Lagosa - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: silymarin
Účinná látka: SUCHÝ EXTRAKT Z PLODU OSTROPESTŘECE MARIÁNSKÉHO
Alternativy: Flavobion, 
Legalon, 
Legalon 140, 
Legalon 70, 
Legalon sil, 
Silymarin al, 
Silymarin al 50ATC skupina: A05BA03 - silymarin
Obsah účinných látek: Formy: Obalená tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna  obalená  tableta  obsahuje  Silybi mariani fructus   extractum   siccum (35-40:1) extrahováno methanolem 204 mg (187 – 221  mg) (odpovídá silymarinum 150  mg, počítáno jako silibinin). Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy, sacharóza. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Obalená tableta. Bílé, kulaté, bikonvexní obalené tablety s hladkým, matným povrchem...
více Obvyklé dávkování je podle závažnosti onemocnění a fáze léčby 3 až 6 mg silymarinu na kg tělesné hmotnosti denně.  Dospělí:  obvykle  1 tableta 2x  (event.  až  3x)  denně  po  jídle.  Interval  mezi  jednotlivými dávkami má být minimálně 4 hodiny.  Pediatrická populaceProtože nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti u dětí a dospívajících do 18 let, přípravek...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
více Podpůrná a doplňková léčba při toxicko-metabolických poškozeních jater, jako je steatóza, poškození alkoholem, jedovatými látkami, event. léky, otravy houbami apod.  Podpůrná  léčba  při  chronických  zánětlivých  onemocněních jater  (perzistující  a  aktivní chronická hepatitida) a cirhóze...
více Žádné nejsou...
víceProtože nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti u dětí a dospívajících do 18 let, přípravek Lagosa se u této věkové skupiny nedoporučuje podávat.   Léčba počáteční dávkou trvá 1 - 6 týdnů, po zlepšení stavu lze denní dávku snížit o třetinu až polovinu.  Celková  doba  léčby  může  trvat  3  měsíce  až  1  rok  při  pravidelných  kontrolách zdravotního stavu...
více Z  pokusů  na  zvířatech  nejsou  známy  žádné  toxické, resp.  teratogenní  účinky. Zkušenosti týkající se užívání v těhotenství a při kojení nejsou dostupné, je proto nutné zvážit případné riziko pro...
více Nutno dodržovat jaterní dietu, nepožívat alkohol.   Přípravek obsahuje monohydrát laktózy a sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy nebo fruktózy, úplným nedostatkem laktázy, sacharózo-izomaltázovou deficiencí nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat. Tento  léčivý  přípravek  obsahuje  méně  než  1  mmol  (23  mg)  sodíku...
více Přípravek Lagosa nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
více Občas je  pozorován  mírně  laxativní  účinek,  příp.  kožní  vyrážka.  Po  vysazení  léku  tyto projevy vymizí.  Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření...
více  Intoxikace  nebyly  dosud  zaznamenány. Při  předávkování  byl  ojediněle  pozorován  lehký projímavý účinek, který lze opět odstranit snížením dávky nebo vysazením přípravku. Specifické antidotum není známo. Doporučují se symptomatická opatření....
více Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii onemocnění jater, hepatoprotektiva, ATC kód: A05BASilymarin prokazuje příznivé léčebné účinky při různých poškozeních jaterních buněk, např. faloidinem  a  alfa-amanitinem  při  otravě  muchomůrkou  (zelenou  = Amanita  phalloides,  či Amanita lanthanoides), chloridem uhličitým (tetrachlorem), galaktosaminem, thioacetamidem či některými hepatotoxickými...
více Po resorpci ze zažívacího traktu je silibinin – hlavní složka silymarinu – vylučován především (více než 80 % vstřebané dávky) žlučí ve formě glukuronidu a sirných metabolitů. Silibinin podléhá readsorpci a  enterohepatálnímu oběhu,  jak bylo prokázáno studiemi na zvířatech. V souladu s tím jsou jeho hladiny v krvi i vylučování ledvinami nízké. Poločas  absorpce  je  2,2  hodiny, ...
více Akutní toxicitaSilymarin se na potkanech a myších po jednorázové orální aplikaci prokázal jako prakticky netoxický, takže LD50 je možné přiřadit hodnotu > 2000 mg/ kg.  Chronická toxicitaPři  dlouhodobých  testech  trvajících  max.  12  měsíců byly  podávány  potkanům  a  psům perorálně dávky 2500 resp. 1200 mg silymarinu/ kg. Při tom ani laboratorní výsledky ani patologicko-anatomické nálezy...
více 6.1  Seznam pomocných látek   Jádro tablety: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, povidon K30, mastek, magnesium-stearát, částečně nasycené acylglyceroly s dlouhým řetězcem Obalová vrstva: šelak, sacharóza, uhličitan vápenatý, mastek, arabská klovatina, kukuřičný škrob, oxid titaničitý, kolidní bezvodý oxid křemičitý,...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA RX 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  LAGOSA obalené tabletySilybi mariani fructus extractum siccum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna obalená  tableta  obsahuje Silybi   mariani fructus   extractum   siccum (35-40:1), extrahováno methanolem 204 mg (187 – 221  mg) (odpovídá silymarinum 150  mg, počítáno jako silibinin).    3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK...
více...
více