Amiptic Vedlejší a nežádoucí účinky
 
V klinických studiích pro dorzolamid/timolol byly pozorované nežádoucí účinky konzistentní s těmi, 
které byly dříve hlášeny s dorzolamid-hydrochloridem a/nebo timolol-maleinátem. 
 
Během klinických studií bylo 1035 pacientů léčeno dorzolamidem/timololem. Přibližně 2,4 % všech 
pacientů přerušilo léčbu tímto léčivým přípravkem z důvodu lokálních očních nežádoucích účinků, 
přibližně 1,2 % všech pacientů přerušilo léčbu kvůli lokálním nežádoucím účinkům připomínajícím 
alergii nebo hypersenzitivitu (jako je zánět víčka a konjunktivitida). 
 
Stejně jako ostatní lokálně aplikované látky používané v oftalmologii, i dorzolamid/timolol je 
absorbován do systémového oběhu. Proto může působit podobné nežádoucí účinky, jako byly 
zaznamenány u systémových beta-blokátorů. Incidence systémových nežádoucích účinků v souvislosti 
s lokálním očním podáním je nižší než u systémového podání. Uvedené nežádoucí účinky zahrnují 
nežádoucí účinky pozorované u celé třídy očních beta-blokátorů. 
 
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny při použití očních kapek, roztoku s obsahem dorzolamidu a 
timololu, nebo jedné z jeho složek během klinických studií nebo po uvedení na trh: 
 
velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100) a vzácné: 
(≥ 1/10 000, < 1/1 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). 
 
Třídy 
orgánových 
systémů 
(MedDRA) 
Složení Velmi
časté 
Časté Méně časté Vzácné Není 
známo** 
Poruchy 
imunitního
systému 
Dorzolamid/ 
timolol 
      známky a 
příznaky
systémových 
alergických 
reakcí, včetně 
angioedému, 
kopřivky, 
pruritu, 
vyrážky, 
anafylaxe  
  
Timolol-
maleinát oční 
kapky, roztok 
      známky a
příznaky 
alergických 
reakcí, včetně 
angioedému, 
kopřivky, 
lokalizované a 
generalizovan
pruritus  
 
é vyrážky, 
anafylaxe  
Poruchy 
metabolismu a 
výživy 
Timolol-
maleinát oční
kapky, roztok 
        hypoglykémi
e  
Psychiatrické 
poruchy 
Timolol-
maleinát oční
kapky, roztok 
    deprese*  nespavost*, 
noční můry*, 
ztráta paměti  
 halucinace 
(nežádoucí 
reakce 
pozorované 
u timololu) 
Poruchy 
nervového 
systému 
Dorzolamid-
hydrochlorid
oční kapky, 
roztok 
  bolest hlavy*    závrať*, 
parestezie*  
  
Timolol-
maleinát oční 
kapky, roztok
  bolest hlavy*  závrať*, 
synkopa*  
parestezie*, 
zhoršení 
známek a 
příznaků 
myasthenia 
gravis, snížení 
libida*, 
cerebrovaskul
ární příhoda*, 
mozková 
ischemie  
  
Poruchy oka Dorzolamid/ti
molol 
pálení 
nebo 
píchání 
konjunktivální 
injekce, 
rozmazané 
vidění, 
korneální 
eroze, svědění 
oka, slzení  
      
Dorzolamid-
hydrochlorid 
oční kapky, 
roztok
  zánět očního 
víčka*, 
podráždění 
očního víčka*  
iridocyklitid
a*  
podráždění, 
včetně 
zarudnutí*, 
bolest*, 
tvorba krust v 
očních 
víčkách*, 
přechodná 
myopie (která 
vymizí po 
ukončení 
léčby), 
korneální 
edém*, oční 
hypotonie*, 
odchlípení 
chorioidey 
(po filtračním 
zákroku)*  
pocit cizího 
tělesa v oku 
Timolol-
maleinát oční 
kapky, roztok 
  známky a
příznaky 
podráždění 
poruchy 
zraku, 
včetně změn 
ptóza, 
diplopie, 
odchlípení 
svědění, 
slzení, 
zarudnutí, 
 
oka, včetně 
blefaritidy*, 
keratitidy*, 
snížení 
korneální 
citlivosti a 
suchosti očí*  
refrakce (v 
některých 
případech v 
důsledku 
vysazení 
miotické 
léčby)*  
chorioidey po 
filtračním 
zákroku* (viz 
bod 4.Zvláštní 
upozornění a 
opatření pro 
použití)  
rozmazané 
vidění, 
korneální 
eroze  
Poruchy ucha a 
labyrintu 
Timolol-
maleinát oční
kapky, roztok 
      tinitus*    
Srdeční 
poruchy 
Timolol-
maleinát oční 
kapky, roztok
    bradykardie*  bolest na 
hrudi*, 
palpitace*, 
edém*, 
arytmie*, 
městnavé 
srdeční 
selhání*, 
srdeční 
zástava*, 
srdeční 
blokáda  
atrioventrikul
ární blok, 
srdeční 
selhání  
Dorzolamid-
hydrochlorid 
oční kapky, 
roztok
    palpitace, 
tachykardie. 
Cévní poruchy Timolol-
maleinát oční 
kapky, roztok
      hypotenze*, 
klaudikace, 
Raynaudův 
fenomén*, 
studené ruce a 
nohy*  
 
Dorzolamid-
hydrochlorid 
oční kapky, 
roztok
    hypertenze. 
Respirační, 
hrudní a 
mediastinální 
poruchy
Dorzolamid/ 
timolol 
  sinusitida    dušnost, 
respirační
selhání, 
rinitida, 
vzácně 
bronchospasm
us  
  
Dorzolamid-
hydrochlorid 
oční kapky, 
roztok
      epistaxe*   dyspnoe 
Timolol-
maleinát oční 
kapky, roztok
    dušnost*  bronchospasm
us (převážně 
u pacientů se 
stávajícím 
bronchospasti
ckým 
  
 
onemocněním
)*, respirační 
selhání, 
kašel*  
Gastrointestinál
ní poruchy 
Dorzolamid/ 
timolol
dysgeuzi
e  
        
Dorzolamid-
hydrochlorid 
oční kapky, 
roztok
  nauzea*    podráždění 
hrdla, sucho v 
ústech*  
  
Timolol-
maleinát oční 
kapky, roztok 
    nauzea*,
dyspepsie*  
průjem, sucho 
v ústech*  
dysgeuzie, 
bolest břicha, 
zvracení  
Poruchy kůže a 
podkožní tkáně 
Dorzolamid/ 
timolol
      kontaktní 
dermatitida, 
Stevens-
Johnsonův 
syndrom, 
toxická 
epidermální
nekrolýza.  
  
Dorzolamid-
hydrochlorid 
oční kapky, 
roztok
      vyrážka*    
Timolol-
maleinát oční 
kapky, roztok 
      alopecie*,
psoriaziformn
í vyrážka 
nebo 
exacerbace 
psoriázy*  
kožní 
vyrážka  
Poruchy 
svalové a 
kosterní 
soustavy a 
pojivové tkáně
Timolol-
maleinát oční 
kapky, roztok 
      systémový
lupus 
erythematode
s,  
myalgie  
Poruchy ledvin 
a močových cest 
Dorzolamid/ 
timolol
    urolitiáza      
Poruchy 
reprodukčního 
systému a prsu
Timolol-
maleinát oční 
kapky, roztok 
      Peyronieova
nemoc*, 
snížení libida  
sexuální 
dysfunkce  
Celkové 
poruchy a 
reakce v místě 
aplikace 
Dorzolamid-
hydrochlorid 
oční kapky, 
roztok
  astenie/únava*        
Timolol-
maleinát oční 
kapky, roztok
    astenie/únav
a*  
    
*Tyto nežádoucí účinky byly pozorovány také po uvedení přípravku obsahujícího dorzolamid/timolol 
ve formě očních kapek, roztoku na trh. 
* * U očních beta-blokátorů byly pozorovány další nežádoucí účinky a mohou se vyskytnout 
u dorzolamidu/timololu 
 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek