Atorstad Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
monohydrát laktózy
prášková celulóza
uhličitan vápenatý
předbobtnalý škrob
hypromelóza
sodná sůl kroskarmelózy
magnesium-stearát (E 572)

Potahová vrstva tablety
hypromelóza
makrogol
oxid titaničitý (E 171)
mastek

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

OPA/Al/PVC-Al blistry obsahující 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50 (klinické balení v blistru), 50, 56, 84,
90, 98, 100, 112, 120, 180 a 500 potahovaných tablet.
nebo
OPA/Al/PVC-Al blistry obsahující 4x1, 7x1, 10x1, 14x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1 (klinické balení
v blistru), 50x1, 56x1, 84x1, 90x1, 98x1, 100x1, 112x1, 120x1, 180x1 a 500x1 potahovanou tabletu.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.