Ambrobene Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce všech perorálních forem ambroxol-hydrochloridu s neprotrahovaným účinkem je rychlá atéměř úplná a v terapeutickém rozmezí dávkování vykazuje lineární závislost na dávce podané v
terapeutickém rozsahu. Maximálních plazmatických hladin je dosahováno během 0,5-3 hodin.
Při dávkování v terapeutickém rozmezí je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90 %.
Ambroxol-hydrochlorid je po perorálním, nitrožilním nebo nitrosvalovém podání rychle a dobře
distribuován z krve do tkání, nejvyšší koncentrace je dosahováno v plicní tkáni. Plazmatický poločas
je 7-12 hodin, kumulace nebyla zaznamenána.
Přibližně 30 % perorálně podané dávky je eliminováno v první fázi. Ambroxol-hydrochlorid je
metabolizován zejména konjugací v játrech. Asi 90 % dávky je eliminováno renální cestou.
Více o léku Ambrobene
Ambrobene souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ambrobene
Podobné nebo alternativní produkty
