Aldactone-ampule Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zvláštní pozornost při léčbě přípravkem Aldactone je nutno věnovat pacientům s rizikem vzniku
hyperkalémie vlivem jejich původního onemocnění jako jsou snížené renální funkce a diabetes
mellitus (diabetická nefropatie). U pacientů s jaterní insuficiencí může dojít během léčby přípravkem
k prohloubení jaterní encefalopatie.

V průběhu léčby je třeba opakovaně kontrolovat hladiny dusíkatých látek a elektrolytů v séru, zejména
u nemocných s poruchou funkce ledvin. Zvýšená opatrnost je nezbytná u pacientek s poruchami
menstruačního cyklu.

Dlouhodobé podávání vysokých dávek zvířatům vedlo ke zvýšení incidence neoplastických procesů
(viz kapitola 5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku). Z tohoto důvodu by měl
být kalium-kanrenoát podáván jen ve zcela indikovaných případech a jeho podávání by mělo být
omezeno na nejkratší možnou dobu.

U cirhózy jater, provázené ascitem a otoky se současnou hypokalémií, je lépe kombinovat Aldactone
s jinými diuretiky, není-li dosaženo dostatečného diuretického účinku po 6 dnech léčení samotným
přípravkem Aldactone.

Tento léčivý přípravek obsahuje 37,1 mg sodíku je v 1 ampulce, což odpovídá 1,9 % doporučeného
maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (39 mg) draslíku v jedné ampulce, tj. v podstatě je
„bez draslíku“.
Je nutno vzít v úvahu u pacientů se sníženou funkcí ledvin a u pacientů na dietě s nízkým obsahem
draslíku.

Může způsobit bolest v místě vpichu nebo zánět žil.

Přípravek obsahuje kalium-kanrenoát, který je na seznamu látek zakázaných pro sportovce (doping).

Pediatrická populace

Podávání přípravku Aldactone dětem je vzhledem k možnému antiandrogennímu účinku přípravku
doporučováno jen v nezbytných případech.