Aricept Farmakodynamické vlastnosti
 
 
 
Farmakoterapeutická skupina: léčiva proti demenci, anticholinesterázy, ATC kód N06DA 
Mechanismus účinku
Donepezil-hydrochlorid  je  specifický  a  reverzibilní  inhibitor  acetylcholinesterázy,  převládající 
cholinesterázy v mozku. Donepezil-hydrochlorid je více než tisíckrát účinnějším inhibitorem tohoto 
enzymu než butyrylcholinesterázy, enzymu vyskytujícímu se hlavně mimo centrální nervový systém. 
 
Alzheimerova choroba
U pacientů s Alzheimerovou chorobou, kteří se zúčastnili klinických studií, způsobilo podávání dávek 
mg nebo  10 mg přípravku ARICEPT jednou denně ustálenou inhibici aktivity acetylcholinesterázy 
(měřeno v membránách erytrocytů) o 63,6% a 77,3%; tyto hodnoty byly naměřeny po podání dávky. 
Bylo  zjištěno,  že  inhibice  acetylcholinesterázy  (AChE)  v  červených  krvinkách  donepezil-
hydrochloridem koreluje se změnami v ADAS-cog, což je citlivá stupnice používaná k hodnocení 
paměti.  Schopnost  donepezil-hydrochloridu  ovlivnit  základní  neuropatologické  změny  nebyla 
sledována. Nelze tedy říci, že by přípravek ARICEPT měl nějaký vliv na postup základní choroby. 
 
Účinnost  léčby  Alzheimerovy  choroby  přípravkem ARICEPT byla  sledována  ve  4  studiích 
konrolovaných placebem - 2 šestiměsíčních a 2 ročních. 
 
Po  ukončení  6-měsíční klinické studie byla zhodnocena  účinnost léčby přípravkem ARICEPT za 
použití 3 kriterií: ADAS-cog (měřítko kognitivních funkcí), Měřítko globálních funkcí - CIBIC (the 
Clinician Interview Based Impression of Change with Caregiver Input) a Vyhodnocení denních aktivit 
- ADLSCD (the  Activities  of Daily Living Subscale  of the  Clinical Dementia  rating Scale - měřítko 
posuzující společenské vztahy, domov, koníčky a péči o sebe sama). 
 
Nemocní, kteří splnili níže uvedená kritéria, byli posuzováni jako respondéři. 
 
Schopnost reagovat =   •   zlepšení ADAS-cog nejméně o 4 body
• žádné zhoršení v globálních funkcích “CIBIC+” 
• žádné zhoršení v denních aktivitách„ADLSCD“ 
 
 % schopnosti reagovat 
Nemocní Počet vyhodnotitelných nemocných
n = 365 n = Skupina placeba 10 % 10 % 
Skupina léčená  
přípravkem ARICEPT 
mg 
18 %* 18 %*
Skupina léčená 
přípravkem ARICEPT 
10 mg 
21 %* 22 %** 
 *p0.**p0. 
Přípravek ARICEPT způsobil statisticky významné, na dávce závislé zvýšení procenta nemocných, 
kteří byli vyhodnoceni jako respondéři na léčbu.