Metformin teva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: metformin
Účinná látka: METFORMIN-HYDROCHLORID
Alternativy: Brotmin, 
Diareg, 
Glucomet, 
Glucophage, 
Glucophage 1000 mg, 
Glucophage xr, 
Langerin, 
Metfogamma, 
Metfogamma 500, 
Metfogamma 850, 
Metformin accord, 
Metformin actavis retard, 
Metformin aurovitas, 
Metformin bluefish, 
Metformin juta, 
Metformin mylan, 
Metformin sandoz, 
Metformin teva xr, 
Metformin viatris, 
Metformin vitabalans, 
Metformin zentiva, 
Mulado, 
Mulado prolong, 
Normaglyc, 
Retaform, 
Siofor, 
Siofor 1000, 
Siofor 500, 
Siofor 850, 
Siofor prolong, 
Stadamet, 
Stadamet 1000, 
Stadamet prolong, 
Xuvelex, 
ZexitorATC skupina: A10BA02 - metformin
Obsah účinných látek: 1000MG, 500MG, 850MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 250
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna  potahovaná  tableta  obsahuje 500   mg metformin-hydrochloridu,  což  odpovídá 390   mg metforminu.  Jedna  potahovaná  tableta  obsahuje  850 mg metformin-hydrochloridu,  což  odpovídá  662,9 mg metforminu.   Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahovaná tableta 500 mg: Bílé až téměř bílé potahované tablety oválného tvaru, s vyraženým „93“ na jedné straně a „48“ na druhé straně.  850 mg: Bílé až téměř bílé potahované tablety oválného tvaru, s vyraženým „93“ na jedné straně a „49“ na druhé straně....
více Dávkovaní Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min) Monoterapie a kombinace s jinými perorálními antidiabetiky- Obvyklá zahajovací dávka je 500 mg nebo 850 mg metforminu dvakrát nebo třikrát denně, podávaná během jídla nebo po jídle.   - Po 10 až 15 dnech musí být dávka upravena na základě měření hladiny glukózy v krvi. Pomalé zvyšování  dávky  může  zlepšit  gastrointestinální...
více - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako je laktátová acidóza, diabetická ketoacidóza). - Diabetické prekóma. - Závažné renální selhání (GFR < 30 ml/min),  - Akutní onemocnění s možností narušení renálních funkcí, například dehydratace, závažná infekce, šok    - Onemocnění,  které může...
více Léčba diabetes mellitus typu 2 u dospělých, zejména u pacientů s nadváhou, jestliže dietní opatření a cvičení samy o sobě nevedou k adekvátnímu zvládnutí glykémie.  - U  dospělých  lze  metformin  užívat  jako  monoterapii  nebo  v kombinaci  s jinými  perorálními antidiabetiky nebo s inzulínem. - U  dětí  od  10  let  a  u  dospívajících  lze  metformin  užívat  jako  monoterapii  nebo ...
více Kombinace, které se nedoporučují  Alkohol Intoxikace  alkoholem  je  spojená  se  zvýšeným  rizikem  laktátové  acidózy, zvláště  v  případech hladovění nebo při malnutrici nebo poruše funkce jater.   Jódové kontrastní látky   Metformin musí být vysazen před nebo v době provedení zobrazovacího vyšetření a jeho podávání nesmí být znovu zahájeno nejméně 48 hodin po provedení vyšetření...
více Monoterapie a kombinace s inzulínem- Metformin lze použít u dětí od 10 let a u dospívajících. - Obvyklá úvodní dávka je 500  mg  nebo  850  mg  tableta metforminu jednou denně, podávaná během jídla nebo po jídle. - Po 10 až 15 dnech má být dávka upravena na základě měření hladiny glukózy v krvi. Pomalé zvyšování  dávky  může  zlepšit  gastrointestinální  snášenlivost.  Maximální ...
více Těhotenství Nekontrolovaná hyperglykémie v perikoncepční fázi a během těhotenství je spojena se zvýšeným rizikem  vrozených  vad,  potratu,  hypertenze  vyvolané  těhotenstvím,  preeklampsie  a  perinatální úmrtnosti. Během těhotenství je důležité udržovat hladinu glukózy v krvi co nejblíže normálu, aby se snížilo riziko nepříznivých následků hyperglykémie pro matku a její dítě. ...
více Laktátová acidóza Laktátová acidóza je velmi vzácná, ale vážná metabolická komplikace, která se nejčastěji vyskytuje při akutním zhoršení renální funkce nebo při kardiorespiračním onemocnění či sepsi. K akumulaci metforminu dochází při akutním zhoršení renální funkce; tím se pak zvyšuje riziko laktátové acidózy.  V případě dehydratace (závažný průjem nebo zvracení, horečka...
více Metformin podávaný ve formě monoterapie nezpůsobuje hypoglykémii, a proto nemá žádný vliv  na schopnost řídit nebo obsluhovat  stroje. Pacienti však musí být upozorněni na riziko hypoglykémie v případě, že je metformin užíván v kombinaci  s jinými antidiabetiky (deriváty sulfonylurey, inzulín nebo meglitinidy)....
více Během  zahájení  léčby  byly nejčastějším  nežádoucím  účinkem  nevolnost,  zvracení,  průjem,  bolest břicha a ztráta chuti k jídlu, které ale ve většině případů spontánně vymizely. K zabránění vzniku těchto nežádoucích účinků se doporučuje užívat metformin ve 2 nebo 3 denních dávkách a dávky pomaly zvyšovat.  Při léčbě  metforminem  se  mohou  vyskytnout  následující...
více Hypoglykémie  nebyla  při  dávce metforminu do  85  g  pozorována,  ačkoli  laktátová  acidóza  se  za uvedených okolností vyskytla. Vysoké předávkování metforminem nebo doprovodná rizika mohou vést  k laktátové  acidóze.  Laktátovou  acidózu  je  třeba  považovat  za  náhlou  příhodu  a  léčit  ji  za hospitalizace. Nejúčinnější metodou pro odstranění laktátu a metforminu je hemodialýza....
více Farmakoterapeutická skupina: Léčiva snižující hladinu glukózy v krvi, kromě inzulinů, biguanidy ATC kód: A10BA Mechanismus účinku Metformin je biguanid s antihyperglykemickými účinky, který snižuje bazální i postprandiální hladinu glukózy v krevní plazmě. Nestimuluje sekreci inzulínu, a proto nezpůsobuje hypoglykémii.  Metformin může účinkovat třemi mechanismy: -  snížením produkce glukózy...
více Absorpce Po podání perorální dávky metforminu ve formě tablety je maximální plazmatická koncentrace  Cmax dosažena za 2,5 hodiny (tmax). Absolutní biologická dostupnost dávky 500 nebo 850 mg metforminu ve formě tablet je u zdravých osob přibližně 50-60 %. Po podání perorální dávky byla neabsorbovaná frakce ve stolici 20-30 %.  Po  perorálním  podání  je  absorpce  metforminu  saturovatelná  a...
více Absorpce Po podání perorální dávky metforminu ve formě tablety je maximální plazmatická koncentrace  Cmax dosažena za 2,5 hodiny (tmax). Absolutní biologická dostupnost dávky 500 nebo 850 mg metforminu ve formě tablet je u zdravých osob přibližně 50-60 %. Po podání perorální dávky byla neabsorbovaná frakce ve stolici 20-30 %.  Po  perorálním  podání  je  absorpce  metforminu  saturovatelná  a...
více 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tablety Povidon K Koloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát Potahová vrstva: Hypromelosa (E464) Oxid titaničitý (E171) Makrogol   6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky.  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.  6.5 Druh obalu a obsah balení  PVC/PVdC/Al...
více  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU   KRABIČKA   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Metformin Teva 500 mg potahované tabletyMetformin Teva 850 mg potahované tablety Metformin-hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg metformin-hydrochloridu, což odpovídá 390 mg metforminu.  Jedna potahovaná tableta obsahuje 850 mg metformin-hydrochloridu, což odpovídá...
více...
více