Asentra 100 Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého
mikrokrystalická celulosa
sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
hyprolosa
mastek
magnesium-stearát
Potahová vrstva
potahová soustava opadry 03H28758 bílá (hypromelosa, oxid titaničitý, mastek, propylenglykol)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
let
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC (čirý, bezbarvý) /Al blistr, krabička
Velikost balení: 28, 30, 56, 84, 100 potahovaných tablet po 50 mg
28, 30, 56, 84, 100 potahovaných tablet po 100 mg
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Asentra 100
Asentra 100 souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Asentra 100
Ostatní nejvíce nakupují
