Ataralgin Obalová informace
 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
 
KRABIČKA 
 
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU 
 
Ataralgin, tablety 
paracetamolum, guaifenesinum, coffeinum
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Jedna tableta obsahuje paracetamolum 325 mg, guaifenesinum 130 mg a coffeinum 70 mg. 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
10 tablet 
20 tablet 
30 tablet 
40 tablet 
50 tablet 
60 tablet 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater.  
Neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud máte problémy s požíváním alkoholu a/nebo 
trpíte jaterním onemocněním a/nebo užíváte jakákoliv léčiva obsahující paracetamol. 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP:  
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a 
vlhkostí.  
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužité léčivo vraťte do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 
Hvězdova 1716/2b 
140 78 Praha Česká republika 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)  
 
07/133/81-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE  
 
č.š.: 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
Ataralgin tlumí bolest hlavy, zubů a bolesti v oblasti krční páteře 
Dospělí  užívají  při  bolesti  1 – 2  tablety v jedné  dávce. Dále  podle  potřeby s intervalem mezi 
jednotlivými dávkami nejméně 4 hodiny. Maximální denní dávka je 6 tablet. 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
Ataralgin 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH 
 
blist
 
 
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU 
 
Ataralgin, tablety
paracetamolum 325  mg, guaifenesinum 130  mg, coffeinum 70 mg 
 
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP:  
 
4. ČÍSLO ŠARŽE  
 
Lot: 
 
5. JINÉ