Amloratio Farmaceutické údaje o léku
6.1. Seznam pomocných látekMikrokrystalická celulóza (E460)
Hydrogenfosforečnan vápenatý (E341)
Sodná sůl karboxymethylškrobu (Typ A),
Magnesium-stearát (E470b).
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
PVC/PVDC/Al blistr
let
HDPE lahvička
roky
Doba použitelnosti po prvním otevření: 4 měsíce
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C
Přípravek uchovávejte v původním obalu, aby byl chráněn před světlem a vlhkem.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Amloratio 5 mg
Amloratio 10 mg
PVC/PVDC/Al blistr
10, 14, 20, 28, 30, 30x1, 50, 50x1, 56, 60, 90, 98, 100, 100x1, 200 a 250 tablet.
HDPE lahvička
100 a 250 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Amloratio
Amloratio souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Amloratio
Ostatní nejvíce nakupují
