Alkindi Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Souhrn bezpečnostního profilu 
Přípravkem Alkindi bylo léčeno celkem 30 zdravých mužů ve dvou studiích fáze 1 a 24 pediatrických pacientů s adrenální insuficiencí ve dvou studiích 
fáze 3. V žádné ze studií nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky ani žádné epizody adrenální 
krize. 
 
V klinické praxi byla většina nežádoucích účinků mírná a odezněla spontánně, ale v době přechodu 
z jiných přípravků obsahujících hydrokortizon byla pozorována adrenální krize, a proto se v době 
přechodu z jiné léčby doporučuje pacienty sledovat  
Tabulkový seznam nežádoucích účinků 
Ve vědecké literatuře byly u dospělých pacientů hlášeny v souvislosti s jinými léčivými přípravky 
obsahujícími hydrokortizon, které byly podávány jako substituční léčba adrenální insuficience, 
následující nežádoucí účinky s frekvencí není známo  
Tabulka 1 – Nežádoucí účinky 
Třídy orgánových systémů podle databáze 
MedDRA
Frekvence: není známo 
 
Psychiatrické poruchy 
 
䷡Euforie 
Gastrointestinální poruchy 
 
䜀一慵穥 
 
Hypokalemická 慬 
Popis vybraných nežádoucích účinků 
Při převádění pacienta z jiných perorálních přípravků obsahujících hydrokortizon na přípravek Alkindi 
může nepřesnost dávkování, k níž může dojít u jiných perorálních přípravků obsahujících 
hydrokortizon, vést při stejné nominální dávce k relativnímu poklesu expozice hydrokortizonu, což 
může vést ke vzniku příznaků adrenální insuficience, jako je únava, nadměrná spavost, podvýživa 
nebo adrenální krize  
 
Bylo zjištěno, že historické kohorty dospělých léčených od dětství pro CAH mají sníženou kostní 
minerální denzitu, zvýšený výskyt zlomenin a zpomalení růstu skutečnost týká léčby hydrokortizonem za použití současných substitučních režimů. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích 
účinků uvedeného v Dodatku V.