Logest - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: gestodene and estrogen
Účinná látka: GESTODEN
Alternativy: Apleek, 
Artizia, 
Birgi, 
Ditinell, 
Femoden, 
Gentilion, 
Gentilion daily, 
Harmonet, 
Indirette, 
Katya, 
Lindynette, 
Lindynette 20, 
Lisvy, 
Lunafem, 
Lusienne, 
Minesse, 
Minulet, 
Mirelle, 
Moyete, 
Nelya, 
Saxi, 
Stodette, 
Sunya, 
Tanielle, 
Vidette, 
Violetta, 
Vonille, 
ZulfijaATC skupina: G03AA10 - gestodene and estrogen
Obsah účinných látek: 0,075MG/0,02MG
Formy: Obalená tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 3X21
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna obalená tableta obsahuje: Gestodenum 0,075 mg a Ethinylestradiolum 0,02 mg Pomocné látky se známým účinkem: laktosa, sacharosa Jedna obalená tableta obsahuje 35 mg laktosy a sacharosu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.     Obalené tablety. Obalené tablety bílé...
víceZpůsob podáníPerorální podání.  Dávkování  Jak užívat přípravek LogestPři správném užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv se jejich selhání pohybuje okolo 1% za rok. Pokud dojde k zapomenutí užití tablety nebo se tablety užívají nesprávným způsobem, četnost selhání se může zvýšit.  Tablety se užívají v naznačeném pořadí každý den přibližně ve stejnou dobu. Zapíjejí...
víceKombinovaná hormonální kontracepce (CHC) je  kontraindikovaná u  následujících  stavů. Pokud se některý z těchto stavů objeví poprvé v průběhu užívání kombinovaného perorálního kontraceptiva, užívání přípravku je třeba okamžitě ukončit. • Přítomnost nebo riziko žilního tromboembolismu (VTE) o žilní tromboembolismus - současný žilní tromboembolismus (léčený pomocí antikoagulancií)...
více Kontracepce.  Rozhodnutí předepsat přípravek Logest má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Logest v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz body 4.3...
vícePoznámka: mají být konzultovány odborné informace k doprovodné léčbě, aby byly zjištěny možné interakce. 13   Vliv jiných léčivých přípravků na přípravek LogestInterakce se mohou objevit s léky, které indukují mikrozomální enzymy, což může mít za následek zvýšenou clearance pohlavních hormonů a může vést ke krvácení z průniku a/nebo k selhání kontracepce.  Enzymová indukce může...
vícePřípravek Logest je indikován pro použití pouze po menarche.  Starší ženyNeuplatňuje se. Logest není indikován po menopauze.  Porucha funkce jaterPřípravek Logest je kontraindikován u žen se závažným postižením jater. Viz také bod 4.Kontraindikace.  Porucha funkce ledvinPoužití přípravku Logest u žen s poruchou funkce ledvin nebylo sledováno. Dostupná data nenaznačují nutnost změny v užívání...
víceTěhotenstvíLogest se nemá užívat během těhotenství. Pokud během užívání přípravku Logest dojde k těhotenství, další užívání musí být ukončeno. Rozsáhlé epidemiologické studie však nezaznamenaly zvýšené riziko vrozených vad u dětí narozených ženám užívajícím kombinovaná perorální kontraceptiva před otěhotněním, ani teratogenní vliv kombinovaných perorálních kontraceptiv...
víceUpozorněníPokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, má být vhodnost přípravku Logest s ženou prodiskutována. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů by mělo být ženě doporučeno, aby kontaktovala svého lékaře, který stanoví, zda by měla užívání přípravku Logest ukončit.  Cirkulační poruchy Riziko...
víceStudie sledující účinek na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. U uživatelek přípravku Logest nebyl pozorován žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
víceSouhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášenými nežádoucími účinky při užívání přípravku Logest jsou nauzea, bolest břicha, zvýšení tělesné hmotnosti, bolest hlavy, depresivní nálada, změny nálady, bolest prsů, napětí prsů. Vyskytují se u ≥ 1% uživatelek.  Závažnými nežádoucími účinky jsou arteriální a venózní tromboembolismus.  Tabulkový přehled nežádoucích účinků...
víceNejsou žádné zprávy o vážných škodlivých účincích z předávkování. Vyskytnout se mohou tyto příznaky: nauzea, zvracení a krvácení z vysazení. Krvácení z vysazení se může objevit i u mladých dívek, které ještě nemají menstruaci, a které náhodně užily tento přípravek. Neexistují žádná antidota a další léčba má být symptomatická....
víceFarmakoterapeutická skupina: pohlavní  hormony a modulátory genitálního systému, hormonální kontraceptiva k systémové aplikaci, progestiny a estrogeny, fixní kombinace.  ATC kód: G03AA10.  Kontracepční účinek kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) je založen na spolupůsobení různých faktorů. Nejdůležitější z nich je inhibice ovulace a změna v cervikální sekreci.  Poregistrační studie...
více• Gestoden AbsorpcePerorálně podaný gestoden je rychle a kompletně absorbován. Maximální sérové hladiny 3,5 ng/ml je dosaženo asi za 1 hod po požití jednotlivé dávky. Biologická dostupnost je okolo 99 %.  DistribuceGestoden je vázán na sérový albumin a na sex hormone binding globulin (SHBG). Pouze 1,% z celkové sérové koncentrace je přítomno ve formě volného steroidu, 69 % je specificky vázáno...
vícePreklinická data založená na konvenčních studiích toxicity po opakovaných dávkách, studiích genotoxicity, karcinogenního potenciálu a reprodukční toxicity, neodhalila žádná zvláštní rizika pro člověka. Má však být stále pamatováno na to, že pohlavní steroidy mohou podporovat růst určitých hormon-dependentních tkání a tumorů....
více 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy  Kukuřičný škrob  Povidon 25 Magnesium-stearát  Sacharosa Povidon Makrogol 6000 Uhličitan vápenatý  Mastek  Montanglykolový vosk 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti roky  20  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.  6.5 Druh obalu a...
víceLogest 0,075 mg/0,02 mg obalené tablety   obalená tableta obsahuje:  0,075 mg gestodenum 0,02 mg ethinylestradiolum    Pomocné látky: monohydrát laktosy, sacharosa a jiné.  Další údaje naleznete v příbalové informaci.    Hormonální kontraceptivum x 21 obalených tablet   Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.    Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.    Upozornění: V...
více...
více