Sitagliptin/metformin teva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: metformin and sitagliptin
Účinná látka: Monohydrát sitagliptin-hydrochloridu
Alternativy: Asigefort, 
Efficib, 
Jamesi, 
Jansitin duo, 
Janumet, 
Jivolar, 
Juzimette, 
Lonamo duo, 
Maymetsi, 
Metsigletic, 
Mifomet, 
Ristfor, 
Simebetes, 
Sipactimet, 
Sitagliptin/metformin auxilto, 
Sitagliptin/metformin glenmark, 
Sitagliptin/metformin grindeks, 
Sitagliptin/metformin hydrochloride accord, 
Sitagliptin/metformin hydrochloride mylan, 
Sitagliptin/metformin reddy, 
Sitagliptin/metformin sandoz, 
Sitagliptin/metformin sandoz gmbh, 
Sitagliptin/metformin stada, 
Sitagliptin/metformin teva cr, 
Sitagliptin/metformin zentiva, 
Velmetia, 
ZaxoranATC skupina: A10BD07 - metformin and sitagliptin
Obsah účinných látek: 50MG/1000MG, 50MG/850MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Sitagliptin/Metformin Teva 50 mg/850 mg potahované tabletyJedna tableta obsahuje sitagliptini hydrochloridum monohydricum odpovídající sitagliptinum 50 mg a metformini hydrochloridum 850 mg.  Pomocné látky se známým účinkem:  Jedna tableta obsahuje 13,02 mg laktózy (jako monohydrát).   Sitagliptin/Metformin Teva 50 mg/1000 mg potahované tabletyJedna tableta obsahuje sitagliptini hydrochloridum monohydricum odpovídající sitagliptinum 50 mg a metformini hydrochloridum 1000 mg.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahovaná tableta.   50 mg/850 mg potahované tablety jsou oválné bikonvexní potahované tablety o velikosti přibližně 20,5 mm x 9,5 mm, růžové, s vyraženým „S476“ na jedné straně.  50mg /1000mg potahované tablety jsou oválné bikonvexní potahované tablety o velikosti přibližně 21,5 mm x 10 mm, hnědé, s vyraženým „S477“ na jedné straně....
víceDávkováníDávkování antidiabetické léčby přípravkem Sitagliptin/Metformin Teva je nutno individualizovat na základě pacientova stávajícího režimu, účinnosti a snášenlivosti, přičemž se nesmí překročit maximální doporučená denní dávka 100 mg sitagliptinu.  Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min) Pacienti, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při podávání...
více Přípravek Sitagliptin/Metformin Teva je kontraindikován u pacientů:   - s hypersenzitivitou na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (viz...
více U dospělých pacientů s diabetem mellitem typu 2:  Přípravek Sitagliptin/Metformin Teva je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykemie u pacientů, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při podávání maximální tolerované dávky samotného metforminu, nebo u pacientů, kteří jsou již kombinací sitagliptinu a metforminu léčeni.   Přípravek...
více Současné podávání opakovaných dávek sitagliptinu (50 mg dvakrát denně) a metforminu (1 000 mg dvakrát denně) pacientům s diabetem typu 2 významnou měrou neovlivnilo farmakokinetiku sitagliptinu ani metforminu.  Farmakokinetické studie lékových interakcí s přípravkem Sitagliptin/Metformin Teva nebyly provedeny; takovéto studie však byly provedeny s jednotlivými léčivými látkami, sitagliptinem a metforminem....
vícePřípravek Sitagliptin/Metformin Teva nesmí být používán u dětí a dospívajících ve věku 10 až 17 let kvůli nedostatečné účinnosti. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8, 5.1 a 5.2. Přípravek Sitagliptin/Metformin Teva nebyl hodnocen u pediatrických pacientů ve věku do 10 let.   Způsob podáníPřípravek Sitagliptin/Metformin Teva se má podávat dvakrát denně spolu s jídlem,...
více Těhotenství Adekvátní údaje o podávání sitagliptinu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu při vysokých dávkách sitagliptinu (viz bod 5.3).    Omezené množství údajů naznačuje, že užívání metforminu u těhotných žen není spojeno se zvýšeným rizikem vrozených malformací. Studie na zvířatech s metforminem nenaznačují škodlivé účinky...
více Obecně Přípravek Sitagliptin/Metformin Teva se nesmí podávat pacientům s diabetem 1. typu a nesmí se užívat k léčbě diabetické ketoacidózy.  Akutní pankreatitidaUžívání inhibitorů DPP-4 je spojováno s rizikem rozvoje akutní pankreatitidy. Pacienty je nutno poučit o charakteristickém symptomu akutní pankreatitidy: přetrvávající, těžká bolest břicha. Po vysazení sitagliptinu (s podpůrnou léčbou...
více Přípravek Sitagliptin/Metformin Teva nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při řízení dopravních prostředků nebo používání strojů je však nutno vzít v potaz, že u sitagliptinu byly hlášeny závrať a somnolence.  Navíc musí být pacienti upozorněni na riziko hypoglykemie při užívání přípravku Sitagliptin/Metformin Teva v kombinaci s deriváty...
více Souhrn bezpečnostního profiluS kombinací sitagliptin/metformin ve formě tablet nebyla provedena žádná terapeutická klinická hodnocení, bioekvivalence referenčního přípravku se současně podávaným sitagliptinem a metforminem však byla prokázána (viz bod 5.2). Byly hlášeny závažné nežádoucí účinky včetně pankreatitidy a hypersenzitivních reakcí. V kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny (13,8...
více V kontrolovaných klinických studiích se zdravými dobrovolníky byly podávány jednorázové dávky až 800 mg sitagliptinu. V jedné studii se sitagliptinem v dávce 800 mg bylo pozorováno minimální zvýšení QTc, které nebylo považováno za klinicky významné. S dávkami nad 800 mg nejsou z klinických studií žádné zkušenosti. Ve studiích fáze I s opakovanými dávkami nebyly u sitagliptinu v dávkách...
více Farmakoterapeutická skupina: léky používané při diabetu, kombinace perorálních antidiabetik, ATC kód: A10BD Přípravek Sitagliptin/Metformin Teva kombinuje dva antidiabetické léčivé přípravky s komplementárními mechanismy účinku s cílem zlepšit kontrolu glykemie u pacientů s diabetem typu 2: hydrochlorid sitagliptinu, což je inhibitor dipeptidylpeptidázy 4 (DPP-4), a hydrochlorid metforminu, který...
víceFixní kombinace sitagliptin /metformin tablety  Bioekvivalenční studie na zdravých dobrovolnících ukázala, že referenční přípravek sitagliptin/ metforminu kombinované tablety je bioekvivalentní současnému podávání sitagliptinu a hydrochloridu metforminu v podobě jednotlivých tablet.  Následující údaje odrážejí farmakokinetické vlastnosti jednotlivých účinných látek přípravku Sitagliptin/Metformin...
více S kombinací sitagliptin/metformin nebyly provedeny žádné studie na zvířatech.  V 16týdenních studiích, ve kterých byli psi léčeni buď samotným metforminem nebo kombinací metforminu a sitagliptinu, nebyla pozorování žádná další toxicita. Dávka, při které nebyl pozorován žádný účinek (no observable effects limit – NOEL) byla v těchto studiích pozorována při expozicích odpovídajících...
více 6.1 Seznam pomocných látek   Jádro tablety mikrokrystalická celulózapovidon Knatrium-lauryl-sulfát natrium-stearyl-fumarát  Potahová vrstva 50 mg/850 mg tablety oxid titaničitý (E171)červený oxid železitý (E172) monohydrát laktózy hypromelóza triacetin  Potahová vrstva 50 mg/1000 mg tabletyoxid titaničitý (E171) červený oxid železitý (E172)  polyvinylalkohol makrogol mastek  černý oxid železitý...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU   Papírová krabička pro blistry  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Sitagliptin/Metformin Teva 50 mg/850 mg potahované tabletySitagliptin/Metformin Teva 50 mg/1000 mg potahované tablety sitagliptinum/ metformini hydrochloridum   2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tableta obsahuje sitagliptini hydrochloridum monohydricum odpovídající sitagliptinum 50 mg a metformini...
více...
více