Androgel Obalová informace
 
 
 
 
 
Androgel 16,2 mg/g gel 
testosteronum 
 
 
Jeden gram gelu obsahuje testosteronum 16,2 mg. 
Jedno stlačení pumpy poskytuje 1,25 g gelu obsahující testosteronum 20,25 mg. 
 
 
 
Karbomer 980, isopropyl myristát, ethanol, hydroxid sodný a čištěná voda. 
 
 
 
Gel
Balení s 1 nádobkou (obsahuje 88 g). 
Balení s 2 nádobkami (jedna nádobka obsahuje 88 g)
Balení s 3 nádobkami (jedna nádobka obsahuje 88 g)
Balení s 6 nádobkami (jedna nádobka obsahuje 88 g) 
 
 
Transdermální podání. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
 
 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
 
 
 
 
EXP: 
 
 
 
 
 
 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
8. POUŽITELNOST 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO 
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
Krabička 
 
 Besins Healthcare S.A.     
Rue Washington 1050 Ixelles 
Belgie     
 
 
56/146/16-C 
 
 
 
Lot: 
 
 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
 
 
 
Počet stlačení Množství gelu (g) 
Množství testosteronu
aplikovaného na kůži (mg) 
1,25 20,2 2,5 40,3 3,75 60,4 5,0 81, 
 
 
 
ANDROGEL 16,2 mg/g gel 
 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
 
 
PC: 
SN: 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
16.   INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
13.   ČÍSLO ŠARŽE 
12.  REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
 
 
 
 
Androgel 16,2 mg/g gel 
testosteronum 
 
 
Jeden gram gelu obsahuje testosteronum 16,2 mg. 
Jedno stlačení pumpy poskytuje 1,25 g gelu obsahující testosteronum 20,25 mg. 
 
 
 
Karbomer 980, isopropyl myristát, ethanol, hydroxid sodný a čištěná voda. 
 
 
 
Gel 
88 g 
 
 
Transdermální podání. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
 
 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
 
 
 
EXP: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Besins Healthcare 
 
 
56/146/16-C 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
8.  POUŽITELNOST 
7.  DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
6.  ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO 
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU 
 
Štítek 
 
Lot: 
 
 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
14.   KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
13. ČÍSLO ŠARŽE