Analergin Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Monohydrát laktózy
Magnesium-stearát
Mikrokrystalická celulóza
Sodná sůl kroskarmelózy
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Potahová vrstva:
Potahová soustava Opadry Y-1-7000 bílá
Oxid titaničitý (E 171)
Hypromelóza 2910/5 (E 464)
Makrogol
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Blistr PVC/PVDC (čirý, bezbarvý) / Al, krabička
Velikost balení:
x 10 mg
10 x 10 mg
30 x 10 mg (3 blistry, každý s 10 potahovanými tabletami)
50 x 10 mg (5 blistrů, každý s 10 potahovanými tabletami)
90 x 10 mg (9 blistrů, každý s 10 potahovanými tabletami)
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Analergin
Analergin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Analergin
Podobné nebo alternativní produkty
