Uroflow - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: tolterodine
Účinná látka: TOLTERODIN-HYDROGEN-TARTARÁT
Alternativy: Detrusitol srATC skupina: G04BD07 - tolterodine
Obsah účinných látek: 1MG, 2MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 56
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Uroflow 1 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje tolterodini hydrogenotartras 1 mg. Uroflow 2 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje tolterodini hydrogenotartras 2 mg.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahovaná tableta. Uroflow 1 mg: žluté kulaté bikonvexní potahované tablety. Uroflow 2 mg: bílé kulaté bikonvexní potahované tablety....
více Dávkování  Dospělí (včetně starších pacientů)Doporučená dávka je 2 mg dvakrát denně s výjimkou pacientů s poruchou funkce jater nebo s těžkou poruchou funkce ledvin (GFR ≤ 30 ml/ min), u nichž je doporučená dávka 1 mg dvakrát denně (viz bod  4.4).  V případě  nepříjemných  nežádoucích  účinků  je  možné  dávku  snížit  z  2 mg  na  1  mg podávaný dvakrát denně. Účinnost léčby...
více Tolterodin je kontraindikován u pacientů s: - známou hypersenzitivitou na léčivou  látku nebo  na  kteroukoliv  pomocnou  látku uvedenou v bodě 6.1, - retencí moči, - nekompenzovaným glaukomem s uzavřeným úhlem,  - myasthenií gravis, - závažnou ulcerózní kolitidou, - toxickým megakolon....
více Symptomatická léčba hyperaktivního močového měchýře se symptomy naléhavého a častého močení nebo naléhavé inkontinence....
více Souběžné systémové podávání  silných  inhibitorů  CYP3A4  jako  makrolidových  antibiotik  (např. erythromycin a klarithromycin), antimykotik (např. ketokonazol a itrakonazol) a inhibitorů proteáz se nedoporučuje vzhledem    ke zvýšení  sérových  koncentrací  tolterodinu  u slabých CYP2Dmetabolizátorů a z toho plynoucího rizika předávkování (viz bod 4.4). Současná  léčba  jinými  léky ...
víceÚčinnost  tolterodinu  u  dětí a  dospívajících nebyla  prokázána  (viz  bod  5.1).  Vzhledem  k této skutečnosti se nedoporučuje tolterodin dětem podávat.  4.3 Kontraindikace  Tolterodin je kontraindikován u pacientů s: - známou hypersenzitivitou na léčivou  látku nebo  na  kteroukoliv  pomocnou  látku uvedenou v bodě 6.1, - retencí moči, - nekompenzovaným glaukomem s uzavřeným úhlem,  - myasthenií...
více  TěhotenstvíO užívání tolterodinu u těhotných žen nejsou k dispozici adekvátní data. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Možné riziko pro člověka není známo. Proto se užívání tolterodinu během těhotenství nedoporučuje.  KojeníNejsou dostupná data týkající se vylučování tolterodinu do mateřského mléka. Užívání tolterodinu v době kojení je třeba se vyvarovat....
více Tolterodin se má podávat s opatrností u pacientů s: - významnou obstrukcí močových cest s rizikem retence moče, - obstrukční poruchou zažívacího ústrojí, např. stenózou pyloru, - poruchou funkce ledvin (viz bod 4.2), - jaterním onemocněním (viz body 4.2 a 5.2), - autonomní neuropatií, - hiátovou hernií, - rizikem snížené gastrointestinální motility.  Opakované perorální podání celkové denní...
více Protože tento přípravek může vyvolávat poruchy akomodace oka a ovlivňovat reakční čas, může být negativně ovlivněna schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...
více Vzhledem  ke  svému  farmakologickému  účinku  může  tolterodin  vyvolávat  slabé  až  středně  silné antimuskarinové účinky, jako je sucho v ústech, dyspepsie nebo sucho v očích.  Níže  uvedená  tabulka  uvádí údaje  získané  v klinických  studiích a  při poregistračním sledování tolterodinu.  Nejčastěji  hlášené  účinky  jsou  sucho  v ústech,  které  se  objevilo  u  35  %  pacientů...
více Nejvyšší  jednorázová  dávka tolterodinu  podaná  dobrovolníkům  byla  12,8  mg.  Nejzávažnější nežádoucí účinky vyskytující se při tomto dávkování zahrnovaly  poruchy  akomodace  oka  a poruchy močení.  V případě předávkování tolterodinem aplikujte výplach žaludku a podejte aktivního uhlí.  Symptomatická léčba je následující: - závažné centrální anticholinergní účinky (např....
více Farmakoterapeutická skupina: Jiná urologika, včetně spasmolytik, ATC kód: G04B D Mechanismus účinkuTolterodin je in vivo kompetitivní specifický antagonista muskarinových receptorů s vyšší selektivitou pro močový měchýř než pro slinné žlázy. Jeden z metabolitů tolterodinu (5-hydroxymethyl derivát) vykazuje  podobný  farmakologický  profil  jako  mateřská  látka.  U  pacientů, silných metabolizátorů,...
více Farmakokinetické vlastnosti specifické pro tuto lékovou formuTolterodin  se  vstřebává rychle.  Tolterodin,  včetně  svého  5-hydroxymethyl  metabolitu,  dosahuje maximálních sérových koncentrací během 1-3  hodin  po  podání. Poločas vylučování tolterodinu  ve formě  tablet  je  u  pacientů - silných metabolizátorů  2-3  hodiny a přibližně  10  hodin  u slabých metabolizátorů (postrádajících...
více Farmakokinetické vlastnosti specifické pro tuto lékovou formuTolterodin  se  vstřebává rychle.  Tolterodin,  včetně  svého  5-hydroxymethyl  metabolitu,  dosahuje maximálních sérových koncentrací během 1-3  hodin  po  podání. Poločas vylučování tolterodinu  ve formě  tablet  je  u  pacientů - silných metabolizátorů  2-3  hodiny a přibližně  10  hodin  u slabých metabolizátorů (postrádajících...
více 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tablety mikrokrystalická celulosa sodná sůl karboxymethylškrobu (Typ A) koloidní bezvodý oxid křemičitý natrium-stearyl-fumarát  Potahová vrstva tabletyUroflow 1 mg: hypromelosa makrogol oxid titaničitý (E 171) žlutý oxid železitý (E 172) mastek  Uroflow 2 mg: hypromelosa makrogol 6000  oxid titaničitý (E 171) mastek  6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA  1.      NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Uroflow 1 mg potahované tabletyUroflow 2 mg potahované tabletytolterodini hydrogenotartras   OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje tolterodini hydrogenotartras 1 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje tolterodini hydrogenotartras 2 mg.   3.     SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK   4.       LÉKOVÁ FORMA...
více...
více