Aminoplasmal hepa-10% Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tento léčivý přípravek lze u poruch metabolismu aminokyselin jiného původu, než uvádí bod 4.3,
podávat pouze po pečlivém posouzení přínosu/rizika.

Z důvodu svého složení má být přípravek Aminoplasmal Hepa 10% podáván pacientům se současnou
renální insuficiencí výhradně po individuálním posouzení poměru přínosu a rizika. Dávku je třeba upravit
na základě koncentrace urey a kreatininu v séru.

Při podávání velkého objemu infuzních tekutin pacientům se srdeční insuficiencí je třeba postupovat
opatrně.

Opatrnosti je třeba také u pacientů se zvýšenou osmolaritou séra.

Poruchy bilance tekutin a elektrolytů (např. hypotonická dehydratace, hyponatremie, hypokalemie) je
třeba korigovat před podáním parenterální výživy.

Pravidelně je třeba sledovat hladinu elektrolytů v séru a glukózy v krvi, bilanci tekutin, acidobazickou
bilanci a funkci ledvin.
4/7

Monitorovat je třeba rovněž množství proteinů v séru a provádět testy jaterních funkcí.

Terapie aminokyselinami není náhradou za zavedená terapeutická opatření při léčbě jaterní encefalopatie,
jako jsou klyzmata, podávání laktulózy a/nebo sterilizace střeva antibiotiky.

Roztoky aminokyselin jsou pouze jednou složkou parenterální výživy. Aby byla parenterální výživa
kompletní, je nutné současně s aminokyselinami podávat substráty neproteinových zdrojů energie,
esenciální mastné kyseliny, elektrolyty, vitaminy, tekutiny a stopové prvky.

Místo podávání infuze se má denně kontrolovat, zda se neobjevily projevy zánětu nebo infekce.

Tento léčivý přípravek obsahuje 6,9 mg až 52,9 mg sodíku na 1000 ml, což odpovídá 0,3 až 2,6 %
WHO doporučeného maximálního denního příjmu 2 g sodíku pro dospělého.