MINERVA (0,035MG/2MG Obalená tableta) - Informace o předepisování

Minerva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cyproterone and estrogen
Účinná látka: ETHINYLESTRADIOL
Alternativy: Climen, Diane, Diane-35, Vreya
ATC skupina: G03HB01 - cyproterone and estrogen
Obsah účinných látek: 0,035MG/2MG, 2MG/0,035MG
Formy: Obalená tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 6X21
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Minerva složení

21 béžových obalených tablet obsahujících hormony Jedna obalená tableta obsahuje: 2,00 mg cyproteron-acetátu a 0,035 mg ethinylestradiolu. Pomocné látky se známým účinkem: laktosa, sacharosa. Jedna tableta přípravku obsahuje 29,417 mg laktosy a 19 mg sacharosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Obalené tablety Béžové obalené tablety...více

Minerva Dávkování a způsob podání

Způsob podání Perorální podání. Dávkování Jak užívat přípravek Minerva K dosažení očekávaného terapeutického účinku a požadované kontracepční ochrany musí být přípravek Minerva užíván pravidelně. Předchozí hormonální kontracepce musí být ukončena. Režim užívání přípravku Minerva je obdobný jako režim užívání většiny kombinovaných perorálních kontraceptiv....více

Minerva Kontraindikace

Porucha funkce ledvinPoužití přípravku Minerva nebylo u žen s poruchou funkce ledvin studováno. Dostupné údaje nenaznačují, že by byla nutná změna léčby v této populaci. 4.3 Kontraindikace Přípravky obsahující kombinaci estrogen/gestagen jsou kontraindikovány, je-li u pacientky diagnostikován některý z dále uvedených stavů. Pokud se některý z těchto stavů objeví poprvé...více

Minerva Indikace, na co je lék

Léčba středně závažné až závažné akné související s citlivostí k androgenům (se seboreou nebo bez ní) a/nebo hirsutismem u žen ve fertilním věku. Přípravek Minerva smí být používán k léčbě akné pouze po neúspěchu lokální léčby nebo systémové léčby antibiotiky. Protože přípravek Minerva účinkuje také jako perorální kontraceptivum, nemá by být používán v kombinaci s jinou...více

Minerva Interakce

Poznámka: mají být konzultovány odborné informace k doprovodné léčbě, aby byly zjištěny možné interakce. Vliv jiných léků na přípravek Minerva Interakce se mohou objevit s léky, které indukují mikrozomální enzymy, což může mít za následek zvýšenou clearance pohlavních hormonů a může vést ke krvácení z průniku a/nebo k selhání kontracepce. Stránka 11 z Enzymová indukce...více

Minerva Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Minerva je indikován pouze po menarche. Starší pacientkyNeuplatňuje se. Přípravek Minerva není určen pro použití u žen po menopauze. Porucha funkce jaterPřípravek Minerva je kontraindikován u žen s těžkou poruchou funkce jater, dokud se funkce nevrátí k normálním hodnotám (viz také bod 4.3 Kontraindikace). Porucha funkce ledvinPoužití přípravku Minerva nebylo u žen s poruchou funkce...více

Minerva Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Užívání přípravku Minerva je kontraindikováno v těhotenství. Pokud během užívání přípravku Minerva dojde k těhotenství, užívání musí být okamžitě ukončeno (viz bod Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti). Kojení Přípravek Minerva je kontraindikován i v období kojení. Cyproteron-acetát je vylučován do mléka kojící ženy. Asi 0,2 % dávky podané matce se...více

Minerva Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek Minerva je složen z progestogenu cyproteron acetátu a estrogenu ethinylestradiolu a podává se po dobu 21 dní měsíčního cyklu. Má podobné složení jako kombinované perorální kontracepční přípravky (kombinovaná perorální kontraceptiva, COC). Délka užíváníDoba do zmírnění příznaků je nejméně tři měsíce. Ošetřující lékař musí pravidelně hodnotit potřebu pokračování...více

Minerva Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie sledující účinek na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nebyl pozorován žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje u uživatelek přípravku Minerva....více

Minerva Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky při užívání přípravku Minerva jsou nauzea, bolest břicha, zvýšení tělesné hmotnosti, bolest hlavy, depresivní nálada, změny nálady, bolest prsů, napětí prsů. Vyskytují se u ≥ 1 % uživatelek. • U všech žen, které užívají přípravek Minerva, je zvýšeno riziko tromboembolismu (viz bod 4.4). Tabulkový přehled...více

Minerva Předávkování

Nejsou žádné zprávy o vážných škodlivých účincích z předávkování. Vyskytnout se mohou tyto příznaky: nauzea, zvracení a krvácení z vysazení. Krvácení z vysazení se může objevit i u mladých dívek, které ještě nemají menstruaci, a které náhodně užily tento přípravek. Neexistují žádná antidota a další léčba má být symptomatická....více

Minerva Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: hormonální kontraceptivum, ATC kód: G03HB Léčivá látka obsažená v přípravku Minerva cyproteron-acetát inhibuje vliv androgenů tvořených v ženském organismu. S jeho pomocí lze léčit onemocnění, která jsou vyvolána buď zvýšenou tvorbou androgenů nebo zvýšenou citlivostí vůči těmto hormonům. Rozsáhlá, prospektivní, 3ramenná kohortová studie ukázala,...více

Minerva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Cyproteron-acetát AbsorpcePo perorálním podání je cyproteron-acetát rychle a kompletně absorbován. Vrcholu sérové koncentrace 15 ng/ml je dosaženo asi za 1,6 hodiny po užití. Biologická dostupnost je okolo 88 %. DistribuceCyproteron-acetát je téměř výlučně vázán na plasmatický albumin. Asi 3,5 - 4,0 % celkové sérové koncentrace je přítomno ve volné formě. Ethinylestradiolem indukované...více

Minerva Bezpečnost (v těhotenství)

Cyproteron-acetát AbsorpcePo perorálním podání je cyproteron-acetát rychle a kompletně absorbován. Vrcholu sérové koncentrace 15 ng/ml je dosaženo asi za 1,6 hodiny po užití. Biologická dostupnost je okolo 88 %. DistribuceCyproteron-acetát je téměř výlučně vázán na plasmatický albumin. Asi 3,5 - 4,0 % celkové sérové koncentrace je přítomno ve volné formě. Ethinylestradiolem indukované...více

Minerva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Kukuřičný škrobPovidon Magnesium-stearát Sacharosa Povidon 700 Makrogol Uhličitan vápenatý Mastek Oxid titaničitýGlycerol 85% Montanglykolový vosk Oxid železitý žlutý Stránka 18 z 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah...více

Minerva Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA Velikost balení 21 obalených tablet 3 x 21 obalených tablet 6 x 21 obalených tablet 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Minerva 2 mg/0,035 mg obalené tablety cyproteron-acetát/ethinylestradiol 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK obalená tableta obsahuje: mg cyproteron-acetátu 0,035 mg ethinylestradiolu...více

Minerva Balení a cena

...více

Minerva Souhrn údajů