Atazanavir mylan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Obsah tobolek

Monohydrát laktosy
Krospovidon
Magnesium-stearát

Víčko tobolky 150 mg

Červený oxid železitý Oxid titaničitý Patentní modř V Želatina

Tělo tobolky 150 mg

Oxid titaničitý Patentní modř V Želatina

Víčko tobolky 200 mg

Oxid titaničitý Indigokarmín Želatina

Tělo tobolky 200 mg

Žlutý oxid železitý Oxid titaničitý Patentní modř V Želatina

Víčko tobolky 300 mg

Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý Oxid titaničitý Želatina

Tělo tobolky 300 mg

Červený oxid železitý Oxid titaničitý Patentní modř V Želatina

Potiskový inkoust

Šelak
Propylenglykol
Koncentrovaný roztok amoniaku
Černý oxid železitý Hydroxid draselný

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky
Lahvičky: Po prvním otevření použijte do 90 dnů.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

150 mg

OPA/Al/PVC – Al blistry obsahující 60, 60 x 1 PVC/PVDC/Al blistry obsahující 60, 60 x 1 HDPE lahvička s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem obsahující 60 tobolek.

200 mg

OPA/Al/PVC – Al blistry obsahující 60, 60 x 1 PVC/PVDC/Al blistry obsahující 30, 60, 60 x 1 HDPE lahvička s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem obsahující 60 tobolek.

300 mg

OPA/Al/PVC – Al blistry obsahující 30, 30 x 1 PVC/PVDC/Al blistry obsahující 30, 30 x 1 HDPE lahvička s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem obsahující 30, 90 tobolek.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.