XELJANZ (1MG/ML Perorální roztok) - Informace o předepisování
Xeljanz - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Účinná látka: Tofacitinib-citrát
Alternativy:
ATC skupina: L04AA29 - tofacitinib
Obsah účinných látek: 10MG, 11MG, 1MG/ML, 5MG
Formy: Perorální roztok, Potahovaná tableta, Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X240ML+STŘ|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Xeljanz složení
...víceXeljanz Dávkování a způsob podání
...víceXeljanz Kontraindikace
...víceXeljanz Indikace, na co je lék
...víceXeljanz Interakce
...víceXeljanz Pro děti, pediatrická populace
...víceXeljanz Fertilita, těhotenství a kojení
...víceXeljanz Užívání po expiraci, upozornění a varování
...víceXeljanz Schopnost řízení vozidel
...víceXeljanz Vedlejší a nežádoucí účinky
...víceXeljanz Předávkování
...víceXeljanz Farmakodynamické vlastnosti
...víceXeljanz Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
...víceXeljanz Bezpečnost (v těhotenství)
...víceXeljanz Farmaceutické údaje o léku
...víceXeljanz Obalová informace
...víceXeljanz Balení a cena
...víceXeljanz Souhrn údajů
Více o léku Xeljanz
Xeljanz souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Xeljanz
Ostatní nejvíce nakupují
