Afluditen Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Podobně jako jiné antipsychotické látky je i flufenazin charakterizován interindividuální variabilitou
farmakokinetických parametrů. Intramuskulární podání zaručuje optimální vstřebávání i biologickou
dostupnost. Interindividuální kolísání farmakokinetických údajů a vztahu dávka-terapeutická odezva
může být ovlivněno věkem a genetickými faktory i interakcemi s jinými léčivy.
Flufenazin je v značné míře biotransformován, podléhá biotransformaci v játrech ("first pass effect") a
vylučuje se močí i stolicí. V plazmě je vázán z více než 90 % na plazmatické proteiny. Esterifikací
flufenazinu s mastnou kyselinou s dlouhým řetězcem a rozpuštěním esteru v sezamovém oleji se
zpomaluje difuze a dostupnost volné účinné látky z místa vpichu. Vrcholové plazmatické koncentrace
se dosahují v prvních 24 hodinách po intramuskulární injekci. Nástup účinku je obecně 24 až hodin po injekční aplikaci a působení na příznaky psychózy se projeví do 48 až 96 hodin. Sérový
biologický poločas je přibližně 7 až 10 dní.
Fenothiaziny přestupují hematoencefalickou bariéru, snadno přecházejí do placenty a nemohou se
odstranit dialýzou.