Amlodipin/valsartan mylan Farmaceutické údaje o léku
 
6.1 Seznam pomocných látek 
 
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg potahované tablety 
Jádro tablety 
Mikrokrystalická celulosa 
Krospovidon
Magnesium-stearát 
Koloidní bezvodý oxid křemičitý 
Potah 
Hypromelosa 
Oxid titaničitý Makrogol Mastek
Žlutý oxid železitý 
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg potahované tablety 
Jádro tablety 
Mikrokrystalická celulosa 
Krospovidon
Magnesium-stearát 
Koloidní bezvodý oxid křemičitý 
Žlutý oxid železitý 
 
Potah 
Hypromelosa
Oxid titaničitý Makrogol Mastek 
Žlutý oxid železitý 
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg potahované tablety 
Jádro tablety 
Mikrokrystalická celulosa 
Krospovidon
Magnesium-stearát 
Koloidní bezvodý oxid křemičitý 
Potah 
Hypromelosa 
Oxid titaničitý Makrogol Mastek
Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý Černý oxid železitý
6.2 Inkompatibility 
 
Neuplatňuje se. 
 
6.3 Doba použitelnosti 
 
roky 
 
Balení s lahvičkou po prvním otevření: 
Použijte do 100 dnů. 
 
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání 
 
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 
 
6.5 Druh obalu a obsah balení 
 
PVC/PCTFE blistry. 
 
Velikost balení: 14, 28, 56, 98 potahovaných tablet, a 14x1, 28x1, 30x1, 56x1, 90x1, 98x1potahovaná 
tableta.  
 
Bílá HDPE lahvička s bílým neprůhledným polypropylenovým uzávěrem s hliníkovou indukční 
těsnicí vložkou. 
Velikost balení: 28, 56 nebo 98 potahovaných tablet. 
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení. 
 
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním 
 
Žádné zvláštní požadavky.