Aldurazyme Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetické vlastnosti byly měřeny po intravenózním podání laronidázy v dávce 100 U/kg
tělesné váhy 240 minut trvající infuzí v 1., 12. a 26. týdnu.
Parametr Infuze
průměr ± SD
Infuze
průměr ± SD
Infuze
průměr ± SD
CmaxHodnoty Cmax rostly s časem. Pokles distribučního objemu s pokračováním léčby pravděpodobně
souvisel s tvorbou protilátek a/nebo zmenšeným jaterním objemem.
Farmakokinetický profil u pacientů mladších 5 let se podobal profilu starších a méně postižených
pacientů.
Laronidáza je protein, a proto se dá očekávat, že bude metabolicky degradována hydrolýzou
peptidázami. Nepředpokládá se tedy, že by zhoršená jaterní funkce klinicky významně ovlivnila
farmakokinetiku laronidázy. Renální eliminace laronidázy představuje minoritní podíl vymizení bod 4.2
Více o léku Aldurazyme
Aldurazyme souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Aldurazyme
Ostatní nejvíce nakupují
