Dávkování léku: Bupretec Transdermální náplast
Generikum: buprenorphine
Účinná látka: buprenorfin
ATC skupina: N02AE01 - buprenorphine
Obsah účinných látek: 35MCG/H, 52,5MCG/H, 70MCG/H
Balení: Sáček
Vždy používejte přípravek Bupretec přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
K dispozici jsou tři síly transdermální náplasti: Bupretec 35 mikrogramů/h, Bupretec 52,5 
mikrogramů/h a Bupretec 70 mikrogramů/h.  
Váš lékař vybere takovou sílu náplasti, která je pro vás nejvhodnější. Během léčby může lékař 
sílu změnit na nižší nebo vyšší, pokud je to nutné.  
Doporučená dávka je:   
Dospělí Pokud neurčil lékař jinak, nalepte jednu náplast přípravku Bupretec (způsobem, jak je níže 
podrobně popsáno) a vyměňte ji nejpozději po 4 dnech. Pro pohodlné používání můžete 
měnit náplast dvakrát týdně ve stejný den, např. vždy v pondělí ráno a ve čtvrtek večer. K 
lepšímu zapamatování, kdy je třeba náplast vyměnit, si udělejte poznámku v kalendáři na 
vnějším obalu přípravku. Pokud Vám Váš lékař předepsal k náplasti další léky proti bolesti, 
dodržujte přesně jeho rady a doporučení, jinak prospěch z léčby přípravkem Bupretec nebude 
úplný.  
Starší pacienti U starších pacientů není nutná úprava dávky.  
Pacienti s onemocněním ledvin / dialyzovaní pacienti U pacientů s onemocněním ledvin a u dialyzovaných pacientů nejsou žádné úpravy dávkování 
nutné.  
Pacienti s onemocněním jater U pacientů s onemocněními jater mohou být intenzita a trvání účinku náplasti Bupretec ovlivněny. 
Pokud patříte k této skupině pacientů, měli byste být pod pečlivým lékařským dohledem.  
Použití u dětí a dospívajícíchBupretec nemají používat osoby mladší 18 let, protože zatím nejsou s jeho používáním u této věkové 
skupiny žádné zkušenosti.  
Způsob použitíNáplast je určena k transdermálnímu použití.  
Když je transdermální náplast aplikována na kůži, léčivá látka buprenorfin proniká přes kůži do krve.  
Způsob podání 
 
 
Než nalepíte transdermální náplast 
 
 - Zvolte si na Vaší horní části 
těla rovné, čisté a neochlupené 
místo bez řezných ran nebo 
jizev, přednostně na hrudníku 
pod klíční kostí nebo na horní 
části zad (viz obrázek). 
Jestliže nemůžete náplast 
nalepit sami, požádejte někohoo pomoc.   
- Jestliže je vybrané místo ochlupené, ostřihejte ochlupení nůžkami. Nesmí se holit!  
- Vyvarujte se zarudlé, podrážděné nebo jinak poškozené kůže, např. většími jizvami.  
- Vybraná část kůže musí být suchá a čistá. Je-li zapotřebí, umyjte ji studenou nebo vlažnou 
vodou. Nepoužívejte mýdlo nebo jiné prostředky. Po horké koupeli nebo sprše počkejte, dokud 
není Vaše kůže úplně suchá a chladná. Nenanášejte na vybrané místo žádné roztoky, krémy nebo 
masti. Mohly by zabránit správnému přilnutí náplasti.     
Nalepení náplasti 
 
- Krok 1: Každá náplast je uzavřena v sáčku. Těsně 
před použitím odstřihněte svár v místě zářezu. 
Vyjměte náplast.                         
- Krok 2: Lepicí strana náplasti je opatřena transparentní 
krycí folií. Odstraňte opatrně část folie. Přilnavé části 
se nedotýkejte.                
- Krok 3: Nalepte náplast na vybrané místo na kůži a 
odstraňte zbytek krycí folie.                   
- Krok 4: Přitiskněte náplast na kůži dlaní asi po dobu 30 
až 60 sekund. Ujistěte se, že náplast je na kůži 
nalepena celá, zvláště na okrajích.         
- Krok 5: Po nalepení náplasti si umyjte ruce.  
Nepoužívejte mýdlo ani jiné mycí prostředky.         
Nošení náplastiNáplast můžete nechat na kůži až 4 dny. Pokud jste náplast správně přitiskli, je riziko jejího 
uvolnění malé. Můžete se s ní sprchovat, koupat a plavat. Nevystavujte však náplast působení 
nadměrného tepla (např. v sauně, infračervené lampy, elektrické dečky, ohřívací láhve).  
V nepravděpodobném případě, že se náplast uvolní dříve, než je potřeba její výměna, nepoužívejte 
znovu stejnou náplast. Nalepte si rovnou novou náplast (viz odstavec níže „Výměna náplasti“).  
Výměna náplasti- Odstraňte starou náplast. 
- Složte ji napůl přilnavou stranou k sobě. 
- Pečlivě ji zlikvidujte.  
- Nalepte novou náplast na vhodné odlišné místo na kůži (jak je popsáno výše). Nejméně 
jeden týden vyčkejte před nalepením náplasti na stejné místo.  
Délka léčby Váš lékař rozhodne, jak dlouho byste měli být léčeni přípravkem Bupretec. Nesmíte léčbu ukončit 
na základě vlastního uvážení, protože bolest by se mohla vrátit a nemuseli byste se cítit dobře (viz 
také „Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Bupretec“). 
Pokud máte pocit, že účinek náplastí Bupretec je příliš slabý nebo příliš silný, sdělte to svému 
lékaři nebo lékárníkovi.  
Jestliže jste použil(a) více přípravku Bupretec než jste měl(a) 
Pokud se to stane, může dojít k předávkování buprenorfinem. Předávkování může zesílit nežádoucí 
účinky buprenorfinu jako je ospalost, nevolnost a zvracení. Můžete mít zúžené zornice a dýchání se 
může zpomalit a zeslabit. Může rovněž u Vás dojít k srdečnímu selhání.  
Jakmile zjistíte, že jste použili více náplastí, než jste měli, odstraňte přebytečné náplasti a poraďte se 
se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Jestliže jste zapomněl(a) použít náplast přípravku BupretecPokud jste si zapomněli náplast nalepit, nalepte novou náplast hned, jakmile to zjistíte. Pak je 
zapotřebí změnit dny nalepení, např. jestliže jste obvykle nalepovali náplast v pondělí a čtvrtek, ale 
zapomněli jste si novou nalepit do středy, kdy si ji nalepíte, budete od té doby měnit náplasti ve 
středu a v sobotu. Poznamenejte si novou dvojici dnů na kalendáři vnějšího obalu. Pokud si 
vyměníte náplast velmi pozdě, bolest se může vrátit. V tomto případě kontaktujte svého lékaře.  
Nikdy nepoužívejte dvojnásobný počet náplastí, abyste nahradil(a) vynechanou dávku!  
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek BupretecJestliže přerušíte nebo ukončíte léčbu přípravkem Bupretec příliš brzy, bolest se vrátí. Pokud si 
přejete ukončit léčbu z důvodu nežádoucích účinků, poraďte se, prosím, se svým lékařem. Řekne 
Vám, jaké jsou další možnosti, popř. jaké jiné léčivé přípravky by pro Vás přicházely v úvahu.  
Někteří lidé po déletrvajícím používání silných léků proti bolesti, které je ukončeno, mohou mít tzv. 
abstinenční příznaky (příznaky z vysazení).  Riziko těchto účinků po ukončení používání přípravku 
Bupretec je velmi nízké. Přesto, jestliže cítíte neklid, úzkost,  nervozitu, třes, jestliže jste 
abnormálně aktivní, máte obtíže se spaním nebo zažíváním, sdělte to svému lékaři.  
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře 
nebo lékárníka.