Vitamin c-injektopas 7,5 g - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: ascorbic acid (vit c)
Účinná látka: KYSELINA ASKORBOVÁ
Alternativy: Acidum ascorbicum bbp,
Acidum ascorbicum biotika,
Additiva vitamin c blutorange,
Additiva vitamin c zitrone,
C-vitamin 1000 pharmavit,
Celaskon,
Celaskon 100 mg ochucené tablety,
Celaskon 500 mg červený pomeranč,
Celaskon červený pomeranč,
Celaskon long effect,
Celaskon pomeranč,
Vitamin c upsaATC skupina: A11GA01 - ascorbic acid (vit c)
Obsah účinných látek: 150MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 20X50ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje acidum ascorbicum 150 mg. Injekční lahvička: 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje acidum ascorbicum 7,5 g. Pomocná látka se známým účinkem: ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 0,846 mmol (19,44 mg) sodíku. 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 42,3 mmol (972 mg) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztok. Popis přípravku: čirý světle žlutý roztok. pH 6,2-7,osmolalita 150-170 mosmol/kg...
více DávkováníPokud není stanoveno jinak, podává se denně 750–7 500 mg kyseliny askorbové (5-50 ml koncentrátu pro infuzní roztok). Délka podávání se řídí klinickým obrazem a laboratorně diagnostickými parametry. Substituce vitaminu C při parenterální výživě: K profylaxi nedostatku vitaminu C při delší parenterální výživě se podává: Dospělíintravenózně 100–500...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek nesmí být aplikován pacientům s oxalátovou urolitiázou a onemocněními spojenými s patologií metabolismu železa a jeho ukládáním v organismu (talasemie, hemochromatóza, sideroblastická anemie)....
více Prevence a terapie stavů klinického nedostatku vitaminu C, který nemůže být odstraněn výživou ani perorálním podáváním. Methemoglobinemie v dětském...
více Přípravek Vitamin C Injektopas může chemicky změnit jiné léky (na základě vysokého redoxního potenciálu). Kompatibilita při kombinaci s jinými léky musí proto být při každém podání vždy kontrolována. Kyselina askorbová může snížit účinek antikoagulancií. Současné podání kyseliny askorbové a flufenazinu vede ke snížení koncentrace flufenazinu v plazmě, současná aplikace kyseliny...
víceu dětí do 12 let intravenózně 5–7 mg kyseliny askorbové/kg tělesné hmotnosti denně. Děti mladší 12 let nesmí dostávat více než 5-7 mg kyseliny askorbové / kg tělesné hmotnosti denně. Proto jsou vysoké dávky pro léčbu klinických stavů deficitu vitaminu C kontraindikovány u dětí mladších 12 let. Methemoglobinemie v dětském věku: Intravenózně se aplikuje jednorázově 500–1000 mg...
více Během těhotenství a v období kojení nemá být překročeno množství 100–500 mg kyseliny askorbové denně. Kyselina askorbová je vylučována do mateřského mléka a prochází placentou. Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití tohoto přípravku v těhotenství....
více Intravenózní podání vysoké dávky přípravku může v důsledku tvorby krystalů oxalátu vápenatého v ledvinách a následného vzniku urolitiázy vést k akutnímu selhání ledvin. Tento jev byl pozorován již při dávkách 1,5–2,5 g kyseliny askorbové. Jsou jím ohroženi zvláště pacienti s již existující renální insuficiencí. Je proto třeba dbát na dostatečný příjem tekutin (cca 1,5–2...
více Přípravek Vitamin C Injektopas nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
více Frekvence výskytu nežádoucích účinků je uvedena dle následující klasifikace: Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až < 1/10)Méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100)Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1000) Velmi vzácné (< 1/10 000) Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Třídy orgánových systémů podle databáze MedDRAČetnost výskytu Nežádoucí účinekInfekce a infestace Není známo Zimnice,...
více Riziko hemolýzy a ledvinových kamenů viz bod 4.4. Při podezření na předávkování má být infuze zastavena, je třeba zajistit dostatečný přívod tekutin a kontrolovat diurézu. Léčba je symptomatická....
více Farmakoterapeutická skupina: vitaminy; kyselina askorbová (vitamin C), samotná ATC kód: A11GA Kyselina askorbová je pro člověka esenciální látka. Kyselina askorbová a z ní se v organismu tvořící kyselina dehydroaskorbová vytvářejí redoxní systém se značným fyziologickým významem. Vitamin C působí na základě svého redoxního potenciálu jako kofaktor četných enzymatických systémů (tvorba...
více Kyselina askorbová se po perorálním podání v závislosti na koncentraci resorbuje v proximální části tenkého střeva. Se stoupající jednotlivou dávkou klesá biologická dostupnost na 60–75 % po dávce g, na cca 40 % po dávce 3 g až na cca 16 % po dávce 12 g. Část, která se neresorbovala, je metabolizována flórou tlustého střeva převážně na CO2 a organické kyseliny. U zdravého dospělého...
více Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Kyselina askorbová je vylučována do mateřského mléka a prochází do placenty prostřednictvím prosté...
více 6.1 Seznam pomocných látek hydrogenuhličitan sodný (k úpravě pH) voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Kyselina askorbová má silný redoxní potenciál. Chemická kompatibilita při současném podávání jiných léčiv musí být proto v každém jednotlivém případě kontrolována. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Vitamin C Injektopas 150 mg/ml koncentrát pro infuzní roztokAcidum ascorbicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna lahvička s 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje acidum ascorbicum 7,5 g. Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje acidum ascorbicum 150 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Hydrogenuhličitan...
více...
více