Actilyse Bezpečnost (v těhotenství)
V subchronických studiích toxicity provedených u laboratorních potkanů a opic druhu kosman nebyly
zjištěny neočekávané nežádoucí účinky. V testech mutagenity nebyl shledán žádný mutagenní
potenciál.
U březích zvířat nebyly po nitrožilní infuzi farmakologicky účinných dávek pozorovány teratogenní
účinky. Embryotoxicita u králíků (letalita embryí, retardace růstu) byla indukována podáním dávky
přesahující 3 mg/kg/den. U potkanů nebyly poruchy peri- a postnatálního vývoje a fertility pozorovány
při podání dávek až do 10 mg/kg/den.
Více o léku Actilyse
Actilyse souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Actilyse
Ostatní nejvíce nakupují
