MEDOXIN (250MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Medoxin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cefuroxime
Účinná látka: CEFUROXIM-AXETIL
Alternativy: Axetine, Cefuroxim kabi, Ricefan, Xorimax, Zinacef, Zinnat, Znobact
ATC skupina: J01DC02 - cefuroxime
Obsah účinných látek: 250MG, 500MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 14 I
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Medoxin složení

MEDOXIN 250 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje cefuroximum 250 mg (jako cefuroximum axetilum). MEDOXIN 500 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje cefuroximum 500 mg (jako cefuroximum axetilum). Pomocná látka se známým účinkemMEDOXIN 250 mg: Jedna tableta obsahuje 0,34 mmol (7,85 mg) sodíku. MEDOXIN 500 mg: Jedna tableta obsahuje 0,68 mmol (15,70 mg) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta MEDOXIN 250 mg Bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s půlicí rýhou na jedné straně, s rozměry 8x14 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. MEDOXIN 500 mg Bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s půlicí rýhou na obou stranách, s rozměry 9x19 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné...více

Medoxin Dávkování a způsob podání

DávkováníObvyklý cyklus léčby je sedm dnů (může se pohybovat v rozmezí od pěti do deseti dnů). Není vždy možné použít tento přípravek pro doporučené dávkování, v případě potřeby je k dispozici cefuroxim v jiné lékové formě. Cefuroxim-axetil v lékové formě tablet a cefuroxim-axetil v lékové formě granulí pro perorální suspenzi nejsou vzájemně bioekvivalentní a nejsou v dávkování...více

Medoxin Kontraindikace

Hypersenzitivita na cefuroxim nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pacienti se známou hypersenzitivitou na cefalosporinová antibiotika. Závažná hypersenzitivita (např. anafylaktická reakce) na jakýkoli jiný typ betalaktamových antibiotik (peniciliny, monobaktamy a karbapenemy) v anamnéze....více

Medoxin Indikace, na co je lék

Cefuroxim je indikován k léčbě níže uvedených infekcí u dospělých, dospívajících a dětí od 3 měsíců věku (viz body 4.4 a 5.1). • Akutní streptokoková tonzilitida a faryngitida • Akutní bakteriální sinusitida • Akutní otitis media • Akutní exacerbace chronické bronchitidy • Cystitida • Pyelonefritida • Nekomplikované infekce kůže a měkkých tkání • Časné stádium Lymeské borreliózy...více

Medoxin Interakce

Léky, které snižují žaludeční aciditu, mohou způsobovat nižší biologickou dostupnost cefuroxim-axetilu ve srovnání se stavem nalačno a mají tendenci rušit efekt zvýšené absorpce po jídle. Cefuroxim-axetil může ovlivňovat střevní mikroflóru, což může vést ke snížení reabsorpce estrogenu, a tím ke snížení účinnosti kombinovaných perorálních antikoncepčních přípravků. Cefuroxim je...více

Medoxin Pro děti, pediatrická populace

Léky, které snižují žaludeční aciditu, mohou způsobovat nižší biologickou dostupnost cefuroxim-axetilu ve srovnání se stavem nalačno a mají tendenci rušit efekt zvýšené absorpce po jídle. Cefuroxim-axetil může ovlivňovat střevní mikroflóru, což může vést ke snížení reabsorpce estrogenu, a tím ke snížení účinnosti kombinovaných perorálních antikoncepčních přípravků. Cefuroxim je...více

Medoxin Fertilita, těhotenství a kojení

FertilitaŽádné údaje týkající se účinku cefuroxim-axetilu na fertilitu u člověka nejsou k dispozici. Reprodukční studie se zvířaty neprokázaly žádný vliv na fertilitu. TěhotenstvíK dispozici jsou pouze omezené údaje týkající se užití cefuroximu u těhotných žen. Studie se zvířaty neprokázaly škodlivé účinky na těhotenství, embryonální ani fetální vývoj, porod ani postnatální vývoj....více

Medoxin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Hypersenzitivní reakceZvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům, kteří prodělali alergickou reakci na peniciliny nebo jiná betalaktamová antibiotika, protože existuje riziko zkřížené senzitivity. Stejně jako u všech betalaktamových antibiotik byly hlášeny závažné, někdy fatální, hypersenzitivní reakce. V případě závažných hypersenzitivních reakcí musí být léčba cefuroximem...více

Medoxin Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Protože však tento lék může způsobovat závrať, je třeba pacienty poučit, aby byli při řízení a obsluze strojů opatrní....více

Medoxin Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou přerůstání kvasinek rodu Candida, eozinofilie, bolest hlavy, závratě, poruchy trávení a přechodný vzestup hladiny jaterních enzymů. Kategorie frekvencí přiřazené nežádoucím účinkům níže jsou odhady, protože pro většinu nežádoucích účinků nejsou vhodné údaje (např. z placebem kontrolovaných studií) pro výpočet incidence k dispozici. Incidence...více

Medoxin Předávkování

Předávkování může mít neurologické následky, včetně encefalopatie, křečí a kómatu. Příznaky předávkování se mohou objevit u pacientů s poruchou funkce ledvin, pokud nemají dostatečně sníženou dávku (viz body 4.2 a 4.4). Sérové hladiny cefuroximu lze snížit hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou....více

Medoxin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, cefalosporiny II. generace, ATC kód: J01DCMechanismus účinku Cefuroxim inhibuje syntézu buněčné stěny bakterií po navázání na proteiny vázající penicilin (PBP, penicillin binding protein). To vede k přerušení biosyntézy buněčné stěny (peptidoglykanu), což způsobuje lýzu bakteriální buňky a její...více

Medoxin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání je cefuroxim-axetil absorbován z gastrointestinálního traktu a rychle hydrolyzován ve střevní sliznici a krvi, kdy dochází k uvolnění cefuroximu do oběhu. K optimální absorpci dochází při podání krátce po jídle. Po podání tablet cefuroxim-axetilu je maximálních sérových koncentrací (2,9 μg/ml pro dávku 125 mg; 4,4 μg/ml pro dávku 250 mg; 7,7 μg/ml pro...více

Medoxin Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie hodnotící kancerogenitu nebyly provedeny, k dispozici však nejsou žádné údaje naznačující karcinogenní potenciál. Aktivita gama-glutamyl-transpeptidázy v moči potkanů...více

Medoxin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitýSodná sůl kroskarmelosy Natrium-lauryl-sulfátHydrogenovaný rostlinný olej Potahová vrstva tabletyHypromelosa Propylenglykol Oxid titaničitý (E171)Mastek6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl...více

Medoxin Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU MEDOXIN 250 mg potahované tablety cefuroximum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje cefuroximum 250 mg (ve formě cefuroximum axetilum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahované tablety 10 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 30 potahovaných...více

Medoxin Balení a cena

...více

Medoxin Souhrn údajů