Dávkování léku: Transtec Transdermální náplast
Generikum: buprenorphine
Účinná látka: buprenorfin
ATC skupina: N02AE01 - buprenorphine
Obsah účinných látek: 35MCG/H, 52,5MCG/H, 70MCG/H
Balení: Sáček
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého 
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.   
Přípravek TRANSTEC je dostupný ve 3 silách: TRANSTEC 35 μg/h, transdermální náplast; 
TRANSTEC 52,5 μg/h, transdermální náplast; TRANSTEC 70 μg/h, transdermální náplast.  
Váš lékař vybere takovou sílu náplasti, která je pro Vás nejvhodnější. Během léčby může lékař sílu 
změnit na nižší nebo vyšší, pokud je to nutné.  
Doporučené dávka přípravku je: 
DospělíPokud neurčil lékař jinak, nalepte jednu náplast přípravku TRANSTEC (způsobem, jak je podrobně 
popsáno níže) a vyměňujte ji nejpozději po 4 dnech. Pro pohodlné používání můžete měnit náplast 
dvakrát týdně ve stejný den, např. vždy v pondělí ráno a ve čtvrtek večer.  K lepšímu zapamatování 
výměny náplasti si udělejte poznámku na kalendáři na zevním obalu. Pokud Vám lékař předepsal 
k náplasti další léky proti bolesti, dodržujte přesně jeho rady a doporučení, jinak prospěch z léčby 
přípravkem TRANSTEC nebude úplný.  
Použití u dětí a dospívajícíchPřípravek TRANSTEC by neměly používat osoby mladší 18 let, protože zatím nejsou s jeho používáním 
u této věkové skupiny žádné zkušenosti.  
Starší pacientiU starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování přípravku TRANSTEC.   
Pacienti s onemocněním ledvin /dialyzovaní pacientiU pacientů s onemocněními ledvin a pacientů na dialýze nejsou žádné změny v dávkování nutné.  
Pacienti s onemocněním jaterU pacientů s onemocněními jater mohou být intenzita a trvání účinku náplasti přípravku TRANSTEC 
ovlivněny. Pokud patříte k této skupině pacientů, budete pečlivěji sledováni.  
Způsob použití 
 
Než nalepíte náplastZvolte si na Vaší horní části těla rovné, čisté aneochlupené místo, přednostně na hrudníku 
pod klíční kostí nebo na horní části zad (viz 
obrázek). 
Jestliže nemůžete náplast nalepit sami,požádejte někoho o pomoc.        
hrudník záda   
 Jestliže je vybrané místo ochlupené, ostřihejte ochlupení nůžkami. Nesmí se holit! 
 Vyvarujte se zarudlé, podrážděné nebo jinak poškozené kůže, např. většími jizvami. 
 Vybraná část kůže musí být suchá a čistá. Je-li zapotřebí, umyjte ji studenou nebo vlažnou 
vodou. Nepoužívejte mýdlo nebo jiné prostředky. Po horké koupeli nebo sprše počkejte, 
dokud není Vaše kůže úplně suchá a chladná. Nenanášejte na vybrané místo žádné roztoky, 
krémy nebo masti. Mohly by zabránit správnému přilnutí náplasti.  
Nalepení náplasti
1.  krok 
Každá náplast je uzavřena v sáčku. Těsně před použitím otevřete 
sáček roztržením v místě zářezu. Vyjměte náplast.      
2.  krok 
Lepicí strana náplasti je opatřena stříbrnou krycí folií. Odstraňte 
opatrně polovinu folie. Přilnavé 
části se nedotýkejte.      
3.  krok 
Nalepte náplast na vybrané místo na kůži a odstraňte zbytekkrycí folie.      
4. krok 
Přitiskněte náplast na kůži dlaní asi po dobu 30sekund. Ujistěte se, že náplast je na kůži nalepena celá, zvláště na 
okrajích.        
Opotřebení náplastiNáplast můžete nechat na kůži až 4 dny. Pokud jste náplast správně přitiskli, je riziko jejího uvolnění 
malé. Můžete se s ní sprchovat, koupat a plavat. Nevystavujte však náplast působení nadměrného tepla 
(např. v sauně, infračervené lampy, elektrické dečky, ohřívací láhve).  
V nepravděpodobném případě, že se náplast uvolní dříve než je potřeba její výměna, nepoužívejte 
znovu stejnou náplast. Nalepte si rovnou novou náplast (viz odstavec níže „Výměna náplasti“).  
Výměna náplasti 
   Odstraňte starou náplast   Složte ji napůl přilnavou stranou k sobě. 
   Pečlivě ji zlikvidujte. Nesmí zůstat v dohledu nebo dosahu dětí! 
   Nalepte novou náplast na jiné místo na kůži (jak je popsáno výše). Před nalepením náplasti na 
stejné místo, nejméně jeden týden vyčkejte.  
Délka léčbyVáš lékař rozhodne, jak dlouho byste měli být léčeni přípravkem TRANSTEC. Nesmíte léčbu ukončit na 
základě vlastního uvážení, protože bolest by se mohla vrátit a nemuseli byste se cítit dobře (viz také 
„Účinky při ukončení léčby přípravkem TRANSTEC“).  
Pokud máte pocit, že účinek náplastí TRANSTEC je příliš slabý nebo příliš silný, sdělte to svému lékaři 
nebo lékárníkovi. 
Jestliže jste použil(a) více přípravku TRANSTEC než jste měl(a) 
Pokud se to stane, může dojít k předávkování buprenorfinem. Předávkování může zesílit nežádoucí 
účinky buprenorfinu jako je ospalost, nevolnost a zvracení. Můžete mít zúžené zornice a dýchání se 
může zpomalit a zeslabit. Může rovněž u Vás dojít k oběhovému kolapsu.  
Jakmile zjistíte, že jste použili více náplastí, než jste měli, odstraňte přebytečné náplasti a poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem.  
Jestliže jste zapomněl(a) použít náplast přípravku TRANSTECPokud jste si zapomněli náplast nalepit, nalepte novou náplast hned, jakmile to zjistíte. Pak je 
zapotřebí změnit dny nalepení, např. jestliže jste obvykle nalepovali náplast v pondělí a čtvrtek, ale 
zapomněli jste si novou nalepit do středy, kdy si ji nalepíte, budete od té doby měnit náplasti ve středu 
a v sobotu. Poznamenejte si novou dvojici dnů na kalendáři zevního obalu. Pokud si vyměníte náplast 
velmi pozdě, bolest se může vrátit. V tomto případě kontaktujte svého lékaře. 
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek TRANSTECJestliže přerušíte nebo ukončíte léčbu přípravkem TRANSTEC příliš brzy, bolest se vrátí. Pokud si 
přejete ukončit léčbu z důvodu nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem. Sdělí Vám, jaké jsou 
další možnosti, popř. zda můžete být léčeni jinými přípravky.  
Někteří lidé mohou mít po náhlém ukončení dlouhodobého používání silných léků proti bolesti tzv. 
abstinenční příznaky (příznaky z vysazení). Riziko těchto účinků po ukončení užívání přípravku 
TRANSTEC je velmi nízké. Pokud však cítíte nervozitu, úzkost, roztřesenost, jste-li přehnaně 
aktivní, máte obtíže se spaním nebo zažíváním, sdělte to svému lékaři.  
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře 
nebo lékárníka.