Tamsulosin hcl teva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: tamsulosin
Účinná látka: TAMSULOSIN-HYDROCHLORID
Alternativy: Apo-tamis, 
Fokusin, 
Lannatam, 
Omnic tocas 0,4, 
Solesmin, 
Taflosin, 
Tamipro, 
Tamsulosin +pharma, 
Tamsulosin aurovitas, 
Tamsulosin hcl mylan, 
Tamsulosin hcl sandoz 0,4, 
Tamsulosin hcl sandoz 0,4 prolong, 
Tamsulosin medreg, 
Tamurox, 
Tanyz, 
Tanyz erasATC skupina: G04CA02 - tamsulosin
Obsah účinných látek: 0,4MG
Formy: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: 14
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4  mg tamsulosin-hydrochloridu, což odpovídá 0,367 mg  tamsulosinu.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.   Tablety s prodlouženým uvolňováním. Žluté bikonvexní oválné potahované tablety, s vyraženým označením „T04“, druhá strana hladká....
více DávkováníJedna tableta s prodlouženým uvolňováním denně.  V případě poškození ledvin není snížení dávek tamsulosinu opodstatněné. Úprava dávek u mírné až středně těžké insuficience jater není opodstatněná (viz bod 4.3.)  Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost tamsulosinu u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla prokázána. Dostupná data jsou popsána v bodu 5.1.  Způsob...
více Hypersenzitivita na léčivou  látku (včetně lékově indukovaného angioedému)   nebo   na některou z pomocných látek uvedenou v bodě 6.1. Ortostatická hypotenze v anamnéze. Těžká jaterní insuficience....
více Symptomy dolních močových cest (LUTS) na podkladě benigní hyperplazie prostaty...
více Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých pacientů.  Při současném podávání tamsulosin-hydrochloridu s  atenololem,  enalaprilem, nebo  theofylinem nebyly zaznamenány žádné interakce.  Souběžné  podávání  cimetidinu  zvyšuje  a  souběžné  podávání  furosemidu  snižuje  koncentraci tamsulosinu v plazmě, ale protože koncentrace tamsulosinu zůstává v normálním rozsahu, není třeba...
víceBezpečnost a účinnost tamsulosinu u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla prokázána. Dostupná data jsou popsána v bodu 5.1.  Způsob podáníPerorální podání.  Tabletu lze užívat nezávisle na jídle. Tableta se polyká celá a nesmí se drtit nebo žvýkat, protože by se tak narušilo prodloužené uvolňování léčivé látky.  4.3  Kontraindikace  Hypersenzitivita na léčivou  látku (včetně...
více Tamsulosin není určen pro...
více Stejně jako u ostatních antagonistů α1-adrenoreceptorů může při léčbě tamsulosinem v jednotlivých případech dojít k poklesu krevního tlaku a v důsledku toho, i když jen zřídka, k synkopě. Při prvních  příznacích ortostatické hypotenze (závrať, slabost) si má pacient sednout nebo lehnout, dokud tyto příznaky nevymizí. Před  zahájením   terapie tamsulosinem má  být  pacient  pečlivě ...
více Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pacienti však mají být informováni o možnosti vzniku závratí....
více Nežádoucí účinky jsou uvedeny v tabulce níže podle tříd orgánových systémů a frekvence.  Frekvence jsou definovány jako: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit).   Třídy orgánových systémů Časté (≥1/100, <1/10) Méně časté (≥1/1 000,...
více SymptomyPředávkování tamsulosin-hydrochloridem může vést až k těžkým hypotenzním účinkům. Tyto těžké hypotenzní účinky byly pozorovány v případech s různou mírou předávkování.   Léčba Pokud dojde k akutní hypotenzi po předávkování, je nutná podpora kardiovaskulárních funkcí. Krevní tlak a srdeční frekvence se upraví k normálu po uložení pacienta na záda. Jestliže toto opatření...
více Farmakoterapeutická skupina: antagonisté alfa adrenergních receptorů ATC kód: G04CA02:  Tento léčivý přípravek se používá výhradně k léčbě onemocnění prostaty.     Mechanismus účinku  Tamsulosin se selektivně a kompetitivně váže na postsynaptické α1-adrenoreceptory, především na subtypy α1A a α1D, které umožňují kontrakci hladkých svalů, čímž způsobují relaxaci prostatické a uretrální...
více Absorpce Tamsulosin podávaný ve formě tablety s prodlouženým uvolňováním je absorbován ze střeva. Odhaduje se,  že po podání nalačno se absorbuje přibližně 57 % podané dávky. Míra a rozsah absorpce tamsulosin-hydrochloridu podávaného  ve  formě  tablet  s  prodlouženým  uvolňováním  není  ovlivněna  podáním nízkotučné potravy. Rozsah absorpce se zvýší o 64 % a 149 % (AUC a Cmax) při...
více Toxicita po podávání jednotlivých i opakovaných dávek byla zkoumána u myší, potkanů a psů. Dále byla zkoumána reprodukční toxicita u potkanů, karcinogenita u myší a potkanů a rovněž genotoxicita in vivo a in vitro.   Celkový toxický profil, jak je vidět u vysokých dávek tamsulosinu, odpovídá známému farmakologickému působení antagonistů α1 - adrenoreceptorů.  Při velmi vysokých dávkách...
více  6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tablety Mikrokrystalická celulosa PolyethylenoxidKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Potahová vrstva Hypromelosa Oxid titaničitý (E171)Makrogol Žlutý oxid železitý (E 172)Červený oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.   6.3 Doba použitelnosti  roky  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání   Tento léčivý přípravek nevyžaduje...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  Krabička    1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Tamsulosin HCl Teva 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním tamsulosin -hydrochlorid  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,40 mg tamsulosin-hydrochloridu, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinu.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK   4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ  Tablety...
více...
více