KABIVEN ( Infuzní emulze) - Informace o předepisování

Kabiven - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: combinations
Účinná látka: MONOHYDRÁT GLUKOSY
Alternativy: Aminomix 1 novum, Aminomix 2 novum, Aminomix peripheral, Aminoplasmal b.braun 5% e, Clinimix n14g30e, Clinimix n9g20e, Finomel, Finomel peri, Kabiven peripheral, Numeta g13%e, Numeta g16%e, Nutriflex basal, Nutriflex lipid peri, Nutriflex lipid peri 32/64, Nutriflex lipid plus, Nutriflex lipid plus 38/120, Nutriflex omega peri, Nutriflex omega plus, Nutriflex omega plus 38/120, Nutriflex omega special, Nutriflex omega special 56/144, Nutriflex omega special bez elektrolytů, Nutriflex peri, Nutriflex plus, Nutriflex special, Oliclinomel n4-550e, Oliclinomel n6-900e, Oliclinomel n7-1000e, Oliclinomel n8-800, Olimel n12, Olimel n12e, Olimel n7e, Olimel n9, Olimel n9e, Periolimel n4e, Smofkabiven, Smofkabiven electrolyte free, Smofkabiven extra nitrogen, Smofkabiven extra nitrogen electrolyte free, Smofkabiven low osmo peripheral, Smofkabiven nutribase, Smofkabiven peripheral
ATC skupina: B05BA10 - combinations
Obsah účinných látek:
Formy: Infuzní emulze
Balení: Vak
Obsah balení: 4X2053ML II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Kabiven složení

Kabiven je tříkomorový vakový systém. Každý vak obsahuje různé množství závisející na čtyřech různých velikostech balení. 2566 ml 2053 ml 1540 ml 1026 ml Glukóza 19% (Glucosum 19%) 1316 ml 1053 ml 790 ml 526 mlAminokyseliny a elektrolyty (Vamin 18 Novum) 750 ml 600 ml 450 ml 300 ml Tuková emulze (Intralipid 20%) 500 ml 400 ml 300 ml 200 ml To odpovídá následujícímu celkovému složení: Léčivé látky 2566 ml 2053 ml 1540 ml 1026 mlSojae oleum 100 g 80 g 60 g 40 g Glucosum monohydricumodp. Glucosum 275 g 250 g 220 g 200 g 165 g 150 g 110 g 100 g Alaninum 12 g 9,6 g 7,2 g 4,8 gArgininum 8,5 g 6,8 g 5,1 g 3,4 gAcidum asparticum 2,6 g 2,0 g 1,5 g 1,0 gAcidum glutamicum 4,2 g 3,4 g 2,5 g 1,7 gGlycinum 5,9 g 4,7 g 3,6 g 2,4 gHistidinum 5,1 g 4,1 g 3,1 g 2,0 gIsoleucinum 4,2 g 3,4 g 2,5 g 1,7 gLeucinum 5,9 g 4,7 g 3,6 g 2,4 g Lysini hydrochloridumodp. Lysinum 8,5 g 6,8 g 6,8 g 5,4 g 5,1 g 4,1 g 3,4 g 2,7 g Methioninum 4,2 g 3,4 g 2,5 g 1,7 gPhenylalaninum 5,9 g 4,7 g 3,6 g 2,4 gProlinum 5,1 g 4,1 g 3,1 g 2,0 gSerinum 3,4 g 2,7 g 2,0 g 1,4 gThreoninum 4,2 g 3,4 g 2,5 g 1,7 gTryptophanum 1,4 g 1,1 g 0,86 g 0,57 gTyrosinum 0,17 g 0,14 g 0,10 g 0,07 gValinum 5,5 g 4,4 g 3,3 g 2,2 g Calcii chloridum dihydricumodp. Calcium chloridum 0,74 g 0,56 g 0,59 g 0,44 g 0,44 g 0,33 g 0,29 g 0,22 g Natrii glycerophosphas ( anhydricus) 3,8 g 3,0 g 2,3 g 1,5 gMagnesii sulfas heptahydricus odp. Magnesii sulfas 2,5 g 1,2 g 2,0 g 0,96 g 1,5 g 0,72 g 0,99 g 0,48 g Kalii chloridum 4,5 g 3,6 g 2,7 g 1,8 gNatrii acetas trihydricus odp. Natrii acetas 6,1 g 3,7 g 4,9 g 2,9 g 3,7 g 2,2 g 2,5 g 1,5 g Odpovídá 2566ml 2053ml 1540ml 1026mlAminokyseliny 85 g 68 g 51 g 34 gDusík 13,5 g 10,8 g 8,1 g 5,4 g Tuky 100 g 80 g 60 g 40 gUhlohydráty - glukóza (bezvodá) 250 g 200 g 150 g 100 g Obsah energie - celková - nebílkovinná 2300 kcal2000 kcal 1900 kcal 1600 kcal 1400 kcal 1200 kcal 900 kcal 800 kcal Elektrolyty - sodík -...více

Kabiven Dávkování a způsob podání

Dávkování a rychlost infuze je dána schopností eliminovat tuk a metabolizovat glukózu (Viz 4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití). Dávkování Osmolalita cca 1230 mosmol/kg vodyOsmolarita cca 1060 mosmol/lpH cca 5,Dávka je individuální a volba velikosti vaku se řídí klinickým stavem pacienta, tělesnou hmotností a požadavky na výživu. Dospělí pacienti: Požadavky na dusík pro udržování...více

Kabiven Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Hypersenzitivita na vaječnou, sójovou bílkovinu nebo na bílkovinu obsaženou v arašídových oříšcích, nebo na některé léčivé látky obsažené v přípravku. - Těžká hyperlipémie. - Těžká jaterní insuficience. - Těžká porucha krevní srážlivosti. - Vrozená porucha metabolizmu aminokyselin....více

Kabiven Indikace, na co je lék

Parenterální výživa pro dospělé pacienty a děti starší dvou let, u nichž orální nebo enterální výživa je nemožná, nedostačující nebo kontraindikovaná....více

Kabiven Interakce

Některé léky, jako je inzulin, interferují s tělesným lipázovým systémem. Tato interakce se zdá pouze omezeně klinicky důležitá. Heparin podávaný v klinických dávkách je příčinou přechodného uvolňování lipoproteinové lipázy do oběhu. To může vyústit v počátek vzrůstu plazmatické lipolýzy, jejímž následkem je přechodné snížení triglyceridové clearance. Sójový olej má přirozený...více

Kabiven Pro děti, pediatrická populace

Dávkování musí být přizpůsobeno schopnosti metabolizovat jednotlivé živiny. Obecně infuze pro malé děti (2 - 10 let) by měla začít nízkou dávkou, tj. 12,5 - 25 ml/kg (odpovídá 0,- 0,98 g tuku/kg/den, 0,41 - 0,83 g aminokyselin/kg/den a 1,2 - 2,4 g glukózy/kg/den) a zvyšuje se o – 15 ml/kg/den k maximální dávce 40 ml/kg/den. Pro děti starší 10 let mohou být aplikovány dávky pro dospělé. Podávání...více

Kabiven Fertilita, těhotenství a kojení

Nejsou žádné studie o použití přípravku Kabiven během těhotenství a laktace. Lékař musí posoudit, zda prospěch léčby přípravkem Kabiven u těhotných nebo kojících žen je významnější než riziko pro plod nebo pro...více

Kabiven Užívání po expiraci, upozornění a varování

Schopnost eliminace tuku se má monitorovat. Doporučuje se, aby stanovení hladiny triglyceridů v séru bylo provedeno v intervalu 5 - 6 hodin po podání tuků. Koncentrace triglyceridů v séru nemá přesáhnout během infuze 3 mmol/l. Velikost vaku, speciálně objem a kvantitativní složení, by se mělo volit velmi pečlivě. Tyto objemy by měly být přizpůsobeny hydrataci a stavu výživy dětí. Směs ve vaku...více

Kabiven Schopnost řízení vozidel

Kabiven nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Kabiven Vedlejší a nežádoucí účinky

Intralipid může způsobit zvýšení teploty ( 3 %) a méně často třes, zimnici a nauzeu/zvracení ( 1 %). Bylo referováno o přechodném zvýšení jaterních enzymů během intravenózní výživy. Jako u všech hypertonických roztoků pro infuzi, může vzniknout tromboflebitida, podává-li se do periferní žíly. Zprávy o jiných nežádoucích účincích ve spojení s infuzí Intralipidu jsou zcela vzácné,...více

Kabiven Předávkování

Viz 4.8 „Fat overload syndrom“/ syndrom z přesycení Nauzea, zvracení a pocení byly zaznamenány během infuze aminokyselin, pokud rychlost infuze překročí doporučenou maximální rychlost. Objeví-li se symptomy předávkování, má být infuze zpomalena nebo přerušena. Současně předávkování může vyvolat předávkování tekutin, nerovnováhu elektrolytů, hyperglykémii a hyperosmolalitu. V několika...více

Kabiven Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Emulze pro parenterální výživu ATC kód: B05BA TUKOVÁ EMULZEIntralipid, tuková emulze, která je součástí přípravku Kabiven, je zdrojem esenciální a neesenciální mastné kyseliny s dlouhým řetězcem ke krytí nároků energetického metabolismu a k apozici do buněčných membrán. Intralipid v doporučených dávkách nemá žádné hemodynamické účinky....více

Kabiven Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

TUKOVÁ EMULZEIntralipid má podobné biologické vlastnosti jako endogenní chylomikrony. Na rozdíl od chylomikronů, Intralipid neobsahuje estery cholesterolu ani apolipoproteiny, zatímco obsah fosfolipidů je podstatně vyšší. Intralipid se eliminuje cirkulační cestou a podobnými cestami jako endogenní chylomikrony, přinejmenším na počátku katabolického děje. Exogenní tukové částice jsou...více

Kabiven Bezpečnost (v těhotenství)

Preklinické studie bezpečnosti s přípravkem Kabiven nebyly provedeny. Avšak preklinické studie s Intralipidem a s roztoky aminokyselin a glukózy, různého složení a koncentrací prokázaly dobrou toleranci. FARMACEUTICKÉ...více

Kabiven Farmaceutické údaje o léku

Preklinické studie bezpečnosti s přípravkem Kabiven nebyly provedeny. Avšak preklinické studie s Intralipidem a s roztoky aminokyselin a glukózy, různého složení a koncentrací prokázaly dobrou toleranci. FARMACEUTICKÉ...více

Kabiven Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Vak a karton 1 x 1026 ml, 4 x 1026 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Kabiven infuzní emulze 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1. Glukóza 19% (526 ml) obsahuje: Glucosum 100 g (Glucosum monohydricum 110 g). 2. Vamin 18 Novum (300 ml) obsahuje: Alaninum 4,8 g, Argininum 3,4 g, Acidum asparticum 1,0 g, Acidum glutamicum 1,7 g, Glycinum 2,4 g, Histidinum...více

Kabiven Balení a cena

...více

Kabiven Souhrn údajů