Palexia retard - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: tapentadol
Účinná látka: TAPENTADOL-HYDROCHLORID
Alternativy: Apeneta, 
Mabinovan, 
Palexia, 
Taboxea, 
Tapentadol liconsa, 
TaxembaATC skupina: N02AX06 - tapentadol
Obsah účinných látek: 100MG, 150MG, 200MG, 250MG, 25MG, 50MG
Formy: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Jednodávkový blistr
Obsah balení: 100X1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna  tableta  s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadoli hydrochloridum 58,24  mg, což odpovídá tapentadolum 50 mg. Jedna tableta  s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadoli  hydrochloridum 116,48  mg, což odpovídá tapentadolum 100 mg. Jedna  tableta  s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadoli  hydrochloridum 174,72  mg, což odpovídá tapentadolum 150 mg. Jedna  tableta  s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadoli  hydrochloridum 232,96  mg, což odpovídá tapentadolum 200 mg. Jedna  tableta  s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadoli  hydrochloridum 291,20  mg, což odpovídá tapentadolum 250 mg.  Pomocná látka se známým účinkem: PALEXIA retard 50             mg             obsahuje             3,026             mg             laktosy. PALEXIA            retard 100            mg            obsahuje            3,026            mg            laktosy. PALEXIA            retard 150            mg            obsahuje            3,026            mg            laktosy. PALEXIA            retard 200            mg            obsahuje            3,026            mg            laktosy. PALEXIA            retard 250            mg            obsahuje            3,026            mg            laktosy.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Tableta s prodlouženým uvolňováním.  [50 mg]: bílé, oválné potahované tablety (6,5 mm x 15 mm), označené logem společnosti Grünenthal na jedné straně a „H1“ na druhé straně.  [100  mg]: světle žluté, oválné potahované tablety (6,5 mm x 15 mm), označené logem společnosti Grünenthal na jedné straně a „H2“ na druhé straně.  [150  mg]: světle růžové, oválné potahované tablety (6,5 mm x 15 mm), označené logem společnosti Grünenthal na jedné straně a „H3“ na druhé straně.  [200  mg]: světle oranžové, oválné potahované tablety (7 mm x 17 mm), označené logem společnosti Grünenthal na...
více DávkováníDávkovací  režim má  být stanoven  individuálně  podle  intenzity  bolesti,  předchozí  zkušenosti s podobnými léky a možností sledovat pacienta. Přípravek PALEXIA retard se doporučuje užívat dvakrát denně přibližně po 12 hodinách.  Zahájení léčbyZahájení léčby u pacientů, kteří v současnosti neužívají opioidní analgetika: Doporučená zahajovací dávka  je  50 mg tapentadolu...
více Přípravek PALEXIA retard je kontraindikován• u pacientů s hypersenzitivitou na tapentadol nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• v situacích,  kdy  jsou  kontraindikovány  léky  s agonistickým  působením  na  μ-opioidních receptorech, tj. u pacientů se závažným útlumem dýchání (v podmínkách, kdy není možné monitorování pacientů nebo chybí resuscitační vybavení) a u pacientů...
více Přípravek PALEXIA retard je určen k léčbě silné chronické bolesti u dospělých, kterou adekvátně tlumí pouze opioidní analgetika....
více  Centrálně působící léčivé přípravky / látky tlumící centrální nervový systém (CNS), včetně alkoholu a narkotik tlumících CNS  Současné užívání přípravku PALEXIA retard spolu  se sedativními léčivými přípravky,  jako  jsou benzodiazepiny, nebo jiná léčiva tlumící dýchání nebo CNS (jiné opioidy, antitusika nebo substituční léčba,  barbituráty,  antipsychotika,  H1-antihistaminika,...
více  Centrálně působící léčivé přípravky / látky tlumící centrální nervový systém (CNS), včetně alkoholu a narkotik tlumících CNS  Současné užívání přípravku PALEXIA retard spolu  se sedativními léčivými přípravky,  jako  jsou benzodiazepiny, nebo jiná léčiva tlumící dýchání nebo CNS (jiné opioidy, antitusika nebo substituční léčba,  barbituráty,  antipsychotika,  H1-antihistaminika,...
více TěhotenstvíO použití u těhotných žen je k dispozici velmi omezené množství údajů. Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinky. Při dávkách vedoucích k nadměrné farmakologii ale byl zjištěn opožděný vývoj a embryotoxicita (nežádoucí účinky na CNS v důsledku podání vyšších než terapeutických dávek a jejich účinků na opioidní μ –receptory  v  CNS). Při koncentracích...
více Tolerance a porucha z užívání opioidů (zneužívání a závislost) Při  opakovaném  podávání  opioidů  se  může  vyvinout  tolerance,  fyzická  a  psychická  závislost  a porucha užívání opioidů (OUD). Zneužívání nebo úmyslné nesprávné používání [název přípravku] může způsobit předávkování a/nebo úmrtí. U pacientů s osobní či rodinnou anamnézou (rodiče nebo sourozenci) zahrnující...
více Přípravek PALEXIA retard může nepříznivě ovlivnit funkce centrálního nervového systému (viz bod 4.8),  a  proto  může mít významný vliv na  schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. To lze očekávat zvláště  na  začátku  léčby,  při  jakékoli  změně  dávkování  nebo   v kombinaci s alkoholem   nebo trankvilizéry (viz bod 4.4). Pacienti musí být upozorněni na to, zda smí řídit nebo obsluhovat stroje....
více Nežádoucí účinky u pacientů v placebem kontrolovaných studiích s přípravkem PALEXIA retard byly převážně mírné až středně závažné. Nejčastější nežádoucí účinky postihovaly  gastrointestinální a centrální nervový systém (nauzea, závratě, zácpa, bolesti hlavy a spavost).  V níže uvedené tabulce jsou uvedeny nežádoucí účinky zjištěné v klinických studiích s přípravkem PALEXIA...
více SymptomyZkušenosti s předávkováním tapentadolu u člověka jsou  velmi  omezené. Z předklinických údajů lze usuzovat,  že  při intoxikaci  tapentadolem  lze  očekávat  stejné  příznaky  jako  u  jiných  centrálně působících analgetik s působením na μ-opioidní receptory. V zásadě tyto příznaky podle klinického stavu zahrnují zejména miózu, zvracení, kardiovaskulární kolaps, poruchy vědomí...
více Farmakoterapeutická skupina: analgetika; opioidní analgetika; jiná opioidní analgetika. ATC kód: N02AX06.  Tapentadol je silné analgetikum  s agonistickým působením na μ-opioidní receptory  a  s inhibičními účinky  na  zpětné  vychytávání  noradrenalinu.  Tapentadol  působí  analgeticky přímo  bez farmakologicky aktivního metabolitu.   Byla  prokázána  účinnost  tapentadolu  v předklinických...
více AbsorpcePrůměrná  biologická dostupnost  po jednotlivé  dávce  přípravku PALEXIA  retard (nalačno)  je v důsledku rozsáhlého first-pass efektu přibližně 32%. Maximální sérové koncentrace tapentadolu jsou pozorovány 3 až 6 hodin po podání tablet s prodlouženým uvolňováním. Nárůst hodnoty AUC závislý na   dávce  byl  pozorován  po  podání  tablet  s prodlouženým  uvolňováním přesahujících...
více Amesův test neprokázal genotoxicitu tapentadolu pro bakterie. Při testech chromozomální aberace in vitro byly zjištěny nejednoznačné výsledky. Při opakovaném vyšetření byly ale výsledky jednoznačně negativní. Podle dvou výstupů, kterými byly chromozomální aberace a neplánovaná syntéza DNA   testovaných do maximální tolerované dávky, nebyl tapentadol genotoxický in vivo. Dlouhodobé studie...
více 6.1 Seznam pomocných látek  [50 mg]: Jádro tablety: hypromelosa mikrokrystalická celulosa koloidní bezvodý oxid křemičitý magnesium-stearát   Potahová vrstva tablety: hypromelosa monohydrát laktosy mastek makrogol propylenglykol oxid titaničitý (E171)  [100 mg]: Jádro tablety: hypromelosa mikrokrystalická celulosa koloidní bezvodý oxid křemičitý magnesium-stearát   Potahová vrstva tablety: hypromelosa...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  PALEXIA retard 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním tapentadolum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadolum 100 mg (jako tapentadoli hydrochloridum 116,48 mg)  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Obsahuje laktosu. Další informace naleznete v příbalové informaci....
více...
více