Sertivan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: sertraline
Účinná látka: Sertralin-hydrochlorid
Alternativy: Adjuvin, 
Asentra 100, 
Asentra 50, 
Sertralin actavis, 
Sertralin apotex, 
Sertralin aurovitas, 
Sertralin js partner, 
Sertralin krka, 
Sertralin mylan, 
Sertralin vale, 
Sertralin vipharm, 
Sertralin zentiva, 
Sertralin-teva, 
Sertraline accord, 
Sertraline farmax, 
Setaloft, 
Stimuloton, 
ZoloftATC skupina: N06AB06 - sertraline
Obsah účinných látek: 100MG, 50MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna tableta obsahuje sertralinum 50 mg (jako sertralini hydrochloridum). Pomocná látka se známým účinkemJedna tableta obsahuje 0,79 mg (0,034 mmol) sodíku.  Jedna tableta obsahuje sertralinum 100 mg (jako sertralini hydrochloridum). Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 1,58 mg (0,069 mmol) sodíku.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahovaná tableta.  Sertivan 50 mg potahované tablety: Bílé, potahované tablety ve tvaru kapsle, s půlicí rýhou, na jedné straně s vyraženým označením SE | 50. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.  Sertivan 100 mg potahované tablety: Bílé, potahované tablety ve tvaru kapsle, s půlicí rýhou, na  jedné  straně s vyraženým  označením SE | 100.  Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
více Dávkování  Zahájení léčby Deprese a obsedantně-kompulzivní poruchaLéčba sertralinem se má zahájit dávkováním 50 mg denně.  Panická porucha, posttraumatická stresová porucha a sociální fobie Terapie se má zahájit dávkováním 25 mg denně. Po jednom týdnu se má dávkování zvýšit na 50 mg jednou denně. Bylo prokázáno, že tento dávkovací režim zmenšuje četnost charakteristických časných...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Je kontraindikována souběžná  léčba  ireverzibilními  inhibitory  monoaminoxidázy z důvodu  rizika serotoninového syndromu s příznaky jako agitovanost, tremor a hypertermie. Léčba  sertralinem se nesmí zahájit dříve než 14 dnů po skončení léčby ireverzibilním inhibitorem monoaminoxidázy. Léčba sertralinem...
více Sertivan je indikován k léčbě: - epizod velké deprese a k prevenci opakování epizod velké deprese; - panické poruchy s agorafobií nebo bez agorafobie; - obsedantně-kompulzivní poruchy u dospělých a u pediatrických pacientů ve věku 6-17 roků; - sociální úzkostné poruchy; - posttraumatické stresové poruchy...
více Kontraindikované kombinace:  Inhibitory monoaminoxidázy (IMAO) Ireverzibilní IMAO (např. selegilin) Sertralin se nesmí užívat v kombinaci s ireverzibilními IMAO, jako je selegilin. Léčba sertralinem se nesmí zahájit dříve než za 14 dnů po skončení léčby ireverzibilním IMAO. Léčba sertralinem se musí ukončit nejméně 7 dnů před zahájením léčby ireverzibilním IMAO (viz bod 4.3).  Reverzibilní,...
více Děti a dospívající s OCDVe věku 13-17 roků: zahájení terapie dávkováním 50 mg jednou denně. Ve věku 6-12 roků: zahájení terapie dávkováním 25 mg jednou denně. Po jednom týdnu může být dávkování zvýšeno na 50 mg jednou denně. V případě menší než požadované odezvy lze následně zvyšovat denní dávku podle potřeby o přírůstky 50 mg během několika týdnů. Maximální dávkování...
více TěhotenstvíPatřičně kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Rozsáhlý soubor získaných údajů však neodhalil známky toho, že by sertralin způsoboval vrozené vývojové vady. Studie u zvířat zaznamenaly účinky   na   reprodukci,   jež   pravděpodobně   byly   důsledkem   maternální   toxicity   dané farmakodynamickým působením látky a/nebo důsledkem přímého farmakodynamického...
více Serotoninový syndrom (SS) nebo Neuroleptický maligní syndrom (NMS)  Při užívání léků ze skupiny SSRI, včetně sertralinu, byl hlášen rozvoj potenciálně život ohrožujících stavů jako je Serotoninový syndrom (SS) nebo Neuroleptický maligní syndrom (NMS). Riziko vzniku SS  nebo  NMS  při  užívání  léků  ze  skupiny  SSRI  se  zvyšuje  se  souběžným  užíváním jiných serotonergních léčivých...
více Klinickofarmakologické  studie  prokázaly,  že  sertralin  nemá  vliv na  psychomotorickou  výkonnost. Protože  však  psychofarmaka  mohou  narušovat  duševní  nebo  tělesné  schopnosti  nutné  pro  výkon potenciálně nebezpečných činností, jako je řízení dopravních prostředků nebo obsluha strojů, pacient by měl být patřičně varován....
více Nejčastějším nežádoucím účinkem je nevolnost. Při léčbě sociální fobie u mužů se vyskytla sexuální dysfunkce (selhání ejakulace) u 14 % pacientů léčených sertralinem, v porovnání s nulovým výskytem u pacientů užívajících placebo. Tyto nežádoucí účinky jsou závislé na dávce a často samy ustupují při pokračující léčbě.  Profil nežádoucích účinků obecně pozorovaných...
více ToxicitaBezpečnostní  rozpětí sertralinu závisí na populaci pacienta  a  na  souběžně  užívaných léčivých přípravcích. Byla hlášena úmrtí po předávkování sertralinem samotným nebo v kombinaci s jinými léky a/nebo alkoholem. Proto se doporučuje, aby v každém případě předávkování byla poskytována radikální léčba.  PříznakyPříznaky předávkování sertralinem mají charakter nežádoucích...
více Farmakoterapeutická skupina: Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), ATC kód: N06 AB06   Mechanismus účinkuSertralin je silným a specifickým inhibitorem neuronálního zpětného vychytávání serotoninu (5-HT) in vitro, což se odráží v potenciaci účinků serotoninu sertralinem u zvířat. Má jen velmi slabé účinky na neuronální  zpětné  vychytávání  noradrenalinu  a  dopaminu....
více Absorpce Po perorálním podávání sertralinu v dávkách 50 až 200 mg jednou denně pod dobu 14 dnů je u lidí dosaženo  maximálních  plazmatických koncentrací (Cmax)  za  4,5  až  8,4  hodiny  po podání. Na biologickou dostupnost sertralinu v tabletách nemá významný vliv souběžný příjem potravy.  Distribuce Přibližně 98 % léčiva v krevním oběhu je vázáno na plazmatické proteiny.  BiotransformaceSertralin...
více Preklinické údaje získané v konvenčních studiích bezpečnostní farmakologie, toxicity při opakovaném podávání, genotoxicity  a  karcinogenity  nenaznačují  žádné  speciální  riziko  pro  člověka.  Studie reprodukční  toxicity  u zvířat neprokázaly  teratogenitu  ani  nežádoucí  účinky  na  samčí  fertilitu. Pozorovaná  fetotoxicita  byla  pravděpodobně  následkem  maternální  toxicity....
více 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tablety mikrokrystalická celulosadihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého hyprolosa sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) magnesium-stearát  Potah tablety hypromelosa mastekoxid titaničitý (E 171)  6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky.  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky...
více   ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU A NA VNITŘNÍM OBALU  KRABIČKA / HDPE lahvička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Sertivan 50 mg potahované tabletySertivan 100 mg potahované tablety sertralinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK  Jedna potahovaná tableta obsahuje sertralinum 50 mg (ve formě hydrochloridu). Jedna potahovaná tableta obsahuje sertralinum 100 mg (ve formě hydrochloridu).  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK...
více...
více