Glucophage xr - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: metformin
Účinná látka: METFORMIN-HYDROCHLORID
Alternativy: Brotmin, 
Diareg, 
Glucomet, 
Glucophage, 
Glucophage 1000 mg, 
Langerin, 
Metfogamma, 
Metfogamma 500, 
Metfogamma 850, 
Metformin accord, 
Metformin actavis retard, 
Metformin aurovitas, 
Metformin bluefish, 
Metformin juta, 
Metformin mylan, 
Metformin sandoz, 
Metformin teva, 
Metformin teva xr, 
Metformin viatris, 
Metformin vitabalans, 
Metformin zentiva, 
Mulado, 
Mulado prolong, 
Normaglyc, 
Retaform, 
Siofor, 
Siofor 1000, 
Siofor 500, 
Siofor 850, 
Siofor prolong, 
Stadamet, 
Stadamet 1000, 
Stadamet prolong, 
Xuvelex, 
ZexitorATC skupina: A10BA02 - metformin
Obsah účinných látek: 1000MG, 500MG, 750MG
Formy: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: 60
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metformini hydrochloridum 1 000 mg (odpovídá metforminum 780 mg). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.  Tablety s prodlouženým uvolňováním Popis přípravku: bílé až téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní tablety s vyraženým potiskem „1000“ na jedné straně a „Merck“ na druhé straně....
víceDávkováníDospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min)Monoterapie a kombinace s jinými perorálními antidiabetiky• U pacientů, kteří začnou nově užívat metformin-hydrochlorid, je obvyklá úvodní dávka jedna tableta Glucophage XR 500 mg nebo Glucophage XR 750 mg denně s večerním jídlem.  • Po 10 až 15 dnech by měla být dávka upravena na základě výsledků glykémie. Pomalé zvyšování...
více • Hypersenzitivita na metformin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako je laktátová acidóza, diabetická ketoacidóza). • Diabetické prekoma. • Závažné renální selhání (GFR < 30 ml/min).     • Akutní stav s možností narušení funkce ledvin, například dehydratace, těžká infekce, šok.  • Onemocnění, které může způsobit...
víceLéčba diabetu mellitu 2. typu zvláště u dospělých obézních pacientů tam, kde samotné dietní opatření a cvičení nestačí udržet přiměřenou glykémii.  • Dospělí:  Přípravek Glucophage XR 1000   mg může  být  užíván  v monoterapii   nebo v kombinaci s ostatními perorálními antidiabetiky nebo s inzulínem. Bylo prokázáno snížení diabetických komplikací u obézních dospělých pacientů...
víceSouběžné použití se nedoporučuje AlkoholIntoxikace alkoholem je spojená se zvýšeným rizikem laktátové acidózy, zvláště v případě hladovění nebo při malnutrici nebo a poruše funkce jater.  Jodové kontrastní látky Metformin musí být vysazen před nebo v době provedení zobrazovacího vyšetření a jeho podávání nesmí být znovu zahájeno nejméně 48 hodin po provedení vyšetření za předpokladu,...
víceProtože nejsou k dispozici dostatečné údaje, není používání přípravku u dětí doporučeno.   4.3 Kontraindikace  • Hypersenzitivita na metformin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako je laktátová acidóza, diabetická ketoacidóza). • Diabetické prekoma. • Závažné renální selhání (GFR < 30 ml/min).     • Akutní stav s možností...
více Těhotenství Nekontrolovaná  hyperglykémie v  perikoncepční fázi  a během  těhotenství  je spojena se zvýšeným rizikem  vrozených  vad,  potratu,  hypertenze  vyvolané  těhotenstvím,  preeklampsie  a  perinatální úmrtnosti. Během těhotenství je důležité udržovat hladinu glukózy v krvi co nejblíže normálu, aby se snížilo riziko nepříznivých následků hyperglykémie pro matku a její dítě....
více Laktátová acidózaLaktátová acidóza je velmi vzácná, ale vážná metabolická komplikace, která se nejčastěji vyskytuje při akutním  zhoršení  renální  funkce  nebo  při  kardiorespiračním  onemocnění  či  sepsi.  K  akumulaci metforminu dochází při akutním zhoršení renální funkce; tím se pak zvyšuje riziko laktátové acidózy. V případě dehydratace (závažný průjem nebo zvracení,...
víceMetformin při samostatném užívání nezpůsobuje hypoglykémii, a proto nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Nicméně  pacienti  mají  být  upozorněni  na  riziko  hypoglykémie  v případě  užívání  metforminu v kombinaci s jinými antidiabetiky (např. deriváty sulfonylurey, inzulín nebo meglitinidy)....
více Nejčastější nežádoucí účinky během zahájení léčby jsou nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta  chuti  k jídlu,  které  spontánně  ve  většině případů  vymizí.  Pro  zabránění  těmto  nežádoucím účinkům se doporučuje pomalé zvyšování dávek.  Při  léčbě metforminem  se  mohou vyskytnout následující  nežádoucí  účinky. Četnost  výskytu  je definována následovně:...
více  Hypoglykémie nebyla při dávkách metformin-hydrochloridu  do  85 g pozorována, ačkoliv laktátová acidóza se za takových okolností vyskytovala. Výrazné předávkování metforminem nebo současný výskyt  rizikových  faktorů  mohou  vést  k laktátové  acidóze.  Laktátová  acidóza  vyžaduje  rychlou lékařskou  pomoc  a  hospitalizaci.  Nejúčinnější  metodou  k odstranění  laktátu  a  metforminu  je hemodialýza....
víceFarmakoterapeutická skupina: léky snižující hladinu cukru v krvi. Biguanidy; ATC kód: A10BA Mechanismus účinku Metformin  patří  mezi  biguanidy  s antihyperglykemickými  účinky na  bazální  i  postprandiální hyperglykemii. Nestimuluje sekreci inzulínu, a proto nezpůsobuje hypoglykemii. Metformin snižuje bazální hyperinzulinemii a v kombinaci s inzulínem snižuje potřebu inzulínu.  Metformin uplatňuje...
více Absorpce Po podáním perorální dávky přípravku Glucophage XR 500 mg se absorpce metforminu významně zpomaluje ve srovnání s tabletou s okamžitým uvolňováním (Tmax dosaženo za 2,5 hodiny) s Tmax hodin.   Po podání jednorázové perorální dávky 1 500 mg přípravku Glucophage XR 750 mg po jídle je maximální plasmatické koncentrace 1 193 ng/ml dosaženo v průměru za 5 hodin s rozpětím od 4 do hodin....
vícePředklinické údaje  získané  na  základě konvenčních  studií  bezpečnosti,  farmakologie,  toxicity  po opakovaném  podávání,  genotoxicity,  hodnocení  karcinogenního  potenciálu  a  reprodukční  toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
více6.1 Seznam pomocných látek Magnesium-stearát, sodná sůl karmelosy, hypromelosa.      6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti roky  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání  6.5 Druh obalu a velikost balení  Blistr PVC/PVDC//Al, krabičkaVelikosti balení: 30 tablet v blistrech                       60 tablet...
více  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA PRO BLISTR   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  GLUCOPHAGE XR 1000 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímmetformini hydrochloridum   2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metformini hydrochloridum 1000 mg, což odpovídá metforminum 780 mg.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK    4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...
více...
více