Abirateron teva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
monohydrát laktózy
natrium lauryl-sulfát
sodná sůl kroskarmelózy
mikrokrystalická celulóza
povidon
magnesium-stearát
koloidní bezvodý oxid křemičitý

Potahová vrstva tablety:
polyvinylalkohol (E 1203)
oxid titaničitý (E 171)
makrogol (E 1521)
mastek (E 553b)
žlutý oxid železitý (E 172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/PCTFE/PVC-hliníkové blistry obsahující 14, 56, 60 nebo 120 potahovaných tablet.
PVC/PCTFE/PVC-hliníkové perforované jednodávkové blistry obsahující 14x1, 56x1, 60x1 nebo 120xpotahovanou tabletu.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Na základě mechanismu účinku může tento léčivý přípravek poškodit vyvíjející se plod; proto s ním ženy,
které jsou těhotné nebo mohou být těhotné, nesmí manipulovat bez použití ochrany, např. rukavic.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Tento léčivý přípravek může představovat riziko pro vodní prostředí (viz bod 5.3).