MYTOLENTE (90MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce) - Informace o předepisování

Mytolente - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: lanreotide
Účinná látka: Lanreotid-acetát
Alternativy: Somatuline autogel
ATC skupina: H01CB03 - lanreotide
Obsah účinných látek: 120MG, 60MG, 90MG
Formy: Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Balení: Předplněná injekční stříkačka
Obsah balení: |1X0,5ML+SJ|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Mytolente složení

Lanreotidum 60 mg, 90 mg nebo 120 mg (jako lanreotidum acetas). Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje supersaturovaný roztok lanreotid-acetátu, odpovídající 0,246 mg lanreotidové báze/mg roztoku, což zajišťuje skutečnou injekční dávku 60 mg, 90 mg resp. 120 mg lanreotidu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce. Bílá až světle žlutá polotuhá hmota prakticky bez cizích částic....více

Mytolente Dávkování a způsob podání

Dávkování Akromegalie Doporučená zahajovací dávka je 60 mg až 120 mg podaných každých 28 dní. Dávka se může měnit podle pacientovy odpovědi (posuzováno podle symptomatologie a/nebo biochemického účinku) nebo podle případných pacientových zkušeností s analogy somatostatinu. Je-li například dosud pacient léčen lanreotidem v dávce 30 mg každých 14 dní, má být počáteční...více

Mytolente Kontraindikace

Hypersenzitivita na lanreotid, somatostatin nebo příbuzné peptidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Mytolente Indikace, na co je lék

Mytolente je indikován: • k dlouhodobé léčbě pacientů s akromegalií, kde cirkulující hladiny GH (růstového hormonu) a/nebo IGF-1 (inzulínu podobného růstového faktoru-1) zůstávají abnormální po chirurgické léčbě a/nebo radioterapii, nebo pro pacienty, kteří jinak vyžadují farmakologickou léčbu. • k léčbě gastroenteropankreatických neuroendokrinních nádorů (GEP-NET) stupně 1 a...více

Mytolente Interakce

Farmakologické gastrointestinální účinky lanreotidu mohou vést ke snížení střevní absorpce současně podaných léků včetně cyklosporinu. Souběžné podání cyklosporinu s lanreotidem může snížit relativní biologickou dostupnost cyklosporinu, což může k udržení terapeutických hladin vyžadovat úpravu dávky cyklosporinu. Interakce s léky s vysokou vazbou na plasmu jsou nepravděpodobné...více

Mytolente Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Mytolente se nedoporučuje u dětí a dospívajících v důsledku nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti. Způsob podání Přípravek Mytolente se podává hlubokou subkutánní injekcí do horního zevního kvadrantu hýždě nebo do horní zevní části stehna. U pacientů, kteří dostávají stabilní dávku přípravku Mytolente, může být po odpovídajícím zaškolení přípravek podán...více

Mytolente Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíStudie na zvířatech neprokázaly žádné známky teratogenních účinků souvisejících s používáním lanreotidu během organogeneze. Údaje získané u omezeného počtu těhotných žen nenaznačují žádné nežádoucí účinky lanreotidu na těhotenství nebo na zdraví plodu/novorozence. Dosud nejsou k dispozici žádné jiné relevantní epidemiologické údaje. Vzhledem k tomu,...více

Mytolente Užívání po expiraci, upozornění a varování

Lanreotid může snižovat motilitu žlučníku a vést ke vzniku žlučových kamenů. Proto mají být pacienti pravidelně sledováni. Po uvedení na trh byly hlášeny případy žlučových kamenů vedoucích ke komplikacím včetně cholecystitidy, cholangoitidy a pankreatitidy, které u pacientů používajících lanreotid vyžadovaly cholecystektomii. Pokud máte podezření na komplikace cholelitiázy,...více

Mytolente Schopnost řízení vozidel

Mytolente má mírný nebo střední vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při použití přípravku Mytolente byla hlášena závrať (viz bod 4.8). Pokud se toto u pacienta projeví, nesmí řídit nebo obsluhovat stroje....více

Mytolente Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky hlášené u pacientů, kteří trpí akromegalií a GEP-NET léčených lanreotidem v klinických studiích jsou uvedeny v odpovídající třídě orgánových systémů dle následující klasifikace: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100). Nejčastěji očekávané nežádoucí účinky po léčbě lanreotidem jsou gastrointestinální...více

Mytolente Předávkování

Pokud dojde k předávkování, je indikována symptomatická léčba....více

Mytolente Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: hypofyzární a hypotalamické hormony a analoga, somatostatin a analoga, ATC kód: H01CB Lanreotid je oktapeptidový analog přirozeného somatostatinu. Stejně jako somatostatin je lanreotid inhibitor různých endokrinních, neuroendokrinních, exokrinních a parakrinních funkcí. Lanreotid vykazuje vysokou vazebnou afinitu k lidským receptorům pro somatostatin (SSTR)...více

Mytolente Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Vlastní farmakokinetické parametry lanreotidu po intravenózním podání u zdravých dobrovolníků ukázaly limitovanou extravaskulámí distribuci, s ustáleným stavem distribuce 16,1 l. Celková clearance byla 23,7 1/h, terminální poločas byl 1,14 h a průměrná doba zdržení byla 0,68 h. Ve studiích hodnotících exkreci bylo méně než 5 % lanreotidu vyloučeno do moči a méně než 0,5...více

Mytolente Bezpečnost (v těhotenství)

Účinky v neklinických studiích byly pozorovány pouze po expozicích dostatečně převyšujících maximální expozici u člověka, což svědčí o malém významu při klinickém použití. V bioanalytických studiích karcinogenity provedených na potkanech a myších nebyly pozorovány žádné systémové nádorové změny při dávkách převyšujících dávky dosažené u člověka v...více

Mytolente Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci Ledová kyselina octová (k úpravě pH) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po otevření ochranného aluminiového obalu se má produkt okamžitě podat. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C) v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Přípravek lze za předpokladu,...více

Mytolente Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA (SAMOSTATNÉ BALENÍ) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Mytolente 90 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce lanreotidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje lanreotidum 90 mg (jako lanreotidi acetas). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Další složky: voda pro injekci, ledová kyselina octová...více

Mytolente Balení a cena

...více

Mytolente Souhrn údajů