Anagrelid nordic Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látekLaktosa
Povidon
Krospovidon
Mikrokrystalická celulosa
Magnesium-stearát
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
U lahviček: po prvním otevření 3 měsíce
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte v uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Polyethylenové lahvičky s polyethylenovým dětským bezpečnostním uzávěrem se
100 tabletami.
Balení PVC/PVdC/Al blistrů se 100 tabletami, 10 tablet v blistru.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu
s místními požadavky.
Více o léku Anagrelid nordic
Anagrelid nordic souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Anagrelid nordic
Ostatní nejvíce nakupují
