FLAMEXIN (20MG Tableta) - Informace o předepisování

Flamexin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: piroxicam
Účinná látka: PIROXIKAM-BETADEX
Alternativy: Hotemin
ATC skupina: M01AC01 - piroxicam
Obsah účinných látek: 20MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 6
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Flamexin složení

Jedna tableta obsahuje piroxicamum betadexum 191,2 mg (odpovídá piroxicamum 20 mg). Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 102,8 mg monohydrátu laktosy. Množství sodíku v jedné tabletě se pohybuje v rozmezí 0,56 mg až 0,84 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Světle žluté ploché tablety šestiúhelníkového tvaru s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné...více

Flamexin Dávkování a způsob podání

Jedna tableta obsahuje piroxicamum betadexum 191,2 mg (odpovídá piroxicamum 20 mg). Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 102,8 mg monohydrátu laktosy. Množství sodíku v jedné tabletě se pohybuje v rozmezí 0,56 mg až 0,84 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Flamexin Kontraindikace

Jedna tableta obsahuje piroxicamum betadexum 191,2 mg (odpovídá piroxicamum 20 mg). Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 102,8 mg monohydrátu laktosy. Množství sodíku v jedné tabletě se pohybuje v rozmezí 0,56 mg až 0,84 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Flamexin Indikace, na co je lék

Jedna tableta obsahuje piroxicamum betadexum 191,2 mg (odpovídá piroxicamum 20 mg). Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 102,8 mg monohydrátu laktosy. Množství sodíku v jedné tabletě se pohybuje v rozmezí 0,56 mg až 0,84 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Flamexin Interakce

Jedna tableta obsahuje piroxicamum betadexum 191,2 mg (odpovídá piroxicamum 20 mg). Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 102,8 mg monohydrátu laktosy. Množství sodíku v jedné tabletě se pohybuje v rozmezí 0,56 mg až 0,84 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...více

Flamexin Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnosti a účinnost piroxikamu beta-cyklodextrinu nebyla u dětí a dospívajících stanovena. Způsob podáníTablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny. 4.3. Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Gastrointestinální ulcerace, krvácení nebo perforace v anamnéze. Gastrointestinální onemocnění, která mohou vést ke krvácení,...více

Flamexin Fertilita, těhotenství a kojení

Bezpečnosti a účinnost piroxikamu beta-cyklodextrinu nebyla u dětí a dospívajících stanovena. Způsob podáníTablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny. 4.3. Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Gastrointestinální ulcerace, krvácení nebo perforace v anamnéze. Gastrointestinální onemocnění, která mohou vést ke krvácení,...více

Flamexin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...více

Flamexin Schopnost řízení vozidel

Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...více

Flamexin Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...více

Flamexin Předávkování

Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...více

Flamexin Farmakodynamické vlastnosti

Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...více

Flamexin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...více

Flamexin Bezpečnost (v těhotenství)

Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...více

Flamexin Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy, krospovidon (typ A), sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní hydratovaný oxid křemičitý, předbobtnalý kukuřičný škrob, magnesium-stearát 3.2. Inkompatibility Nejsou známy. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5. Druh obalu a obsah balení blistr (bílý neprůhledný...více

Flamexin Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU FLAMEXIN 20 mg tablety piroxicamum betadexum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje piroxicamum betadexum 191,2 mg (odpovídá piroxicamum 20 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: monohydrát laktosy, stopová množství sodíku 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ (10, 12, 20, 30) tablet 5....více

Flamexin Balení a cena

...více

Flamexin Souhrn údajů