Aminoven 15% Obalová informace
 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU 
Skleněná lahev 250 ml, 500 ml, 1000 ml 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Aminoven 15 % 
infuzní roztok  
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
l000 ml roztoku obsahuje:  
Isoleucinum   5,20   g,   leucinum   8,90   g,   lysini   acetas   15,66   g   /odp.   lysinum   11,10   g/, 
methioninum  3,80  g,  phenylalaninum  5,50  g,  threoninum  8,60  g,  tryptophanum  1,60  g, 
valinum  5,50  g,  argininum  20,00  g,  histidinum  7,30  g,  alaninum  25,00 g, glycinum 18,50 g, 
prolinum 17,00 g, serinum 9,60 g, tyrosinum 0,40 g, taurinum 2,00 g. 
 
Celkový obsah aminokyselin:  150 g/l 
Celkový obsah dusíku:            25,7 g/l 
Energetická hodnota:    2520 kJ/l (= 600 kcal/l) 
pH:      5,5 - 6,3     
Titrační acidita:    44 mmol Na0H/l 
Teoretická osmolarita:   1505 mosm/l 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Pomocné látky: kyselina octová 99 %, kyselina jablečná, voda na injekci ad 1000 ml. 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Infuzní roztok. 
 
x 250 ml, 10 x 250 ml 
x 500 ml, 10 x 500 ml, 
x 1000 ml, 6 x l000 ml 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Intravenózní podání. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Pouze k jednorázovému použití. 
 
Denní dávka: 6,7 - 13,3 ml Aminoven l5 %/kg těl.hm./den 
= 1,0 - 2,0 g aminokyselin/kg těl.hm./den 
Maximální infuzní rychlost: 0,67 ml Aminoven l5 %/kg těl.hm/hod. 
=0,l g aminokyselin/kg těl.hm./hod. 
 
 
 
  
6. ZVLÁŠTNÍ  UPOZORNĚNÍ,  ŽE  LÉČIVÝ  PŘÍPRAVEK  MUSÍ  BÝT 
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
Používat pouze čiré roztoky, v neporušeném balení. 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP: 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
Chraňte před mrazem. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ  OPATŘENÍ  PRO  LIKVIDACI  NEPOUŽITÝCH  LÉČIVÝCH 
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
Reg. č.: 76/299/01-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE  
 
Č. š.: 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato