TADILECTO (20MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Tadilecto - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tadalafil
Účinná látka: TADALAFIL
Alternativy: Adcirca, Cialis, Faberka, Gerocilan, Qizerz, Tadalafil accord, Tadalafil actavis, Tadalafil aop, Tadalafil apotex, Tadalafil aristo, Tadalafil aurovitas, Tadalafil belupo, Tadalafil generics, Tadalafil lilly, Tadalafil mylan, Tadalafil pmcs, Tadalafil ratiopharm, Tadalafil sandoz, Tadalafil stada, Tadalafil teva, Tadalafil teva cr, Tadalafil xantis, Tadard, Tasedyn, Zenavil
ATC skupina: G04BE08 - tadalafil
Obsah účinných látek: 10MG, 2,5MG, 20MG, 5MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 14
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Tadilecto složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje tadalafilum 20 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,0 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta (tableta) 20mg potahované tablety: Hnědožluté, bikonvexní, oválné, potahované tablety, s půlicí rýhou na jedné straně a se značkou „20“ na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Rozměry tablety: přibližně 14 mm dlouhá a 9,5 mm široká....více

Tadilecto Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí mužiObvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou sexuální aktivitou nezávisle na příjmu potravy. U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k přiměřenému účinku, je možno použít dávku 20 mg. Přípravek lze užít nejpozději 30 minut před sexuální aktivitou. Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně. Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k...více

Tadilecto Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. V klinických studiích bylo zjištěno, že tadalafil zesiluje hypotenzivní účinky nitrátů, pravděpodobně kombinovaným působením nitrátů a tadalafilu na metabolické dráze NO/cGMP. Podávání přípravku Tadilecto u pacientů užívajících organické nitráty v jakékoli formě je proto kontraindikováno (viz bod...více

Tadilecto Indikace, na co je lék

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální dráždění. Přípravek Tadilecto není indikován k užití...více

Tadilecto Interakce

Jak je popsáno níže, interakční studie byly provedeny s dávkou 10 mg a/nebo 20 mg tadalafilu. Na základě těchto interakčních studií s dávkou pouze 10 mg nelze úplně vyloučit klinicky relevantní interakce při vyšším dávkování. Účinky jiných látek na tadalafil Inhibitory cytochromu PTadalafil je metabolizován převážně prostřednictvím CYP3A4. Selektivní inhibitor CYP3Aketokonazol...více

Tadilecto Pro děti, pediatrická populace

Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Tadilecto u pediatrické populace v indikaci léčby erektilní dysfunkce. Způsob podáníPřípravek Tadilecto je dostupný ve formě 5mg, 10mg a 20mg potahovaných tablet k perorálnímu podání. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. V klinických studiích bylo zjištěno, že...více

Tadilecto Fertilita, těhotenství a kojení

Přípravek Tadilecto není indikován k použití u žen. TěhotenstvíÚdaje o podávání tadalafilu těhotným ženám jsou omezené. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na průběh těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3). Podávání tadalafilu v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. KojeníDostupná...více

Tadilecto Užívání po expiraci, upozornění a varování

Před zahájením léčby přípravkem TadilectoDiagnóza erektilní dysfunkce se stanoví na základě anamnézy a lékařského vyšetření, a určí se možné skryté příčiny dysfunkce dříve, než se zahájí farmakologická léčba. Před zahájením jakékoliv léčby erektilní dysfunkce má lékař posoudit kardiovaskulární stav pacientů, protože sexuální aktivita s sebou nese jisté riziko srdečních...více

Tadilecto Schopnost řízení vozidel

Tadalafil má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přestože údaje o četnosti výskytu závratí jsou v klinických studiích podobné pro placebo i tadalafil, pacienti mají znát svoji reakci na tadalafil dříve, než budou řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat...více

Tadilecto Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profiluNejčastěji hlášené nežádoucí účinky u pacientů užívajících tadalafil k léčbě erektilní dysfunkce nebo benigní hyperplazie prostaty byly bolest hlavy, dyspepsie, bolest zad a myalgie, jejichž výskyt narůstal se zvyšující se dávkou tadalafilu. Hlášené nežádoucí účinky byly přechodné a obvykle mírné nebo středně závažné. Většina případů bolesti...více

Tadilecto Předávkování

Ve studiích s jednorázovými dávkami až 500 mg podávanými zdravým dobrovolníkům a s opakovanými denními dávkami do 100 mg u pacientů byly nežádoucí účinky podobné nežádoucím účinkům pozorovaným při nižších dávkách. V případě předávkování jsou nutná podle potřeby standardní podpůrná opatření. Hemodialýza zanedbatelně ovlivňuje eliminaci tadalafilu....více

Tadilecto Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: urologika, léčiva používaná při poruchách erekce, ATC kód: G04BE08. Mechanismus účinkuTadalafil je selektivní a reverzibilní inhibitor fosfodiesterázy typu 5 (PDE5) specifické pro cGMP (cyklický guanosin-monofosfát). Zatímco při sexuální stimulaci dochází k lokálnímu uvolnění oxidu dusnatého (NO), inhibice PDEtadalafilem zvyšuje hladiny cGMP v corpus cavernosum....více

Tadilecto Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceTadalafil se po perorálním podání rychle vstřebává a průměrné maximální pozorované plazmatické koncentrace (Cmax) je dosaženo průměrně za 2 hodiny po podání. Hodnoty absolutní biologické dostupnosti tadalafilu po perorálním podání nebyly stanoveny. Rychlost a rozsah absorpce tadalafilu nezávisí na příjmu potravy, je tedy možné užívat přípravek s jídlem i bez jídla....více

Tadilecto Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. U potkanů a myší, kterým byla podávána dávka tadalafilu až 1 000 mg/kg/den, nebyly zjištěny známky teratogenity, embryotoxicity...více

Tadilecto Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Ftalát hypromelosy Mannitol Sodná sůl kroskarmelosyNatrium-lauryl-sulfát Magnesium-stearát (E470b) Potahová vrstva: Monohydrát laktosy Hypromelosa Mastek (E553b)Oxid titaničitý (E171) Žlutý oxid železitý (E172)Triacetin (E1518) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek...více

Tadilecto Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tadilecto 20 mg potahované tablety tadalafilum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje tadalafilum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje také monohydrát laktosy. Více informací naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahovaná tableta potahované tablety...více

Tadilecto Balení a cena

...více

Tadilecto Souhrn údajů