla u dětí do 12 let studována. Pro podávání a dávkování u dětí od 6 do 11 let je vhodný přípravek s obsahem fexofenadin-hydrochloridu 30 mg v 1 tabletě.   Zvláštní skupiny...
více Těhotenství S podáváním fexofenadin-hydrochloridu těhotným ženám nejsou žádné zkušenosti.  Omezené studie na zvířatech nevykazují přímý ani nepřímý škodlivý vliv na březost, embryonální a fetální vývoj, na porod ani postnatální vývoj (viz bod 5.3).  Fexofenadin-hydrochlorid nemá být během těhotenství užíván, pokud to není nezbytně nutné.   Kojení Nejsou žádné údaje o obsahu...
více Stejně jako u většiny nových léčivých přípravků nejsou dostatečné údaje týkající se podávání u starších pacientů a u pacientů s poruchou funkce ledvin či jater.  Fexofenadin-hydrochlorid má být u těchto skupin pacientů užíván s opatrností.   Pacienti     s prodělaným  kardiovaskulárním  onemocněním  v anamnéze či  s přetrvávajícím kardiovaskulárním  onemocněním mají být  upozorněni,...
více Na základě farmakodynamického profilu a hlášených nežádoucích účinků je nepravděpodobné, že by tablety s fexofenadin-hydrochloridem měly vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Během testů   Strana 3 (celkem 6)     bylo prokázáno, že Ewofex nemá žádný významný vliv na funkce centrálního nervového systému. To znamená, že pacienti mohou řídit motorová vozidla nebo provádět úkony,...
více Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence výskytu následovně: Velmi časté ≥1/10; Časté ≥1/100 až <1/10; Méně časté ≥1/1 000 až <1/100; Vzácné ≥1/10 000 až <1/1 000; Velmi vzácné <1/10 000; není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit).  V každé z těchto skupin jsou nežádoucí účinky uvedeny v pořadí podle klesající závažnosti.   Během klinických studií byly...
vícePři předávkování fexofenadin-hydrochloridem byly hlášeny závrať, ospalost, únava a sucho v ústech . Zdravým subjektům byly podávány jednorázové dávky do 800 mg a dávky do 690 mg 2krát denně po dobu jednoho měsíce nebo 240 mg jednou denně po dobu jednoho roku bez vzniku klinicky významných nežádoucích účinků  v porovnání s placebem.  Nebyla  stanovena  maximální  tolerovaná  dávka fexofenadin-hydrochloridu....
více Farmakoterapeutická skupina: Jiná antihistaminika pro systémovou aplikaci  ATC kód: R06AX26   Mechanismus účinku:  Fexofenadin-hydrochlorid je H1 antihistaminikum bez sedativního účinku. Jedná se o farmakologicky aktivní metabolit terfenadinu.   Klinická účinnost a bezpečnost Studie sledující výskyt pupenů a zarudnutí kůže indukované lidským histaminem po jednorázové a 2x denně  podávané  dávce...
více Absorpce    Strana 5 (celkem 6)    Fexofenadin-hydrochlorid se po perorálním podání rychle vstřebává, s Tmax. v průměru za 1–3 hodiny po podání. Průměrná hodnota Cmax po podání 120 mg jednou denně byla přibližně 427 ng/ml.   Distribuce Fexofenadin se z 60 až 70 % váže na plazmatické bílkoviny.   Biotransformace a eliminace Zanedbatelné množství fexofenadinu je metabolizováno (v játrech nebo...
více Psi tolerovali dávku 450 mg/kg podávanou 2krát denně po dobu 6 měsíců a nevykazovali jiné známky  toxicity než občasné zvracení. Při studiích s jednorázovou dávkou podanou psům a hlodavcům nebyly během následující nekropsie zjištěny žádné zřetelné nálezy související s léčbou.   Ve studiích tkáňové distribuce pomocí radionuklidem značeného fexofenadin-hydrochloridu u potkanů bylo...
více  6.1 Seznam pomocných látek   Jádro tablety:   Mikrokrystalická celulosa  Sodná sůl kroskarmelosy  Kukuřičný škrob  Povidon  Magnesium-stearát  Potahová vrstva tablety:   Hypromelosa (E 464)  Oxid titaničitý (E 171) Makrogol 400  Makrogol 4000    Strana 6 (celkem 6)    Žlutý oxid železitý (E 172)  Červený oxid železitý (E 172)  6.2 Inkompatibility   Neuplatňuje se  6.3 Doba použitelnosti   roky.  ...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU    Papírová krabička     1.  NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU    Ewofex 120 mg potahované tablety  fexofenadini hydrochloridum    2.  OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK      potahovaná tableta obsahuje fexofenadini hydrochloridum 120 mg, což odpovídá fexofenadinum 112 mg.    3.  SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK        4.  LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ    Potahované tablety  2, 7,...
více...
více