Temozolomide glenmark - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: temozolomide
Účinná látka: TEMOZOLOMID
Alternativy: Temodal, 
Temomedac, 
Temozolomide accord, 
Temozolomide hexal, 
Temozolomide sandoz, 
Temozolomide sun, 
Temozolomide tevaATC skupina: L01AX03 - temozolomide
Obsah účinných látek: 100MG, 140MG, 180MG, 20MG, 250MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Sáček
Obsah balení: 20
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 20 mg. Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 100 mg. Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 140 mg. Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 180 mg. Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 250 mg.  Pomocné látky se známým účinkem: Jedna 20 mg tvrdá tobolka obsahuje 384,3 mg laktózy. Jedna 100 mg tvrdá tobolka obsahuje 61,7 mg laktózy. Jedna 140 mg tvrdá tobolka obsahuje 86,4 mg laktózy. Jedna 180 mg tvrdá tobolka obsahuje 111,1 mg laktózy. Jedna 250 mg tvrdá tobolka obsahuje 154,3 mg laktózy.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.     Temozolomide   Glenmark 20   mg: tvrdé  želatinové  tobolky  velikosti  0  mají  oranžové neprůhledné víčko a bílé neprůhledné tělo s označením „20“ vytištěným černým inkoustem na těle tobolky.  Temozolomide   Glenmark 100   mg: tvrdé  želatinové  tobolky  velikosti  0  mají  fialové neprůhledné víčko a bílé neprůhledné tělo s označením „100“ vytištěným černým inkoustem na těle tobolky.  Temozolomide   Glenmark 140   mg: tvrdé  želatinové  tobolky  velikosti  0  mají modré neprůhledné víčko a bílé neprůhledné tělo s označením „140“ vytištěným černým inkoustem na těle tobolky.  Temozolomide  Glenmark 180  mg: tvrdé  želatinové  tobolky  velikosti  0  mají  čokoládově hnědé  neprůhledné  víčko  a  bílé  neprůhledné  tělo  s označením  „180“  vytištěným  černým inkoustem na těle tobolky.   Temozolomide Glenmark 250 mg: tvrdé želatinové tobolky velikosti 0 mají bílé neprůhledné víčko  a  bílé  neprůhledné  tělo  s označením  „250“  vytištěným  černým  inkoustem  na  těle tobolky....
více Temozolomide  Glenmark,  tvrdé  tobolky, smí  být  předepisován  výhradně  lékařem  se zkušenostmi s onkologickou léčbou mozkových nádorů.  Může se podávat antiemetická léčba (viz bod 4.4).  Dávkování Dospělí pacienti s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem Temozolomide Glenmark, tvrdé tobolky, je podáván v kombinaci s fokální radioterapií (fáze souběžné  léčby)  s  následnými...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.  Hypersenzitivita na dakarbazin (DTIC). Těžká myelosuprese (viz bod...
více Přípravek Temozolomide Glenmark, tvrdé tobolky, je určen k léčbě: • dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba. • dětí ve věku od tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, u nichž se po standardní léčbě...
více Podávání TMZ spolu s ranitidinem nemělo v oddělené studii fáze I za následek žádné změny rozsahu  absorpce  temozolomidu  nebo  expozice  jeho  aktivnímu  metabolitu  monomethyl- triazenoimidazolkarboxamidu (MTIC).  Podávání TMZ spolu s jídlem vedlo k poklesu Cmax o 33 % a zmenšení plochy pod křivkou koncentrace  (AUC)  o  9  %. Protože  nelze  vyloučit,  že  změna  Cmax může  být  klinicky významná,...
víceU dětí ve věku 3 let nebo starších by se měl TMZ používat pouze pro léčbu rekurentního nebo progredujícího maligního gliomu. Zkušenosti u těchto dětí jsou velmi omezené (viz body 4.a 5.1). Bezpečnost a účinnost TMZ u dětí ve věku do 3 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.  Pacienti s poruchou funkce jater či ledvin Farmakokinetika TMZ je u pacientů s normální jaterní funkcí...
více Těhotenství  Adekvátní  údaje  o  podávání  léku  těhotným  ženám  nejsou  k  dispozici.  V  preklinických studiích  u  potkanů  a  králíků,  kteří  TMZ  dostávali  v dávce  150  mg/m2,  byly  prokázány teratogenní  a/nebo  toxické  účinky  na  plod  (viz  bod  5.3).  Temozolomide  Glenmark  tvrdé tobolky nemá být podáván těhotným ženám. Pokud je přece jen nutno zvážit použití během...
více Oportunní infekce a reaktivace infekcíBěhem léčby pomocí TMZ byly pozorovány oportunní infekce (jako je pneumonie způsobená Pneumocystis jirovecii) a reaktivace infekcí (jako jsou HBV, CMV) (viz bod 4.8).  Herpetická meningoencefalitida Po  uvedení  přípravku  na  trh  byla  u  pacientů  léčených  temozolomidem  v  kombinaci  s radioterapií,  a  to  i  v  případech souběžného  podávání  steroidů,...
více TMZ má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje v důsledku únavy a ospalosti (viz bod...
více Souhrn bezpečnostního profilu Zkušenosti z klinických hodnocení V klinických studiích u pacientů léčených TMZ byly nejčastějšími nežádoucími účinky nauzea, zvracení, zácpa, anorexie, bolest hlavy, únava, křeče a vyrážka. Většina hematologických nežádoucích účinků byla hlášena s četností časté; frekvence laboratorních nálezů stupně 3-4 je uvedena za tabulkou 4.  U pacientů s rekurentním...
více Klinicky byly u pacientů ověřeny dávky 500, 750, 1 000, a 1 250 mg/m2 (celková dávka za 5denní cyklus). Toxicita limitující dávku byla toxicita hematologická a byla pozorována u všech dávek, ale lze očekávat, že při vyšších dávkách bude závažnější. U jednoho pacienta došlo k předávkování, když užil dávku 10 000 mg (celková dávka během jednoho 5denního cyklu), nežádoucí účinky hlášené...
více Farmakoterapeutická skupina: cytostatika - jiné alkylační látky. ATC kód: L01AX Mechanismus účinkuTemozolomid  je  triazen,  který  za  fyziologické  hodnoty  pH  prochází  rychlou  chemickou konverzí na aktivní monomethyl-triazenoimidazol-karboxamid (MTIC). Předpokládá se, že cytotoxické  účinky MTIC  jsou  primárně  důsledkem  alkylace  na  O6  pozici  guaninu,  s následnou  alkylací  rovněž...
více TMZ  se  spontánně  hydrolyzuje  při  fyziologickém  pH  primárně  na  aktivní  látku  3-metyl-(triazen-1- yl)imidazol-4-karboxamid (MTIC). MTIC se spontánně hydrolyzuje na 5-amino-imidazol-4- karboxamid (AIC), známý meziprodukt biosyntézy purinů a nukleových kyselin a na  methylhydrazin, o kterém se předpokládá, že je aktivní alkylační látkou. Předpokládá se, že cytotoxicita MTIC je primárně...
více U potkanů a psů byly prováděny studie toxicity s jednotlivým cyklem (5 dnů podávání léku, 23 dnů bez léčby) 3 a  6 cyklů léčby. Primární cíle toxických účinků tvořila kostní dřeň, lymforetikulární systém, testes, gastrointestinální ústrojí a při vyšších dávkách, které byly pro 60  % – 100 % testovaných potkanů a psů letální, docházelo k degeneraci retiny. Většina toxických...
více 6.1 Seznam pomocných látek   Obsah tobolky: laktóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu typu A, kyselina vinná, kyselina stearová.  Obal tobolky, velikost 0: Temozolomide Glenmark 20 mg: želatina, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172).  Temozolomide Glenmark 100 mg: želatina, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý...
více ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA OBSAHUJÍCÍ 5 NEBO 20 TVRDÝCH TOBOLEK PŘÍPRAVKUTEMOZOLOMIDE GLENMARK JEDNOTLIVĚ ZATAVENÝCH V SÁČCÍCH 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU   Temozolomide Glenmark 20 mg tvrdé tobolkyTemozolomide Glenmark 100 mg tvrdé tobolkyTemozolomide Glenmark 140 mg tvrdé tobolkyTemozolomide Glenmark 180 mg tvrdé tobolkyTemozolomide Glenmark 250 mg tvrdé tobolky Temozolomidum2. OBSAH...
více...
více