Zypsilan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: ziprasidone
Účinná látka: DIHYDRÁT ZIPRASIDON-HYDROGEN-SULFÁTU
Alternativy: Zeldox, 
Ziprasidon aurobindo, 
Ziprasidon mylan, 
ZipsiATC skupina: N05AE04 - ziprasidone
Obsah účinných látek: 20MG, 40MG, 60MG, 80MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: 50
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Zypsilan 20 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidonum 20 mg ve formě ziprasidoni hydrogenosulfas dihydricus.  Zypsilan 40 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidonum 40 mg ve formě ziprasidoni hydrogenosulfas dihydricus.  Zypsilan 60 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidonum 60 mg ve formě ziprasidoni hydrogenosulfas dihydricus.  Zypsilan 80 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidonum 80 mg ve formě ziprasidoni hydrogenosulfas dihydricus.  Pomocná látka se známým účinkem:   20 mg 40 mg 60 mg 80 mg Laktosa (mg/tobolka) 57,43 114,86 172,30 229,Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Tvrdá tobolka.  Tvrdé tobolky 20 mg: Vrchní část tobolky je pastelově zelená, spodní část je bílá. Tobolka obsahuje narůžovělý až nahnědlý prášek. Tvrdé tobolky 40 mg: Vrchní část tobolky je tmavě zelená, spodní část je pastelově zelená. Tobolka obsahuje narůžovělý až nahnědlý prášek. Tvrdé tobolky 60 mg: Vrchní část tobolky je tmavě zelená, spodní část je bílá. Tobolka obsahuje narůžovělý až nahnědlý prášek. Tvrdé tobolky 80 mg: Vrchní část tobolky je pastelově zelená, spodní část je bílá. Tobolka obsahuje narůžovělý až nahnědlý prášek....
více Dávkování  DospělíDávka doporučená při akutní léčbě schizofrenie a manické fáze bipolární poruchy je 40 mg dvakrát denně užívaná při jídle. Denní dávkování se poté může upravit na základě individuálního klinického stavu  až  do  maximální  dávky  80  mg  dvakrát  denně.  V indikovaných  případech  lze  maximální doporučené dávky dosáhnout již ve třetím dnu léčby. Je...
více - Známá hypersenzitivita na léčivou látku nebo  na  kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.  - Známé prodloužení intervalu QT. - Vrozený syndrom dlouhého intervalu QT. - Nedávný akutní infarkt myokardu. - Nekompenzované srdeční selhání. - Arytmie léčené antiarytmickými léčivými přípravky třídy IA a III. - Souběžná léčba léčivými přípravky, které prodlužují interval QT, jako...
více  Ziprasidon je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých. Ziprasidon je indikován k léčbě manických nebo smíšených epizod střední závažnosti u bipolární afektivní poruchy u dospělých a  u dětí a dospívajících ve věku 10-17  let (prevence epizod bipolární afektivní poruchy nebyla zjišťována – viz bod...
více Farmakokinetické  a  farmakodynamické  studie  interakcí  mezi  ziprasidonem  a  jinými  léčivými přípravky,  které  prodlužují  interval  QT,  nebyly  prováděny.  Aditivní  účinek  ziprasidonu  a  těchto léčivých přípravků nelze vyloučit, proto nemá být ziprasidon podáván spolu s léčivými přípravky, které  prodlužují  interval  QT,  jako  jsou  antiarytmika  třídy  IA  a  III,  oxid...
víceBipolární mánie: Doporučená dávka při léčbě akutní bipolární mánie u pediatrických pacientů (ve věku 10-17  let)  je jednorázová dávka 20 mg 1. den, s jídlem. Ziprasidon se poté podává ve dvou dávkách denně s jídlem a titruje se v průběhu 1-2 týdnů až na dávku 120-160 mg denně pro pacienty s hmotností ≥ 45 kg, nebo na dávku 60-80 mg denně pro pacienty s hmotností nižší než 45 kg....
více Studie reprodukční toxicity ukázaly nežádoucí účinky na reprodukční proces při dávkách spojených s toxicitou pro matku a/nebo se sedativními účinky. Nebyl nalezen žádný důkaz teratogenity (viz bod 5.3).  TěhotenstvíU těhotných žen nebyly provedeny žádné studie. Jelikož je zkušenost u lidí omezená, nedoporučuje se užívání  ziprasidonu  během  těhotenství,  pokud  očekávaný  přínos...
více Je  třeba  zajistit  anamnézu  včetně  vyhodnocení  rodinné  anamnézy  a  somatické  vyšetření  pro identifikaci pacientů, kterým se léčba ziprasidonem nedoporučuje (viz bod 4.3).  Interval QTZiprasidon způsobuje lehké až středně těžké na dávce závislé prodloužení intervalu QT (viz bod 4.8 a 5.1).  Ziprasidon  se  nemá podávat  spolu  s léčivými přípravky,  o  kterých  je  známo,  že...
více Je  třeba  zajistit  anamnézu  včetně  vyhodnocení  rodinné  anamnézy  a  somatické  vyšetření  pro identifikaci pacientů, kterým se léčba ziprasidonem nedoporučuje (viz bod 4.3).  Interval QTZiprasidon způsobuje lehké až středně těžké na dávce závislé prodloužení intervalu QT (viz bod 4.8 a 5.1).  Ziprasidon  se  nemá podávat  spolu  s léčivými přípravky,  o  kterých  je  známo,  že...
více Perorálně podaný ziprasidon byl užit v klinických studiích s přibližně 6500 dospělými subjekty (viz bod  5.1).  Nejčastějšími  nežádoucími  účinky  ve  studiích  schizofrenie  byly  insomnie,  somnolence, bolest hlavy a agitovanost. Ve studiích bipolární afektivní poruchy byly nejčastějšími nežádoucími účinky sedace, bolest hlavy a somnolence.  Tabulka uvedená níže obsahuje nežádoucí...
více  Zkušenosti  s  předávkováním,  ziprasidonem  jsou  omezené.  Největší  potvrzené  jednotlivé  požití ziprasidonu je 12 800 mg. V tomto případě byly hlášeny extrapyramidové symptomy a délka intervalu QTc 446 ms (bez následků na srdci). Obecně se po předávkování nejčastěji uvádějí extrapyramidové symptomy, somnolence, tremor a úzkost. Možnost otupělosti, záchvatů nebo dystonické reakce...
více Farmakoterapeutická skupina: Antipsychotika, deriváty indolu, ATC kód: N05AE04.  Mechanismus účinkuZiprasidon vykazuje vysokou afinitu k dopaminovým receptorům typu 2 (D2) a podstatně vyšší afinitu k serotoninovým  receptorům,  typu  2A (5HT2A).  Blokáda  receptorů  byla  12  hodin po  podání jednorázové dávky 40 mg vyšší než 80 % pro serotoninové receptory typu 2A a vyšší než 50 % pro receptory...
více AbsorpcePo perorálním podání opakovaných dávek ziprasidonu s jídlem se maximální koncentrace v krevním séru  obvykle  objevují  6  až  8  hodin po  podání.  Absolutní  biologická  dostupnost  dávky  20  mg  je v sytém  stavu  60  %.  Farmakokinetické  studie  prokázaly,  že  se  biologická  dostupnost  ziprasidonu zvyšuje až o 100 % přítomností potravy. Proto se doporučuje užívat ziprasidon...
více Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, genotoxicity a karcinogenního  potenciálu  neodhalily  žádné  zvláštní  riziko  pro  člověka.  V reprodukčních  studiích u potkanů a králíků neprokazoval ziprasidon žádnou teratogenitu. Při dávkách toxických pro matku, které se projevily poklesem tělesné hmotnosti, byly pozorovány nežádoucí účinky...
více 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tobolky: Monohydrát laktosy Předbobtnalý škrob (kukuřičný)Povidon K-Magnesium-stearát Obal tobolky: Oxid titaničitý (E171) Želatina Indigokarmín (E132)Žlutý oxid železitý (E172)  6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  let  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl...
více  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA PRO BLISTR  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Zypsilan 20 mg tvrdé tobolky Zypsilan 40 mg tvrdé tobolkyZypsilan 60 mg tvrdé tobolky Zypsilan 80 mg tvrdé tobolky ziprasidonum   2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidonum 20 mg ve formě ziprasidoni hydrogenosulfas dihydricus. Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidonum 40 mg...
více...
více