Amloratio Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Souhrn bezpečnostního profilu
Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky během léčby byla ospalost, závrať, bolest hlavy, palpitace, 
zčervenání, bolest břicha, nevolnost, otok kotníků, edém a únava. 
 
 
Seznam nežádoucích účinků
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány a zaznamenány během léčby amlodipinem 
s následující frekvencí: velmi časté: (≥ 1/10); časté: (≥ 1/100 až 1/10); méně časté: (≥ 1/1000 až 
1/100); vzácné: (≥ 1/10 000 až 1/1000); velmi vzácné: ( 1/10 000); není známo (z dostupných 
údajů nelze určit). 
V každé skupině frekvencí jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. 
 
Třída orgánového systému Četnost Nežádoucí účinek
Poruchy krve a 
lymfatického systému
Velmi vzácné Leukocytopenie, trombocytopenie
Poruchy imunitního 
systému 
Velmi vzácné Alergické reakce
Poruchy metabolismu a 
výživy 
Velmi vzácné Hyperglykemie
Psychiatrické poruchy Méně časté Deprese, změny nálady (včetně úzkosti), 
nespavost 
Vzácné Zmatenost
Poruchy nervového systému Časté Somnolence, závrať, bolest hlavy (zvláště na 
začátku léčby) 
Méně časté Třes, dysgeuzie, synkopa, hypestezie, 
parestezie
Velmi vzácné Hypertonie, periferní neuropatie
 Není známo Extrapyramidová porucha 
Poruchy oka Časté Porucha zraku (včetně diplopie)
Poruchy ucha a labyrintu Méně časté Tinnitus
Srdeční poruchy Časté Palpitace 
Méně časté Arytmie (včetně bradykardie, ventrikulární
tachykardie a atriální fibrilace) 
Velmi vzácné Infarkt myokardu
Cévní poruchy Časté Nával horka 
Méně časté Hypotenze
Velmi vzácné Vasculitida 
Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy 
Časté Dyspnoe 
Méně časté Kašel, rinitida 
Gastrointestinální poruchy Časté Bolest břicha, nauzea, dyspepsie, změna 
funkce střev (včetně průjmu či zácpy) 
Méně časté Zvracení, sucho v ústech
Velmi vzácné Pankreatitida, gastritida, hyperplazie dásní
Poruchy jater a žlučových 
cest
Velmi vzácné Hepatitida, žloutenka, zvýšení jaterních
enzymů* 
Poruchy kůže a podkožní 
tkáně
Méně časté Alopecie, purpura, změna barvy kůže,
hyperhidróza, pruritus, vyrážka, exantém, 
kopřivka 
Velmi vzácné Angioedém, erythema multiforme,
exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův 
syndrom, Quinckeho edém, fotosensitivita 
Není známo Toxická epidermální nekrolýza
Poruchy svalové a kosterní 
soustavy a pojivové tkáně
Časté Otok kotníků, svalové křeče
Méně časté Artralgie, myalgie, bolest zad
Poruchy ledvin a močových 
cest
Méně časté Poruchy močení, noční pomočování, zvýšená
četnost močení 
Poruchy reprodukčního 
systému a choroby prsu
Méně časté Impotence, gynekomastie
Celkové poruchy a reakce v 
místě aplikace
Velmi časté Edém 
Časté Únava, astenie
Méně časté Bolest na hrudi, bolest, malátnost
Vyšetření Méně časté Zvýšení tělesné hmotnosti, snížení tělesné 
hmotnosti 
* většinou souvisí s cholestázou 
 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek