FUROSEMID HAMELN (10MG/ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Furosemid hameln - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: furosemide
Účinná látka: Furosemid
Alternativy: Furon, Furorese 125, Furorese 20 injekt, Furorese 250, Furorese 40, Furorese 500, Furosemid - slovakofarma forte, Furosemid accord, Furosemid bbp, Furosemid biotika, Furosemid biotika forte, Furosemid kabi 20 mg/2 ml, Furosemid medreg, Furosemid slovakofarma, Furosemid xantis, Furosemide kalceks
ATC skupina: C03CA01 - furosemide
Obsah účinných látek: 10MG/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |5X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Furosemid hameln složení

ml roztoku obsahuje furosemidum 10 mg (10 mg/ml). ml roztoku obsahují furosemidum 20 mg (10 mg/ml). ml roztoku obsahují furosemidum 50 mg (10 mg/ml). 25 ml roztoku obsahují furosemidum 250 mg (10 mg/ml). Pomocná látka se známým účinkem: Tento léčivý přípravek obsahuje maximálně 4 mg sodíku v 1 ml roztoku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok Furosemid hameln je čirý, bezbarvý až mírně hnědožlutý roztok bez viditelných částic. pH 8,0–9,...více

Furosemid hameln Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíZe začátku je možné intravenózně nebo intramuskulárně podávat dávky 20 až 50 mg. Jestliže jsou potřeba vyšší dávky, musí být zvyšovány v přírůstcích po 20 mg a nesmí být podávány častěji než každé dvě hodiny. Pokud je potřeba dosáhnout dávky větší než 50 mg, doporučuje se podání furosemidu pomalou intravenózní infuzí. Maximální doporučená denní dávka...více

Furosemid hameln Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.Pacienti s hypersenzitivitou na sulfonamidy nebo deriváty sulfonamidů mohou vykazovat zkříženou hypersenzitivitu na furosemid. Hypersenzitivita na amilorid. • Hypovolémie, dehydratace, anurie. • Renální selhání s anurií bez léčebné odpovědi na furosemid. • Těžká hypokalémie nebo hyponatrémie. •...více

Furosemid hameln Indikace, na co je lék

Furosemid hameln je diuretikum, které je indikováno v případech, kdy je třeba dosáhnout okamžité a účinné diurézy. Intravenózní forma je vhodná pro užití v naléhavých případech nebo jestliže perorální podání není možné. Indikace zahrnují kardiální, plicní, jaterní a renální...více

Furosemid hameln Interakce

Při současném podávání furosemidu mohou být posíleny ototoxické a nefrotoxické účinky jiných léků. Poruchy elektrolytové rovnováhy (např. hypokalémie, hypomagnesémie) mohou zvýšit toxicitu některých léků (např. srdečních glykosidů, léků způsobujících syndrom prodloužení intervalu QT, jako jsou amisulprid, atomoxetin, pimozid, sotalol, sertindol) a zvýšit riziko ventrikulární...více

Furosemid hameln Pro děti, pediatrická populace

Doporučená denní dávka pro pediatrickou populaci se pohybuje v rozmezí 0,5 až 1,5 mg/kg tělesné hmotnosti až do maximální celkové denní dávky 20 mg. Způsob podání Furosemid hameln je podáván intravenózně nebo intramuskulárně. Injekce nebo infuze při intravenózním podání furosemidu musí být aplikována pomalu: nesmí být překročena rychlost podání 4 mg za minutu. U pacientů s těžkou...více

Furosemid hameln Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Výsledky studií se zvířaty obecně nenaznačují žádný nebezpečný účinek furosemidu v těhotenství. Je dostupný klinický průkaz bezpečnosti léku ve třetím trimestru lidské gravidity, avšak furosemid prochází placentární bariérou. Furosemid nesmí být podáván v těhotenství, pokud k tomu nejsou závažné zdravotní důvody. Léčba v průběhu těhotenství vyžaduje monitorování...více

Furosemid hameln Užívání po expiraci, upozornění a varování

Je nutné zajistit produkci moči. U pacientů s částečnou obstrukcí odtoku moči je zvýšené riziko rozvoje akutní retence, a proto je nutné pečlivé sledování, případně snížení dávky (např. u pacientů s hypertrofií prostaty, poruchou močení). Je-li indikováno, je třeba před zahájením léčby učinit opatření k úpravě hypotenze, hypovolémie a těžké elektrolytové nerovnováhy, obzvláště...více

Furosemid hameln Schopnost řízení vozidel

Furosemid hameln má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Snížená bdělost, závrať a nejasné vidění byly hlášeny, obzvlášť na počátku léčby, při změně dávky a v kombinaci s alkoholem. Pacienty je nutné instruovat, aby neřídili a neobsluhovali stroje, ani se neúčastnili aktivit, kde by tyto účinky, pokud se u nich vyskytnou, mohly ohrozit je samotné nebo jiné...více

Furosemid hameln Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout s následující četností: Velmi časté (≥1/10)), Časté (≥1/100 až <1/10)), Méně časté (≥1/1000 až <1/100)), Vzácné (≥1/10 000 až <1/1000)), Velmi vzácné (<1/10 včetně ojedinělých hlášení), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systému: Méně časté: trombocytopenie. Vzácné: eozinofilie, leukopenie, útlum...více

Furosemid hameln Předávkování

SymptomyPo předávkování furosemidem může nastat hypovolémie, dehydratace, hemokoncentrace, hyponatrémie a hypokalémie. V důsledku ztráty elektrolytů a tekutin může nastat závažná hypotenze s progresí do šoku, srdeční arytmie, akutní renální selhání, trombóza, delirium, flacidní paralýza, apatie a zmatenost. Vysoké dávky mají potenciál způsobit přechodnou hluchotu a mohou uspíšit...více

Furosemid hameln Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Diuretika, sulfonamidy, samotné ATC kód: C03CA Mechanismus účinkuFurosemid je silné diuretikum. Jedná se o derivát kyseliny antranilové a chemicky je furosemid kyselina 4-chlor-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilová. Furosemid inhibuje reabsorpci sodíku a chloridu v Henleově kličce, stejně jako v proximálních a distálních tubulech. Jeho působení nezávisí na...více

Furosemid hameln Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

DistribuceFurosemid se výrazně váže na plazmatické bílkoviny a vylučuje se hlavně močí do velké míry v nezměněné formě. Biotransformace Hlavním produktem biotransformace je glukuronid furosemidu. EliminacePo intravenózním podání se močí vyloučí signifikantně více furosemidu než po podání tabletové formy. Furosemid v plazmě má bifázický poločas eliminace a terminální eliminační...více

Furosemid hameln Bezpečnost (v těhotenství)

Nejsou k dispozici žádné další informace než ty, které jsou uvedené v Souhrnu údajů o přípravku....více

Furosemid hameln Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Hydroxid sodný (k úpravě pH)Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Furosemid se nesmí smísit s jiným přípravkem ve stejné injekční stříkačce. Například, furosemid vytváří sraženinu, pokud je smísen s dobutaminem, diazepamem, doxorubicinem, droperidolem, gentamicinem, glukózou, mannitolem, metoklopramidem, chloridem draselným, tetracyklinem,...více

Furosemid hameln Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Furosemid hameln 10 mg/ml injekční roztok furosemidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje furosemidum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: chlorid sodný, hydroxid sodný (k úpravě pH) a voda pro injekci. Jeden ml roztoku obsahuje maximálně 4 mg sodíku. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...více

Furosemid hameln Balení a cena

...více

Furosemid hameln Souhrn údajů